Морфологическая и иммуногистохимическая характеристика селезенки при хроническом стрессе в раннем постнатальном онтогенезе

• Автор: Нестерова, Алла Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 127 с. : 35 ил.

Оглавление

Список сокращений.

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Селезенка как периферический орган иммуногенеза в норме и

при иммуномодуляционных воздействиях.

1.1.1. Иммуноархитектоника маргинальной зоны селезенки

1.1.2 Иммуноархитектоника белой пульпы селезенки.

1.1.2.1 Иммуноморфология Вклеточного субкомпартмента белой

пульпы лимфоидных узелков

1.1.2.2 Стромалыюпаренхиматозные взаимоотношения в Вклеточном

субкомпартменте селезенки
1.1.2.3 Иммуноморфология Тзон селезенки.
1.1.2.4 Недавние тимусные иммигранты и их роль в поддержании
иммунного статуса организма
1.1.2.5 Стромалыюпаренхиматозные взаимоотношения в Тклсточном
субкомпартменте селезенки и происхождение стромальных клеток.
1.1.3 Иммуноморфология красной пульпы селезенки
1.1.3.1 Стромальнолимфоидные взаимоотношения в красной пульпе и
маргинальной зоне
1.2 Микроархитектоника селезенки при иммуномодулирущих
воздействиях.
1.3 Стресс и его иммуномодулирующее действие.
1.3.1 Влияние острого стресса на микроструктуру селезенки
1.3.2 Влияние хронического стресса на иммуноархитсктонику
селезенки
Глава 2. Материал и методы исследования
Глава 3. Результаты исследования.
3.1. Влияние разных видов хронического стресса на массу тела и
органометрические параметры экспериментальных животных
3.2. Морфологическая и иммуноцитохимическая характеристика
селезенки крыс в норме на разных этапах раннего постнатального онтогенеза
3.3. Морфологическая и иммуноцитохимическая характеристика
селезенки при хроническом действии психологического стрессора
3.4 Морфологическая и иммуноцитохимическая характеристика
селезенки крыс при хроническом действии физического стрессора
3.5 Количественный иммуногистохимический анализ селезенки
неполовозрелых крыс разных возрастных групп при хроническом стрессе.
Глава 4. Обсуждение полученных результатов.
ВЫВОДЫ.
Список литературы


К ПАЛВ присоединяется сферическое скопление Вклеток и фолликулярных дендритных клеток ФДК в виде фолликулов лимфоидных узелков. Красная пульпа может служить как дополнительный миелопоэтический компартмент и функционирует как выходной путь для большинства рециркулирующих клеток. Кроме того, через свои макрофаги она эффективно фагоцитирует антигены гематогенного происхождения и разрушенные эритроциты, а также содержит кластеры плазмоцитов 0, 8. Патогены гематогенного происхождения, попадающие в селезенку, вначале встречаются с клеточными элементами, обеспечивающими приобретенный иммунитет, в ее маргинальной зоне специфическом сайте данного органа, в котором соединение клеточных элементов врожденного и приобретенного иммунитета обеспечивает быстрый и эффективный ответ на появление патогена 4, 8. При попадании в кровоток инфекционного агента инициируется как Тнсзависимый, так и Тзависимый гуморальный ответ. Вклеток. В противоположность этому тимусзависимое антителообразован не запускается взаимодействием и реципрокной стимуляцией антигенпрезентирующих клеток АПК, Тлимфоцитов и Вклеток. Организация белой пульпы с формированием зон, богатых либо Вклетками, либо Тлнмфоцитами, либо АПК, обеспечивает пространственное микроокружение, облегчающее эффективное взаимодействие патогенов с различными клеточными популяциями, необходимое для выработки эффективного иммунного ответа. Презентация антигена и стимуляция Т и Вклеток в конечном счстс приводит к образованию центров размножения лимфоидных узелков и клеток памяти ,8. Иммуноархптсктоника маргинальной зоны. Маргинальная зона селезенки это уникальный компартмент, который разделяет лимфоидную белую пульпу и окружающую ее красную пульпу, связанную с миелоидным гемопоэзом. В маргинальной зоне селезенки кровоток проходит через открытую систему ретикулярных клеток и волокон, в которой располагаются многочисленные миелоидные и лимфоидные клетки. Они взаимодействуют со специфической популяцией Вклеток, которые находятся только в маргинальной зоне и способны быстро активироваться при появлении бактериального антигена. И развитие, и поддержание маргинальной зоны зависит от присутствия Вклеток. Селезенки Вдсфицитных мышей не содержат ни металлофнльных макрофагов, ни макрофагов маргинальной зоны. Взаимодействие в маргинальной зоне Вклеток и макрофагов обеспечивает эффективный баланс между врожденным и приобретенным иммунитетом. Эта комбинация стратегически локализованных здесь клеток является важным фактором защиты против патогенов гематогенного происхождения 6, 0, 6,9,6. В противоположность селезенке крысы, у человека маргинальная зона располагается лишь вокруг лимфоидных узелков и практически отсутствует вокруг ПАЛВ. У человека в селезенке есть дополнительный компартмент перифолликулярная зона, расположенная между маргинальной зоной и красной пульпой. Перифолликулярная зона это динамическая область с содержанием различных клеток разнообразных фенотипических характеристик, которую можно считать и частью фолликулов, и частью красной пульпы. Как и селезеночные тяжи, перифолликулярная зона населена в основном рассеянными Т и Влимфоцитами, однако иногда Влимфоциты четко доминируют над Тклетками. Кроме того, резко сиалоадгсзинпозитивные макрофаги образуют муфты вокруг капилляров в перифолликулярной зоне. Таких капиллярных муфт нет в селезенке крыс. У человека слабо сиалоадгезинпозитивные макрофаги присутствуют также в красной пульпе. В противоположность крысиной, маргинальная зона человека не содержит сиалоадгезинпозитивных макрофагов. Маргинальные мсталлофильныс макрофаги и маргинальный синус у человека также отсутствуют. Вероятно у человека именно перифолликулярная зона является тем компартментом, где антигены и рециркулирующие лимфоциты заходят в орган 8,6. Таким образом, маргинальная зона это динамичная структура, в которой задержка и перемещение Вклеток требует специфического взаимодействия Вклеток и макрофагов маргинальной зоны 4,8, 6. Иммуноархнтсктонпка белой пульпы.