Функциональная морфология макрофагов при регенерации тканей, индуцированной аллогенными биоматериалами

• Автор: Мусина, Ляля Ахияровна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 269 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Регенерация и дисрегенерация

1.1.1. Стимуляция регенерации тканей как биологическая проблема

1.1.2. Влияние биоматериалов на регенерацию тканей. Участие и

роль макрофагов в резорбции и замещении биоматериалов

1.2. Система мононуклеарных фагоцитов

1.2.1. Морфофункциональные особенности различных субпопуляций мононуклеарных фагоцитов.

1.2.2. Происхождение макрофагов

1.2.3. Роль макрофагов в воспалении и регенерации

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 3. РОЛЬ МАКРОФАГОВ В РЕГЕНЕРАЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПОСЛЕ ИМПЛАНТАЦИИ АЛЛОГЕННЫХ БИОМАТЕРИАЛОВ.
3.1. Морфофункциональная характеристика макрофагов соединительной ткани кожи крыс интактной и
контрольной групп
3.2. Регенерация соединительной ткани после имплантации биоматериала Аллоплант.
3.2.1. Морфофункциональные особенности созревания и дифференциации макрофагов, выявленных в зоне введения аллогенного биоматериала.
3.2.2. Результаты иммуногистохимических и гистохимических исследований тканей в зоне имплантации аллогенного биоматериала
3.2.3. Дифференциация клеток фибробластического ряда в соединительной ткани при стимуляции макрофагов аллогенным биоматериалом
ГЛАВА 4. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МАКРОФАГОВ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ КОЖИ ПРИ ИМПЛАНТАЦИИ КСЕНОГЕННОГО БИОМАТЕРИАЛА
4.1. Динамика морфологических изменений в соединительной ткани
после имплантации ксеногенного биоматериала
4.1.1. Структурнофункциональная характеристика макрофагов, выявленных в зоне подкожного введения ксеногенного биоматериала
4.1.2. Результаты иммуногистохимических и гистохимических
исследований тканей в зоне имплантации ксеногенного биоматериала
4.1.3 Дифференциация клеток фибробластического ряда в
соединительной ткани после имплантации ксеногенного биоматериала
ГЛАВА 5. РОЛЬ ЗВЕЗДЧАТЫХ МАКРОФАГОЦИТОВ
В РЕГЕНЕРАЦИИ ЦИРРОТИЧЕСКИ ИЗМЕНЕННОЙ ПЕЧЕНИ,
ИНДУЦИРОВАННОЙ АЛЛОГЕННЫМ БИОМАТЕРИАЛОМ
5. 1. Морфофункциональная характеристика клеток печени при экспериментальном циррозе
5.1.1. Структурнофункциональные изменения звездчатых макрофагоцитов печени
5.1.2. Патоморфологические изменения гепатоцитов и других клеток печени при экспериментальном циррозе.
5.2. Регенерация цирротически измененной печени после введения биоматериала Аллоплант.
5.2.1. Восстановление популяции звездчатых макрофагоцитов печени при стимуляции аллогенным биоматериалом. Инволюция цирротической соединительной ткани.
5.2.2. Регенерация гепатоцитов и восстановление структуры печени после стимуляции звездчатых макрофагоцитов аллогенным биоматериалом
ГЛАВА 6. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИКОМОРФОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ.
6.1. Морфофункциональные особенности макрофагов и морфологические изменения тканей десны при пародонтите.
6.2. Функциональная морфология макрофагов и регенерация тканей
десны при применении аллогенного биоматериала
6.3. Регенерация цирротически измененной печени человека
после стимуляции диспергированным биоматериалом Аллоплант
ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


П., . К.Е. Мулдашев Э. Р., . Также не исключена возможность обострения воспалительного процесса, его хронизация или кальцификация Шехтер А. Б., Розанова И. Б., . Особое значение в резорбции имплантированных биоматериалов и формировании регенерата на их месте придается макрофагальнолимфоцитарным взаимодействиям . При использовании препаратов из коллагена исследователями было отмечено повышение миграционной активности макрофагов и резкое увеличение количества фибробластов, активно синтезирующих коллаген. Происходило ускоренное формирование грануляционной ткани и преобразование ее в фибрознорубцовую Серов В. В., Шехтер А. Б., . На сегодняшний день при многих заболеваниях для замещения различного рода тканевых дефектов и в качестве стимулятора регенерации в тканях с повреждениями воспалительнодеструктивного характера широко применяется аллогенный биоматериал Аллоплант v . Сельский Н. Е., v . Салихов А. Ю., Губа , Кузин и др. Сахаутдинов В. Г. и др. Мусина Л. А., Муслимов С. А., Муслимов С. А. с соавт. Использование в хирургии биоматериалов Аллоплант для восстановления поврежденных тканей позволяет избежать рубцевания и достичь полноценной регенерации Мулдашев Э. Р., Муслимов С. А., . Основной эффект применения аллогенных биоматериалов Аллоплант заключается в стимуляции регенерации тканей и дифференциации клеточных элементов с ингибицией развития рубца и даже его инволюцией Муслимов С. А., . Препарат разрешен к использованию приказом М3 СССР 1 от . Биоматериал представляет собой экстрацеллюлярный матрикс, состоящий из коллагеновых волокон и входящих в их состав связанных гликозаминогликанов, гликопротеинов и протеогликанов Хасанов , . П. с соавт. Сафин И. А., Соколов В. П., . Была выявлена интенсивная васкуляризация, раннее формирование и созревание грануляционной ткани, ускорение краевой эпителизации. Ряд исследователей установили, что при введении ДБМА в края язвенного дефекта желудка и двенадцатиперстной кишки происходит полноценное восстановление структуры стенки пораженного органа без рубцовой деформации с сокращением сроков заживления Ибрагимов Р. Т. с соавт. Зарипов Ш. А. с соавт. Сафин И. А.с соавт. Зарипов Ш. А., . При этом отмечалось увеличение количества макрофагов в инфильтрате. При коррекции некоторых видов патологии с использованием биоматериала Аллоплант морфологически были выявлены отдельные закономерности стимуляции регенерации и замещения имплантированных трансплантатов. Аллотрансплантат в ткани первоначально подвергается лейкоцитарной инфильтрации Нигматуллин Р. Т., . А., . Постепенно лейкоцитарная фаза меняется на макрофагальную. Причем, макрофаги активно фагоцитируют частицы лизированного аллотрансплантата. После лейкоцитарногистиоцитарной реакции на фоне активного лизиса и резорбции коллагеновых волокон биоматериала происходит миграция клеток фибробластического ряда. Мулдашев Э. Р., Курчатова с соавт. Поэтому стадия макрофагальной инфильтрации бывает довольно пролонгированной Нигматуллин Р. Т., . Ввиду низкой антигенности биоматериала лимфоциты в месте введения трансплантата обычно выявляются в единичном количестве Нигматуллин Р. Т., Мусина Л. А., Муслимов С. А., . Купферовских клеток, что ведет к регенерации паренхимы печени Мусина Л. А., Муслимов С. А., . В месте имплантации аллогенного биоматериала формируется регенерат из новообразованных тонких коллагеновых волокон, архитектоника которого повторяет таковую трансплантата. Нигматуллин Р. Т., . В отдаленные сроки имплантации происходит урежение сети кровеносных сосудов и редукция части коллагеновых волокон, т. Муслимов С. А., , Нигматуллин Р. Т., . При трансплантации аллогенных костей, обработанных по технологии Аллоплант происходит направленная костная регенерация, которая заканчивается образованием, как губчатого костного вещества, так и компактного с остеоидным строением. Причем, отмечается определяющая роль макрофагов, обнаруживающихся в начальных сроках эксперимента в большом количестве и участие в резорбции аллотрансплантата остеокластов Сельский Н. Е., .