Морфологические преобразования в миометрии крыс во время беременности и в раннем послеродовом периоде

• Автор: Дубинин, Евгений Викторович
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 149 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращений

ВВЕДЕНИЕ.

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Строение миометрия. Морфофункциональные особенности гладкой мышечной ткани матки.

1.2 Особенности строения миометрия во время беременности

и после родов.

1.2.1 Изменение миометрия во время беременности

1.2.2 Изменение миометрия в послеродовом периоде.

1.3 Влияние половых гормонов на структуру миометрия.

1.4 Механизмы преобразований, происходящих в матке во время беременности и после родов
1.5 Роль коллагена в формообразовательных процессах в матке
во время беременности и после родов.
1.6 Апоптоз.
1.6.1 Определение апоптоза и его биологическое значение
1.6.2 Регуляция апоптоза.
1.6.3 Стадии апоптоза, его морфологические и
биохимические проявления.
1.6.4 Молекулярные механизмы апоптоза
1.6.5 Апоптоз в матке и его гормональная регуляция.
II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Объект исследования.
2.2 Светооптический метод исследования
2.3 Метод электронной микроскопии.
2.4 Метод морфометрии.
III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 Результаты морфологического исследования миомстрия
животных контрольной группы.
3.2 Данные морфологического исследования миометрия
животных в процессе физиологической беременности
3.3 Результаты морфологического исследования миометрия
животных в раннем послеродовом периоде
3.4 Заключение.
ПРИЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Массовые повреждения миоцитов по механизму баллонной дистрофии не вызывают развития типичной воспалительной реакции, при этом инволютивные процессы, протекающие на момент восстановления исходной массы матки, остаются достаточно выраженными на 5е сутки послеродового периода. Апробация работы. Материалы работы доложены на VII Конгрессе Ассоциации морфологов Казань, г. V Съезде анатомов, гистологов и эмбриологов с международным участием Казань, г. Новосибирск, г. Всероссийской научнопрактической конференции Компенсаторноприспособительные процессы фундаментальные, экологические и клинические аспекты Новосибирск, г. Публикации. По теме диссертации опубликовано 4 работы. Объем работы. Работа изложена на 9 страницах машинописного текста, содержит микрофотографии, электронограммы, таблиц, график, 3 схемы и 4 приложения. Список литературы содержит русскоязычных и 4 иностранных источника. Строение миометрия. Морфофункциональные особенности гладкой мышечной ткани матки. Миометрий является самой толстой оболочкой матки и у большинства млекопитающих состоит из трех нерезко разграниченных слоев подсосудистого, сосудистого и надсосудистого. В основе их строения лежит гладкая мышечная ткань. Внутренним слоем миометрия является подсосудистый подслизистый. Он представлен косо расположенными пучками гладкомышечных клеток. Этому слою принадлежит важная роль во время родов. Мощное сокращение миометрия после отделения плаценты приводит к спазмированию сосудов и препятствует развитию сильного кровотечения. Пучки гладкомышечных клеток сосудистого слоя имеют циркулярную или спиральную ориентацию. Иадсосудистый подсерозный является наружным слоем миометрия и образован пучками гладкомышечных клеток косого или продольного расположения. Строма миометрия представлена прослойками рыхлой соединительной ткани. Коллагеновые фибриллы коллаген III типа окружают пучки миоцитов и отдельные мышечные клетки коллаген IV типа. Особенностью соединительной ткани миометрия является незначительная представленность эластических волокон. С помощью специфической окраски резорцинфуксин по Вейгерту их обнаруживают в основном вокруг миоцигов и в меньшей степени между их пучками. Дефинитивная гладкая мышечная ткань, входящая в состав матки и других внутренних органов желудочнокишечного тракта, мочевыделительной системы, воздухоносных путей, развивается из мезенхимы и имеет сходное строение. Ее структурной единицей является гладкомышечная клетка ГМК, гладкий миоцит, лейомиоцит Е. А. Шубникова и др. Так, в эмбриональном периоде практически отсутствует рост клеток, что объясняют их высокой пролиферативной активностью. Напротив, после рождения наблюдается снижение митотической активности ГМК и возрастание объема цитоплазм 1,1 миоцитов при относительном постоянстве объема ядра Зашихин Д. Л., . Появление среди гладких миоцитов матки различных клеточных форм является отражением их тканевой дифференцировки. Такой полиморфизм, в конечном итоге, приводит к формированию в дефинитивной гладкой мышечной ткани субпопуляций миоцитов, различающихся по своим морфологическим и структурнометаболическим свойствам. При завершении тканевой дифференцировки происходит стабилизация морфологических параметров гладких миоцитов в т. Миоциты матки являются гетерогенной и изменчивой клеточной популяцией. Они имеют веретеновидную или отростчатую форму. Их длина колеблется от до 0 мкм, но в матке во время беременности может достигать 0 мкм Е. А. Шубникова и др. Поперечный размер ГМК составляет 48 мкм. Миоциты обычно собраны в пучки, образующие в ткани функциональные единицы. Пучки окружены коллагеновыми и эластическими волокнами и аморфным веществом, состоящим из гликопротеинов. Компоненты межклеточного вещества вырабатываются преимущественно самими миоцитами. На концах клеток имеются пальцевидные выпячивания с десмосомами и нексусами для их объединения друг с другом. На поверхности миоцитов обнаруживают многочисленные мелкие впячивания кавеолы, а вблизи плазмалеммы пиноцитозные пузырьки. В клетках располагаются миофиламенты, содержащие актин и миозин, ориентированные вдоль или косо по отношению к длинной оси миоцита.