Особенности морфогенеза эфферентной интраорганной иннервации мускулатуры челюстного аппарата при гиподинамии в раннем постнатальном онтогенезе белых крыс

• Автор: Беззубенкова, Ольга Евгеньевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Ульяновск
• Количество страниц: 171 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Морфофункциональные и гистохимические особенности двигательных нервных окончаний скелетных мышц

1.2. Развитие нервномышечных соединений в онтогенезе.

1.3. Изменения двигательных нервных окончаний

под воздействием различных факторов.

1.4. Влияние гиподинамии на морфологию двигательных

нервных окончаний скелетной мускулатуры

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Особенности морфогенеза двигательных нервных окончаний
двубрюшной мышцы в норме и при гиподинамии.
4 3.1.1. Возрастные особенности двигательных нервных окончаний
двубрюшной мышцы.
3.1.2. Особенности морфогенеза двигательных нервных окончаний двубрюшной мышцы в условиях гиподинамии
3.2. Особенности морфогенеза двигательных нервных окончаний поверхностной жевательной мышцы в норме и при гиподинамии
3.2.1. Возрастные особенности двигательных нервных окончаний поверхностной жевательной мышцы
3.2.2. Особенности морфогенеза двигательных нервных окончаний поверхностной жевательной мышцы в условиях гиподинамии
3.3. Особенности морфогенеза двигательных нервных окончаний подбородочноподъязычной мышцы в норме и при гиподинамии
3.3.1. Возрастные особенности двигательных нервных окончаний подбородочноподъязычной мышцы.
3.3.2. Особенности морфогенеза двигательных нервных окончаний подбородочноподъязычной мышцы в условиях гиподинамии
3.4. Адаптация двигательных нервных окончаний мускулатуры челюстного аппарата к нормальной мышечной нагрузке после
продолжительной гиподинамии.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Выделяют два типа холинэстераз ацетилхолинэстераза ацетилхолинацетилгидролаза, или истинная холинэстераза, локализующаяся в области нейромышечного синапса, и холинэстераза ацилхолинацилгидролаза, или ложная, встречающаяся в основном в складках синаптической щели, а также между терминалыо и швановской клеткой Кривой И. И. с соавт. vi . Каждый из этих ферментов вероятно играет определенную роль, хотя функции ложной холинэстеразы окончательно не выяснены. В.В. Португалов и В. А. Яковлева предполагают, что холинэстераза связана с метаболизмом ацетилхолина. По данным М. Я. Михельсона и Э. В. Зеймаля ложная холинэстераза вырабатывается для защиты синаптических холинорецепторов и АХЭ синапсов от различных холинэргических веществ, поступающих во внутреннюю среду организма. Истинная холинэстераза, синтезируемая мышечным волокном Альберте Б. В частности, АХЭ инактивирует медиатор, разрушая комплекс ацетилхолин рецептор. При этом гидролиз ацетилхолина на холин и уксусную кислоту является один из наиболее быстрых процессов в постсинаптической мембране за 1 мс гидролизируется 1,6x9 молекул медиатора Глебов Р. Н., Крыжановский Г. Н., . В результате его, поверхность рецептора способна воспринимать новую порцию ацетилхолина, обеспечивая тем самым восстановление проводимости следующего нервного импульса Михельсон М. Я., Зеймаль Э. В., Крыжановский Г. Н. с соавт. Кривой И. И. с соавт. Матюшкин Д. П., Альберте Б. Ацетилхолинэстераза, по мнению и . x , является маркером морфофункционального состояния нейромышечного синапса. Поэтому гистохимическое определение активности истинной холинэстеразы применяется как один из наиболее эффективных способов изучения морфологии, гистотопографии и физиологии нейромышечных синапсов. Способы гистохимической идентификации данного фермента в тканях животных основаны на образовании нерастворимого окрашенного конечного продукта реакции, локализация которого дает представление о топографии активности выявляемого фермента. Цветовая гамма конечного продукта правильно проведенной гистохимической реакции, как и скорость ее протекания, позволяют оценить выраженность активности выявляемого фермента Португалов В. В., Вашурина С. А., Четвергов В. Ф., Николаев Г. М., Николаев Н. Г., Шил кин В. В., Ралене Л. А., с соавт. Филимонов В. И., . v . v . Активность холинэстеразы различна в разных отделах моторной бляшки, что связано с разветвлением в ней моторного терминального аксона. Более высокая активность проявляется в местах расположения окончаний аксона Португалов В. В., . Сравнительноанатомическими исследованиями мышц позвоночных показано многообразие двигательных окончаний по способу ветвления, толщине, количеству нервных терминалей и уровню специализации субневрального аппарата Черногрядская . ., Борисковская А. Н., Мавринская Л. Ф., 6 Мавринская Л. Ф., Рсзвяков Н. П., Бапсзина О. П., x . . . . ., . В эволюционном ряду от круглоротых до млекопитающих двигательное нервное окончание уменьшается в размере, становясь более компактным. В процессе эволюции происходит увеличение протоплазматической подошвы моторной бляшки, достигающей наибольшего развития у млекопитающих. Параллельно с прогрессивным развитием подошвы усиливается васкуляризация моторной бляшки и увеличивается в ней количество ядер. Однако последнее весьма непостоянно как у одного и того же животного, так и в пределах одной и той же мышцы Мавринская Л. Ф., , 6 Черногрядская . ., Балезина О. П., . При использовании методик импрегнации нервной ткани установлено Черногрядская . ., Жуков Е. К., Сагдеев Р. Б., Шамарина Н. М., Клишов . ., Зефиров А. Л., Алатышев В. И., . i . ., , что полиморфизм двигательного окончания у представителей позвоночных включает три основные формы конечный кустик у амфибий, гроздевидное окончание у рептилий и птиц и концевую пластинку у млекопитающих. Обычно различия конструкции двигательного окончания связывают с различными функциональными свойствами мышц позвоночных.