Морфофункциональная характеристика структур тимуса при экспериментальной тестэктомии

• Автор: Сарилова, Ирина Леонидовна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 139 с. : 27 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Гистофизиология тимуса

1.2. Антигениредставляющие клетки тимуса.

1.3. Роль биогенных аминов в формировании иммунного ответа

1.4. Участие нейропептидов вазоактивного интестинального пептида и

субстанции Р в иммунных процессах.

1.5. Мужские половые гормоны и иммунные процессы.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материал исследования.
2.2. Методы исследования.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1. Морфофункциональная характеристика структур тимуса интактных и контрольных групп животных
3.1.1. Люминесцентногистохимическое исследование тимуса.
3.1.2. Результаты определения серогонинового индекса в структурах тимуса
3.1.3. Корреляционный анализ в паре биогенных аминов в структурах тимуса
3.1.4. Анализ корреляционных связей биоаминсодержащих структур тимуса
3.1.5. МНС II экспрессирующие антигенпредставляющие
клетки тимуса
3.1.6. Нейропептидсодержащие структуры тимуса
3.1.7. Исследование популяции тучных клеток тимуса
3.2. Морфофункциональная характеристика структур тимуса при тестэктомии
3.2.1. Общегистологическая характеристика тимуса
при тестэктомии
3.2.2. Результаты люминесцентногистохимического исследования тимуса при тестэктомии.
3.2.3. Серотониновый индекс в структурах тимуса
при тестэктомии
3.2.4. Корреляционный анализ в паре биогенных аминов в структурах тимуса подопытных животных
3.2.5. Корреляционная характеристика нар биоаминсодержащих структур тимуса при тестэктомии
3.2.6. Антигеннредставляющие клетки тимуса при тестэктомии.
3.2.7. Нейропептидсодержащие структуры тимуса при тестэктомии
3.2.8. Популяция тучных клеток тимуса при тестэктомии.
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Начиная с 8 недели тимус заселяется стволовыми кроветворными клетками из стенки желточного мешка, которые в дальнейшем дифференцируются в лимфоциты. В последующем лимфоидные предшественники мигрируют в тимус из эмбриональной печени и костного мозга. Эпителиальные тяжи превращаются в рыхлую сетчатую структуру, в петлях которой располагаются округлые крупные митотически активные лимфоидные клетки. Тимические эпителиальные клетки ТЭК являются производными энтодермы А. А. Ярилин и соавт. . . . На 8 неделе врастающая в эпителиальную закладку органа мезенхима с кровеносными сосудами, подразделяет закладку тимуса на дольки Е. . ДК и макрофаги А. Д. Ноздрачев и соавт. Е. С. i . Разграничение субкапсулярной зоны и глубокой коры тимуса осуществляется к неделе развития. В строме мозгового вещества появляются своеобразные структуры слоистые эпителиальные тельца тимические тельца. На неделе развития происходит дифференцировка долек на мозговую и корковую части М. . , , последняя обильно инфильтрируется лимфоцитами. В течение 35 месяцев наблюдаются дифференцировка сгромальных клеток и появление разновидностей Тлимфоцитов киллеров, супрессоров и хелперов. Формирование тимуса завершается к 6 месяцам, когда эпителиоциты органа начинают секретировать гормоны, а вне тимуса появляются дифференцированные формы Тклсток. К моменту рождения масса тимуса г. Рост абсолютной массы тимуса продолжается до наступления половой зрелости, масса его к этому времени составляет г, в дальнейшем происходит инволюция железы В. Л. Быков, . Начиная с 7х суток после рождения, устанавливается свойственный взрослым особям режим работы тимуса в него из костного мозга постоянно поступают клеткипредшественники, которые проходят дифференцировку от стадии тройных отрицательных 348 клеток до стадии одинарно положительных 4 или 8 клеток и пополняют периферический пул Тлимфоцитов. Срок развития тимоцитов от момента поступления клетокпредшественников в тимус до эмиграции i периферию составляет около суток. Важную роль в развитии тимуса играет нервный гребень, имеющий эктодермальное происхождение . . i . Производными нервного гребня являются миоидные клетки тимуса и, как полагают . ii, М. . , секреторные ТЭК. Тимус, расположенный непосредственно за грудиной, состоит из двух долей, объединенных соединительной тканью. Каждая доля покрыта соединительнотканной капсулой, которая продолжается в септы, разделяющие орган на дольки. В каждой дольке выделяют наружную субкапсулярную, глубокую корковую, кортикомедуллярную, медуллярную зоны и периваскулярную область А. Хэм, Д. . , А. М. ivi, Е. С. i, . Корковое вещество более темное вследствие плотной упаковки тимоцитов содержит около их числа. В ней выделяют субкапсулярную и глубокую корковую зоны. Субкапсулярная зона занимает не более 14 ширины коры. Тлимфоцитами ранними тимоцитами и лимфобластами, поступающими сюда из красного костного мозга они имеют вид больших лимфоцитов и еще не обладают рецепторами Тклеток ТКР. ТЭК светооптически крупные с множеством тонких отростков. В этой зоне выделяют секреторные ТЭК и ТЭК, содержащие в своей цитоплазме лимфоциты клеткиняныи Е. Vi . Н. . . . i . Они окутывают тимоциты и создают оптимальное микроокружение для их развития. Каждый такой комплекс может содержать до нескольких сотен тимоцитов. Эти клетки отличаются крупными размерами, после выделения из ткани тимуса содержат в своей цитоплазме до 0 и более лимфоцитов, из которых находятся в фазе митоза. А2В5 В . . Рз, р4ТИМОЗИНЫ, тимопоэтин, тимический сывороточный фактор. Возможно, что они продуцируют хемоатрактант для преТлимфоцитов. В субкапсулярной зоне также встречаются макрофаги. Тлимфоцитов для их пролиферации и начальных этапов созревания. Глубокая корковая зона состоит из широкопетлистой сети ТЭК, отростки которых соединены десмосомальными контактами.