Изучение взаимодействия фотопериодической и тканевой (кейлонной) регуляций пролиферации клеток в асцитной опухоли Эрлиха

• Автор: Машанова, Ольга Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 254 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава 1. Литературный обзор

1.1. Временная организация пролиферативной системы

1.1.1. Ритмы пролиферации клеток.

1.1.2. Структура временной организации пролиферативной системы.

1.2. Регуляция ритмов клеточной пролиферации

1.2.1. Фотопериодическая регуляция.

1.2.2. Нейрогуморальная регуляция

1.2.3. Внутрисистемная регуляция.

1.3. Кейлонная регуляция пролиферативной системы

1.4. Заключение по литературному обзору и постановка задач собственных исследований
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Объект исследования.
2.2. Методы исследования.
2.3. Серии экспериментов.
2.4. Обозначения.
2.5. Схемы экспериментов.
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Изучение влияния режима постоянной темноты на ритм МА клеток АОЭ мышей
3.2. Изучение влияния режима постоянной темноты на кейлонную регуляцию в АОЭ.
3.2.1. СТживотные
3.2.2. ТТживотные
3.3. Изучение влияния режима постоянной темноты на активность кейлонной системы и чувствительность к ней клеток АОЭ
3.3.1. СТживотные.
3.3.2. ТТживотные
Глава 4. Обсуждение результатов собственных исследований
Выводы.
Практические рекомендации
Таблицы
Рисунки
Список литературы


Епифанова представила схему клеточного цикла, состоящего из митотического цикла и двух периодов покоя, которые она предложила обозначать Я вместо во и Яг вместо Сгрезервного периода. Одна из возможных причин ритмического изменения митотической активности в том, что длительность Бпериода I, или митоза т изменяется в течение суток. Некоторые авторы, обнаружив увеличение длительности митоза на максимуме МИ, полагают, что суточный ритм митозов обусловлен изменением Е. СуеауМаЫтзгку, Р. Р.вуегуау, Ь. А.Еуегвеп, О. НЛуегееп, . МИ определяется колебаниями количества клеток, входящих в митоз, а не изменениями длительности митоза С. Г.Мамонтов, Л. И.Иванова, Ю. А.Романов, В. ., . , . ., . , . .. ., . , . , . , . , . , . многих из этих работ установлено, что в течение суток наблюдается изменение длительности митоза, но наибольшее , как правило, приходится на период минимальной митотической активности, и наоборот С. Г. Мамонтов, В. В.Синельникова, И. .. ., . Таким образом, проблема суточных ритмов деления клеток сводится к проблеме синхронизации движения клеток по митотическому циклу. Большинство авторов основное значение придают механизму, регулирующему переход клеток из 0 в фазу митотического цикла. На основе подобия ритмов МИ и ИМЯ, полученных в результате ряда экспериментов Ю. А.Романов, И. К.Рахматулина, А. Н.Блохина, В. П.Рыбаков, Ю. А.Романов, И. К.Рахматулина, М. Н.Зайкина, В. П.Рыбаков, Ю. А.Романов, В. К.Колхир, В. П.Рыбаков, Ю. А.Романов, А. В.Тимофеев, . ii, . , . , . .i, . , , сложилось представление о синхронизации клеток в или 0 периоде и о волне пролиферации, более или менее синхронно проходящей по митотическому циклу и определяющей последовательное наступление максимумов ДНКсинтетической и митотической активности В. А.Гущин, В. П.Рыбаков, Ю. А.Романов, В. К.Колхир, В. Ю.А. Романов, А. В.Тимофеев, . .Ii, . .i, , . В.И. Прилуцкий и Ю. А.Романов предложили для описания кинетики и динамики роста клеточных систем трехкомпонентную модель. С клетки которые не вступят в митоз баллотирующийся пул В клетки, которые переходят или в А с вероятностью Р, или в В с вероятностью 1Р. По мнению авторов, предлагаемая модель приложима к описанию различных видов реальных клеточных систем, а основным параметром, определяющим состояние клеточной системы и ее компонентов, является вероятность перехода Р. Также была предложена двухфазная модель клеточного цикла Е. Я.Вигш, ГБ. Таппоск, ГА. БпнЛ, Ь. Магбп, . Согласно этой модели клеточный цикл состоит из Афазы с неопределенной длительностью, куда все клетки входят после митоза по другой терминологии это вофаза, и Вфазы с определенной длительностью, куда клетки выходят из Афазы. Вфаза включает в себя часть врфазы, предшествующую 8периоду, Б, и Мфазы митотического цикла согласно терминологии Бернса и Таннока, Афаза называется в, а Вфаза С. Переход из Афазы в Вфазу определяется вероятностной моделью перехода. Вероятность перехода из А в Вфазу сходная для всех клеток популяции, ею определяется уровень пролиферации клеточной системы, и изменение вероятности перехода является основным регуляторным механизмом кинетики клеток в клеточном цикле. Данная модель основана на предположении, что клетки, вышедшие из Афазы в пролиферацию, неизбежно через определенное время достигнут митоза, а в митоз вступают только клетки, вышедшие из Афазы и прошедшие последовательно часть 0, Б, вгфазы митотического цикла. Большое значение уделяется различным факторам, регулирующим клеточную кинетику в критических точках митотического цикла. На уровне вофазы, куда клетки попадают после митоза и где они могут находиться какоето время, действует регуляторный механизм, определяющий вероятность перехода клеток из во А в 0В фазу митотического цикла. Чем выше вероятность перехода, тем интенсивнее пролиферация.