Дивергенция кариотипов голарктических видов chironomus группы plumosus в палеарктике и неарктике : Diptera, chironomidae

• Автор: Голыгина, Вероника Вилорьевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 268 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ Охр.

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. Хромосомный полиморфизм и его роль в адаптации популяций и дивергенции кариотипов у хирономид.

Обзор литературы.

1.1. Хромосомные перестройки у р1ега исключая хирономид

. 1.1. Флуктуирующий хромосомный полиморфизм

I. 1. 2. Фиксированные хромосомные перестройки и дивергенция

кариотипов

1.2. Хромосомный полиморфизм у СЫгопогтбае триба СЫгопогтт

1.2.1. Флуктуирующий хромосомный полиморфизм

. 2.2. Фиксированные хромосомные перестройки и дивергенция

кариотипов у СЫгопопдбае триба СЫгопогтпт,
1.2.3. Особенности дивергенции кариотипов в группах видовблизнецов.
1.2.4. Хромосомный полиморфизм и дивергенция кариотипов у голарктических видов хирономид
ГЛАВА 2. Материал и методы.
ГЛАВА 3. Дивергенция кариотипов голарктических видов группы
рнтоьнь в Палеарктикс и Неарктике Результаты.
3.1. Картирование хромосом видов С. рЫтозил и С. епИя по сис теме
3.1.1. Картирование по системе Кайла хромосом С. рЫтозив
3.1.2. Картирование по системе Кайла хромосом С. епт.
3.2. Кар ноги п и хромосомный полиморфизм в палеарктических и неарктических популяциях С. р1итозиз.
3.2.1. Палеарктический С. рЫтозия.
3.2.2. Неарктический С. р1итовш.
3.2.3. Особенности хромосомного полиморфизма и дивергенция кариотипов в палеарктических и неарктических популяциях
С. рЫтовиз
З.Э. Кариотип и хромосомный полиморфизм в палеарктических и
иеаркти чески х популяциях С i.
3.3.1. Палеарктический . i
3.3.2. Неаркт и ческий . i
3.3.3. Особенности хромосомного полиморфизма и дивергенции кариотипов в палеарктических и неарктических популяциях
. i.
ГЛАВА 4. Обсуязденис результатов.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Частоты встречаемости инверсий в разных популяциях также могут сильно варьировать, в некоторых случаях достигая 0 в гомозиготе. Однако в отличие от дрозофилид, симулиид и кулицид, частоты встречаемости инверсионных последовательностей у подавляющего большинства изученных видов хирономид не проявляют клинальной изменчивости. Географические клины обнаружены лишь у нескольких видов С. i, , С i i, ii, и С. Демин, Шобанов, Кикнадзе и др. Анализ рисунка дисков С. В показал, что на севере США и юге Канады это плечо гомозиготно по последовательности Е2, а на северовостоке США полиморфно, причем чаще встречается последовательность Е1. Аналогичная картина наблюдалась и для плеча . У С. А2 высока в европейских популяциях и очень низка в азиатских, в то же время последовательность А4 с высокой частотой встречается в Азии и практически отсутствует в Европе. Однако для С. С. i статистический анализ не проводился. У других видов клинальной изменчивости частот встречаемости инверсионных последовательностей не обнаружено, хотя в разных водоемах частоты последовательностей могут колебаться очень значительно Шобанов, в, Гундерина и др. Петрова и др. Наличие клинальной изменчивости, обнаруженное у видов дрозофил, отражает адаптивную реакцию генома на комплекс климатических условий i, . У хирономид анализ подобных связей не проводился, но определенные корреляции между частотами отдельных последовательностей и некоторыми факторами внешней среды установлены. Хотя клинальная изменчивость у хирономид практически отсутствует, в популяциях некоторых видов обнаружены сезонные колебания частот встречаемости некоторых инверсионных последовательностей. Так, в работах Вест Педерсена V , , , и Ильинской и соавторов Ильинская и др. В. Максимальная гстерозиготность наблюдалась в июлеавгусте, а минимальная осенью и весной. Эксперимент, проведенный Вестом Педерсеном V , , показал, что частота встречаемости гетерозигот IV В 1. Для двух видов хирономид показана связь между присутствием в кариотипе инверсий и размерами тела личинок. Розин и Фишер i, i, , цитируется по i, показали, что присутствие в кариотипе С. А и В ведет к уменьшению ширины головной капсулы, и, соответственно, общих размеров тела. Мартин i, изучал зависимость между присутствием инверсий в кариотипе и размерами тела и вентральных отростков у личинок вида i ii. Он показал, что присутствие в гомозиготе инверсий , Ва и Со увеличивает длину вентральных отростков у самцов и самок и в некоторой степени влияет на длину тела длина тела самцов увеличивается, а самок уменьшается. Было также отмечено, что инверсии и Ва чаще встречаются в популяциях из более теплых районов, где содержание кислорода в воде понижено по сравнению с более холодными областями. На основании многолетних исследований природных популяций хирономид в работах Шобанова в, Гундериной и соавторов , Петровой и соавторов высказано предположение, что вариации частот встречаемости последовательностей дисков у хирономид связаны не столько с географическим положением популяции, сколько с экологией водоема, поскольку основная часть жизненного цикла хирономид проходит в водной среде. Реципрокные транслокации. Другим типом флуктуирующих хромосомных перестроек, встречающихся в популяциях хирономид, являются реципрокные транслокации целых хромосомных плеч. Гетерозиготы по транслокациям регистрируются очень редко и описаны лишь для нескольких видов у единичных особей , Белянина, Белянина, Колосова, Кикнадзе и др. Изменение массы центромерного гетерохроматина. Изменение размеров центромерного гетерохроматина ЦГХ и гетерозиготность по размеру ЦГХ, как и гетерозиготностъ по транслокациям, известны для небольшого числа изученных видов. Однако этот тип полиморфизма может быть широко распространен в популяциях отдельных видов. Так, в папеарктических популяциях . Ильинская, Петрова, iiv, Кикнадзе, Сиирин, . Полиморфизм по присутствию добавочных Вхромосом.