Морфологическая организация головного мозга опистоцентра Pholidapus dybowskii : Pisces: Perciformes: Stichaeidae

• Автор: Пущина, Евгения Владиславовна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 181 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. СЕНСОР 1ЫЕ СИСТЕМЫ.

2.2. МОТОР 1ЫЕ И ПРЕМОТОРИЫЕ ЦЕНТРЫ 1 ОЛОВНОГО МОЗГА

2.3. ИНТЕГРАТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА

3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.

4.1. КОНЕЧНЫЙ И ПРОМЕЖУТОЧ1ЫЙ МОЗГ

4.1.1. i
4.1.2.
4.1.3. i
4.1.4. i
4.1.5. i i
4.1.6. i
4.1.7. x
4.1.8.
4.1.9. i ii, i
4.1
4.1 i
4.1 x
Список сокращений к разделу 4.1.
4.2. ТАЛАМИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ И СРЕДНИЙ МОЗГ
4.2.1. i i
4.2.2. i i
4.2.3. Стволовыя ядра мозга на уровне
4.2.4. i i i
4.2.5. i
4.2.6. ii i
4.2.7. ii. ii
4.2.8. x i
4.2.9. Вентрикулярная система
4.2 Ростральная ветвь III желудочка
4.2 Каудальная ветвь III желудочка
Список сокращений к разделу 4.2.
4.3.ПЕРИНЕЙРОНАЛЬНЫЕ САТТЕЛИТЫ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
4.4. МОЗЖЕЧОК
4.4.1.
4.4.2. iii
4.4.3.
4.4.4. ii i
4.4.5. i
4.5. ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
4.5.1. Петры механорецепторной модальности
4.5.2. Центры висцеральной модальности
4.5.3. Блуждающий нерв и его ядра
4.5.4. Центры соматической модальности
4.5.5. Тройничный нерв и его ядра
4.5.6. Ретикулярная формация продолговатого мозга и ее центры 2 Список сокращений к разделу 4.5.
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
6. ВЫВОДЫ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


По оценке Шнитцлейна ii, это ядро у рыб самое вариабельное в таламусе и обладает сродством к кислым красителям , . Оно начинается в ростральной зоне горизонтальной комиссуры и распространяется каудалыю как раз над гипофизом , ,. У лунырыбы латеральное туберальное ядро почти не выражено . , i, . Эго ростральное прегломерулярное ядро дает мощные тектальные импульсы Но, V, и проецируется в конечный мозг, вероятно, в латеральную зону дорсальной области , I, V, I . Претектум является наиболее вариабельной зрительной подсистемой костистых рыб. В претектальной зоне локализовано много других клеточных групп, которые Брикнер i, предлагал назвать дорсальным тегментальным ядром. Претектальное ядро слабо развито у карпообразных рыб и весьма массивно у тресковых Шапиро, . Так, у крупных глубоководных рыб сайды vi, пикши . претектальные ядра контурируются очень четко и состоят из нескольких клеточных скоплений, расположенных рядами. Не смотря на то, что у костистых рыб описано три основных тина претектальной организации i, , i . Большинство исследованных претектальиых ядер воспринимающих информацию из сетчатки оказались центральными прегектальными ядрами. Они представляют собой гомологи лентиформного мезснцефаличсского ядра высших позвоночных и, возможно, функционально взаимосвязаны с восходящими оптическими ядрами. Одноклеточные ответы центральных претектальиых ядер свидетельствуют о малых рецептивных полях этих клеток в среднем 8,6, отсутствии привыкания, сильной горизонтальной направленности для них наибольшим стимулом является медленно движущийся объект i, . Небольшая межвидовая вариабельность характерна для ретинорсциписнтного дорсального и перивентрику. Напротив, поверхностный прстекзум костистых рыб является высоковариабсльным как по количеству ядер, так и по степени их морфологической дифференциации. Сложный характер претектальной организации присутствует у костистых рыб большинства групп, в частности у хорошо изученных карпообразных. В последних беруг начало нисходящие в продолговатый мозг пучки , I, i, i. , . Данный путь расположен параллельно зрительному и является холинергичсским i, , i, , в него поступает информация от ретинореципиентных нейронов кортикального и гломерулярного ядер , I, . Сравнительные исследования показывают, что сходный морфофункциональный комплекс, претектальной зрительной активности существует и у других эволюционно не взаимосвязанных ветвей костистых рыб i, , i . Размер и степень дифференциации ядер и трактов связанных с ретинопретектоi ипоталамическим путем удивительны и являются уникальным примером специализации костистых рыб. Электрофизиологические исследования демонстрируют роль этих зрительных подсистем в определении движущихся объектов , , ii, V, функции, приписываемой у других позвоночных главным образом тектуму. Карпообразные имеют отличную от других костистых претектальную организацию , i, . У золотой рыбки и у карпа отмечен более мелкий размер ретинореципиентного мелкоклеточного поверхностного претектального ядра и полное отсутствие кортикального ядра. К сожалению, прегломерулярное, третичное вкусовое ядро карпообразных было ошибочно названо гломерулярным, зрительным ядром. Наряду с этим, не ясно проецируется ли мелкоклеточное поверхностное иретектальиое ядро золотой рыбки в заднее претекталыюе ядро. Недавно у этого вида были описаны эфферентные связи мелкоклеточного поверхностного претектального ядра во внутренние доли гипоталамуса. Эти данные свидетельствуют о вторично упрощенном варианте претектальной организации карпообразных. Обширное тскторециписнтнос крупноклеточное поверхностное ядро карпообразных проецируется в мамиллярные тела и латеральное ядро мозжечковых аурикул , , I, i, i, I, .