Пространственная организация покровного эпителия эмбрионов и личинок травяной лягушки : Rana temporaria L.

• Автор: Грефнер, Надежда Михайловна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 143 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
1. Введение

2. Обзор литературы 1

2.1. Существующие представления о пространственной организации тканей

2.2. Организация покровного эпителия эмбрионов и личинок амфибий

3. Материалы и методики исследования

4. Результаты изучения гистоархитектоники покровного эпителия эмбрионов и личинок травяной ляшки

4. К Развитие и редукция ресничного покрова в ходе эмбриогенеза

4.2. Характеристики двумерной структуры эпидермы эмбрионов и личинок травяной лягушки

4.2.1. Организация клеток в мозаики

4.2.2. Клеточный состав

4.2.3. Численное соотношение клеток разных типов
4.2.4. Число пересекающихся граней и смежность клеток
4.2.5. Позиционный порядок
4.2.6.Размеры клеток
4.3. Изменение состава и структуры клеточных
мозаик
4.4. Трехмерная гнетоархитектоника двухслойного эпителия личинок травяной лягушки
4.5. Пространственная организация новообразований покровною эпителия эмбрионов травяной лягушки
5. Обсуждение
5.1. Двумерная структура эпителиев П
5.2. Трехмерная организация двухслойных эпителиев
5.3. Изменения пространственной организации эпитет лиев при нормальном развитии
5.4. Изменения пространственной организации ткани при возникновении патологических процессов
6. Заключение
7. Выводы
8. Литература
I. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Трехмерная структура двухслойного эпителия также представлена не одним, а по меньшей мере двумя топологическими вариантами, в которых клетки могут иметь форму гексагональной призмы, заканчивающейся трехгранной пирамидой, или тетрагональной призмы, закапчивающейся тетрагональной пирамидой. Двумерные мозаики на разных уровнях клеточного пласта изменяются и соответствуют пяти различным моделям. Гистоархитектоника ткани может быть охарактеризована ком плексом топологических и метрических признаков. Наиболее информативными являются клеточный состав, численное соотношение клеток, число клеточных граней, сходящихся в одной точке, смежность клеток, число гомогенных и гетерогенных контактов клеток, размеры клеток. Пространственная организация клеток в ткани может меняться. Это происходит двояко монотонно с накоплением дефектов или скачкообразно, сопровождаясь изменением топологии ткани. Благодаря существующим теоретическим моделям скачкообразные изменения могут быть прогнозированы. Пространственная организация клеток в патологических новообразованиях эпителия эмбрионов подчиняется тем же правилам, что и в нормальном эпителии. Патологические изменения ткани являются не столько проявлением ее дезорганизации, сколько переходом к новому порядку, который в принципе может быть предсказан. Гистологи давно стремятся понять законы формирования гистологических структур, сделать гистологию вычисляемой аналогично математике или физике Беклемишев, , Заварзин, Борисов и др. О существовании общих законов формообразования свидетельствует широкое распространение конвергенций и параллелизмов, в том числе и на тканевом уровне развития. Морфологические параллелизмы обычно объясняют общностью происхождения Хлопин, , или аналогичными функциями Заварзин, Лунин, , а также общностью субстрата и одинаковым механизмом работы Мамкаев, , , . В то же время многие авторы отмечают, что биологические структуры определяются не только выполняемыми ими функциями, а подчиняются более общим законам, в том числе законам симметрии, что и вызывает многочисленные случаи параллелизма и конвергенции Беклемишев, Мейен и др. Любищев, Петухов, Исаева и Преснов, Заренков, . Уточнение геометрических основ морфологии способно дать новые исследовательские подходы и стимулировать открытие новых свойств биологической самоорганизации. Это направление плодотворно для изучения как нормального развития биологических структур, так и морфологических аномалий Петухов, . Однако геометрический подход при рассмотрении пространственной организации в развивающихся живых системах, в частности в биологических тканях, еще мало распространен Маресин, . Современные представления о гистоархитектонике тканей основаны на изучении плоскостных препаратов тотальных препаратов однослойных клеточных пластов или, чаще, срезов ткани. Однако, как отмечают многие авторы, срезы не дают полного представления об организации объекта, из которого были получены iv, , Хэм и Кормак, . i, . Понятие о пространственной организации ткани можно получить только зная ее трехмерную структуру. Трехмерная реконструкция тканей осуществляется в результате анализа серийных срезов. На их основе строится объемная геометрическая или графическая модель. Этот процесс является очень трудоемким, так как требует максимально возможного числа срезов и тщательной ориентировки исследуемого образца. Туркевич, Хэм и Кормак, V, . В последнее время в цитологии, гистологии и эмбриологии стали применяться новые методы, значительно облегчающие процесс реконструкции трехмерной организации изучаемых объектов. Это конфокальная микроскопия, электронномикроскопическая томография, а также компьютерное моделирование. С их помощью получены данные, например, о структуре митохондрий i . . . i, , , трехмерной организации эмбрионов V, . . v . . v . . i, .