Механизмы регуляции роста и созревания ооцитов у морских звезд

• Автор: Ламаш, Нина Евгеньевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 0 с. : 234 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Оогенез как этап индивидуального развития.

1.1.1. Происхождение женских половых клеток

1.1.2. Рост и развитие ооцитов.

1.1.3. Общее представление о созревании ооцитов

1.1.4. Гибель ооцитов

1.2. Фактор созревания.

1.3. Индукция созревания ооцитов.

1.3.1. Мейозиндуцирующая субстанция.

1.3.2. Рецепторы мейозиндуцирующей субстанции.
1.4. Цитоплазматический контроль созревания
1.4.1. ГТФсвязывакмцие белки Обелки
1.4.2. Ионы кальция
1.4.3. Аденозин 3,5циклический монофосфатцАМФ
1.4.4. Фосфатидилинозит 3 киназа ФИЗК.
1.4.5. Митогенактивируемые протеинкииазы МАРК.
1.5. Заключение
2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Объекты исследования
2.2. Морфологические методы
2.2.1. Световая и электронная микроскопия
2.2.2. Световая и электронная иммуноцитохимия
2.3. Биохимические методы
2.3.1. Субклеточное фракционирование.
2.3.2. Электрофоретические методы
2.3.3. Метод иммуноблоттинга.
2.3.4. Получение поликлональных антител
2.3.5. Определение активности аденилатциклазы КФ 4.6.1.
2.3.6. Идентификация рецепторов
2.3.7. Определение количества Р и Сформ актина в ооцитах
2.3.8. Выделение ГТФсвязывающего белка из плазматических
мембран ооцитов
2.39. Определение ГТФсвязывающей активности
2.3 АДФрибозилирование ГТФсвязывающих белков токсинами
2.3 Определение концентрации белка.
2.4. Экспериментальные методы.
2.4.1. Получение культуры ооцитов
2.4.2. Созревание ооцитов морской звезды.
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ СОЗРЕВАНИЯ ООЦИТОВ. .
3.1. Влияние температуры на хронологию делений мейоза
3.2. Влияние клеток гонады на созревание, индуцированное
1метиладенином
3.3. Влияние ионов натрия на деления мейоза
4. СВОЙСТВА АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНОЙ СИСТЕМЫ ООЦИТОВ МОРСКИХ ЗВЕЗД
4.1. Каталитические свойства аденилатциклазы ооцитов
4.2. Влияние катехоламинов на аденилатциклазу.
4.3. Система катехоламины Дадреиорецепторы в мембранах ооцитов.
4.4. Влияние катехоламинов на 1МеА индуцированное созревание ооцитов морских звезд.
5. бБЕЛКИ В ООЦИТАХ МОРСКИХ ЗВЕЗД
5.1. Типы ГТФсвязывающих белков
5.2. Количественная динамика выявленных типов Обелков на разных стадиях полового цикла
5.3. Выделение йбелка из мембран ооцитов.
5.4. Локализация Осабелка
6. 1 МЕТИЛАДЕНИН И АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА.
6.1. Влияние циклических нуклеотидов на индукцию созревания
ооцитов
6.2. Влияние 1МеЛ на активность АЦ растущих и закончивших рост ооцитов
6.3. 1МеА рецепторы в мембранах ооцитов.
6.4. Механизм ингибирования аденилатциклазной системы в процессе гормонального созревания ооцитов морских звезд.
6.5. Влияние активаторов и ингибиторов протеин и тирозинкиназ на
активность аденилатциклазы.
7. ЮЛЬ ЦИТОСКЕЛЕТА В ИНДУКЦИИ СОЗРЕВАНИЯ
ООЦИТОВ
7.1. Морфология созревающего ооцита
7.2. Количественная динамика актина в процессе созревания ооцитов
7.3. Перестройка актиноспектринового цитоскелета при гормональной
индукции созревания
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Это щелевые контакты между ооцитом и фолликулярными клетками у лягушек и рыб ii, i, . i . Межклеточные контакты между отростками фолликулярных клеток и плазматической мембраной ооцитов у морских звезд i, и цитоплазматический стебелек, соединяющий растущий ооцит с внутренней стенкой генитальногемального синуса у этих животных. У некоторых рептилий, между соматическими и половыми клетками гонады также обнаружены цитоплазматические мостики v, . Связь между ооцитами и соматическими клетками обеспечивает поступление питательных и регуляторных веществ в развивающиеся гаметы у млекопитающих i . . Клетки, формирующие гонаду, оказывают взаимное влияние друг на друга, их отношения меняются по ходу оогеиеза и находятся под контролем аутокринных и эндокринных механизмов всего организма. В фолликуле, доминантным компонентом, определяющим уровень развития всего фолликула, повидимому, является ооцит. На это указывают данные, полученные при проведении экспериментов по замене соматических и половых клеток на разных стадиях развития фолликула i е1 а МаЮТк а1. После завершения роста ооцита прекращается поступление в него вителлогенина и наступает так называемая терминальная фаза развития. Конечным итогом развития женских гамет является приобретение ими способности к оплодотворению. Эта способность формируется после того как, достигший максимальных размеров и закончивший рост ооцит назовем его исходный ооцит или ооцит, находящийся в периоде клеточного цикла вступает в фазу мейоза М фаза. Таким образом, под термином созревание ооцита мы будем подразумевать последовательность событий мейоза, ведущих к формированию готовой к оплодотворению яйцеклетки. Выделяют ядерное и цитоплазматическое созревание. Цитоплазматическое созревание включает цитоплазматические изменения необходимые для того, чтобы получить клетки способные к активации, оплодотворению и эмбриональному развитию. В процессе этого созревания женская половая клетка должна приобрести способность к слиянию со спермием, к деконденсации хроматина спермия, к формированию пронуклеуса и к предотвращению полиспермии. Ядерное созревание заключается в редукции числа хромосом до гаплоидного содержания, так чтобы в результате оплодотворения сформировался организм с диплоидным набором хромосом. Компетентность к оплодотворению у различных групп животных организмов появляется на разных стадиях мейоза. Так, оплодотворение может происходить на стадии профазы мейоза двустворчатые моллюски, морские черви, в метафазе первого деления мейоза М1, некоторые насекомые, морские звезды или на стадии метафазы второго деления мейоза М2, млекопитающие рис. Изменения, происходящие в ооците после оплодотворения, принято называть активацией яйца. Таким образом, процесс превращения исходного ооцита в активно делящуюся зиготу включает в себя два процесса созревание и активацию. У одних животных эти процессы могут происходить последовательно, одно за другим морские ежи, например, а у других перекрываться морские звезды, амфибии, мыши. Поскольку внутригонадное развитие ооцитов блокируется на стадии С2М клеточного цикла, то для вступления клетки в деления созревания необходимо преодолеть этот профазный блок мейоза. В связи с этим, возникают два вопроса Как животные сохраняют профазный блок мейоза и Как преодолевают его. Ответы на эти вопросы ведут к пониманию механизмов оплодотворения и репродукции в целом. Отметим, что под термином созревание ооцита мы подразумеваем последовательность событий, начинающихся со снятия мейотического блока, возобновление мейотических делений до образования гаплоидного яйца. Созревание ооцита является одним из последних этапов оогенеза, характеризующийся значительными морфологическими и биохимическими перестройками, происходящими в ядре и цитоплазме женской половой клетки. Все эти изменения направлены на превращение ооцита в яйцо, компетентное к оплодотворению. Процесс созревания ооцита чаще всего описывают как изменение в морфологии хромосом в течение мейоза.