Морфофункциональная характеристика стриопаллидарной системы при облучении ионизирующим излучением в малых дозах

• Автор: Насонова, Наталья Александровна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 108 с. : 87 ил.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

Глава 2. Материалы и методы исследования

Глава 3. Результаты собственных исследований

3.1. Морфофункциональная характеристика клеток стрипаллидарной системы контрольной группы
3.2. Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 0 мин после воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр.
3.3. Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 5 ч после воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр
3.4. Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной сис темы через 1 сут после однократного воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр.
3.5. Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через одни сут после фракционированного воздействия ионизирующего излучения дозе 0,5 Гр
3.6. Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 1 сут после воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр с мощностью дозы 0 сГрч
3.7. Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 1 сут после воздействия ионизирующего излучения
в дозе 0,5 Гр с мощностью дозы 0 сГрч
3.8. Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 1 сут после воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр с мощностью дозы 0 сГрс
3.9. Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через ч после однократного воздействия
ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 7 сут после однократного воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр.
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через сут после однократного воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через сут после однократного воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр.
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 6 мес. после однократного воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 6 мес. после фракционированного воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр.
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 6 мес. после воздействия ионизирующего излучения
в дозе 0,5 Гр с мощностью дозы 0 сГрч.
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 6 мес. после воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр с мощностью дозы 0 сГрч
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 6 мес. после воздействия ионизирующего излучения
в дозе 0,5 Гр с мощностью дозы 0 сГ рч
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 1 г. после однократного воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр
3Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 1 г. после фракционированного воздействия
ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 1 г. после воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр с мощностью дозе 0сГрч
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 1 г. после воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр с мощностью дозы 0 сГрч.
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 1 г. после воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр с мощностью дозы 0 сГрч.
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 1,5 г. после однократного воздействия ионизирующег о излучения в дозе 0,5 Гр
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 1,5 г. после фракционированного воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр
3 Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 1,5 г. после воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр с мощностью дозы 0 сГрч.
3Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 1,5 г. после воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр с мощностью дозы 0 сГрч.
3Морфофункциональная характеристика клеток стриопаллидарной системы через 1,5 г. после воздействия ионизирующего излучения
в дозе 0,5 Гр с мощностью дозы 0 сГрч.
Заключение
Список литературы.
Список сокращений
Г 6ФДГ глюкозо6фосфатдегидрогеназа
ГЭБ гсматоэнцефалический барьер
ЛДГ лактатдегидрогеназа
ПДК предельно допустимая концентрация
ПДУ предельно допустимый уровень
РВ радиоактивные вещества
РЗМ радиоактивнозагрязненная местность
СДГ сукцинатдегидрогеназа
ХЯ хвостатое ядро
ЦНС центральная нервная система
ЧАЭС Чернобыльская атомная электростанция
ЩФ щелочная фосфомоноэстераза
Введение
Актуальность


Подтверждением того, что ХЯ возникает не из одного источника, в какойто мере являются данные онтогенетических исследований. Последние показали не только различия в темпах развития стриарных ядер у рептилий, птиц, млекопитающих и человека, но и неодновременное становление отделов ХЯ, развивающихся из корковых и подкорковых закладок ,. Таким образом, некоторые сравнительноанатомические и онтогенетические исследования свидетельствуют о сложном характере становления ХЯ и предполагают существование своеобразия в его нейронной сгрукгуре и организации связей с другими отделами головного мозга. В большинстве руководств по неврологии и специальных исследованиях, посвященных стриопаллидарной системе, описание строения нейронов ХЯ млекопитающих представлено на основании многих исследований . Большинство клеток отличается малыми размерами 8 мкм и полиморфностью это клетки типа Гольджи. Аксоны коротки, дендриты у них короткие и тонкие. Второй вид клеток отличается более крупными размерами и относится к клеткам I типа Гольджи. Их аксоны контактируют с нейронами других частей мозга. Однако среди крупных клеток встречаются нейроны и клетки II типа Гольджи, аксоны которых вскоре ветвятся у близлежащих клеточных тел. В дальнейшем это положение было дополнено Т. А. Леонтович . Она установила, что нейроны I и II типов Гольджи включают различные типы клеток, отличающихся по строению тела, дендритов и аксонов. Среди длинноаксонных выделены нейроны густоветвистые малой величины и редковствистые крупной величины. И те и другие включают радиарные и веретенообразные клетки. Длинноаксонные клетки ХЯ имеют больше касательных контактов, чем концевых. Большинство нейронов ХЯ густоветвистые, редко ветвистых меньше. Клетки II типа Гольджи контактируют с клетками I типа. С совершенствованием морфологических и физиологических методов исследования уточнялись детали строения нейронов и их отростков, упускавшиеся из вида прежними авторами. В этом отношении обращают на себя внимание работы оксфордских нейроморфологов , которые в спою очередь дополнили некоторые данные следующих авторов . Так, установлено, что около общего числа клеток ХЯ кошек составляют нейроны средней величены мкм, а крупные и мелкие вместе менее 1. ХЯ. Эти нейроны по ряду критериев близки к крупным эффекторным элементам коры, ствола и спинного мозга. Электронномикроскопически у них в цитоплазме определяются множество органелл и включений, выявлено большое число свободных и объединенных в розетки рибосом. Митохондрии крупные, с более светлым матриксом и различным числом крист. Как показывает изучение ультраструктурной организации основной массы средних по размерам нейронов ХЯ кошек , для них характерно крупное округлое ядро со светлой нуклеоплазмой и неярко выраженной гранулярной эндоплазматической сетыо, локализованной преимущественно в околоядерной зоне. Обращает на себя внимание большое число свободных рибосом. Митохондрий мало, форма их округлая, размеры небольшие. Таким образом, наиболее многочисленные нейроны ХЯ характеризуются сравнительной простотой ультратонкой организации. Для понимания функциональной организации ХЯ чрезвычайно важным является, повидимому, и другое обстоятельство обилие широких внутриядерных связей. Это определяется прежде всего существованием многочисленных клеток с короткими ветвящимися аксонами, не покидающими пределы ядра. Кроме того, на дендритах и реже телах нервных клеток часто обнаруживаются окончания длинноаксонных нейронов. Другим немаловажным моментом служит и то, в какие ансамбли складываются группы клеток ХЯ на разных участках его территории. Еще в г. М.О. Гуревичем были приведены факты, свидетельствующие о ее гетерогенной организации. В основу такого подхода лег анализ пространственного распределения клеток. Опираясь на цитоархитектоническое изучение ткани неостриатума млекопитающих, М. О. Гуревич пришел к заключению, что в ХЯ могут быть выделены поля столь же ясно, как и в коре мозга. В ХЯ хищников автор выделял 4 поля дорсальное, медиальное, вентролатеральное и вентральное, разнящиеся по размерам, форме и взаиморасположению нейронов.