Структурно-функциональные механизмы адаптации гипоталамуса и продолговатого мозга растущего организма к стрессовым воздействиям

• Автор: Смирнов, Алексей Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 306 с. : 68 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Медицинские аспекты воздействия стрессовых факторов на организм человека и экспериментальных животных

1.2 Гистофизиология стрессреализующих и стресслимитирующих систем организма.

1.3 Гистофизиология ЦНС при стрессе

1.3.1 Гистофизиология гипоталамуса млекопитающих животных и человека в условиях воздействия стрессовых факторов окружающей среды.
1.3.2 Гистофизиология ядер продолговатого мозга млекопитающих животных и человека в условиях воздействия стрессовых факторов окружающей среды

Г лава И. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общие сведения.

2.2. Методика постановки эксперимента.

2.3. Иммуногистохимическое исследование.
2.4. Морфометрия и статистическая обработка.
2.5. Электронномикроскопическое исследование.
Глава III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Морфофункциональная характеристика гипоталамуса у растущих крыс.
3.1.1 Морфофункциональная характеристика супраоптического ядра гипоталамуса.
3.1.2 Морфофункциональная характеристика паравентрикулярного ядра гипоталамуса
3.1.3 Морфофункциональная характеристика дугообразного ядра гипоталамуса ИЗ
3.1.4 Морфофункциональная характеристика латеральной гипо
таламической области.
3.1.5 Морфофуикциональная характеристика вентромедиального ядра гипоталамуса
3.1.6 Морфофункциональная характеристика дорсомедиального ядра гипоталамуса
3.1.7 Морфофункциональная характеристика заднего перивентрикулярного ядра гипоталамуса.
3.1.8 Морфофункциональная характеристика медиального сосцевидного ядра гипоталамуса
3.1.9 Морфофункциональная характеристика латерального сосцевидного ядра гипоталамуса
3.2 Морфофункциональная характеристика продолговатого мозга у растущих крыс
3.2.1 Морфофункциональная характеристика ядра одиночного пути.
3.2.2 Морфофункциональная характеристика заднего ядра блуждающего нерва
3.2.3 Морфофункциональная характеристика двойного ядра
3.2.4 Морфофункциональная характеристика гигантоклеточного ретикулярного ядра.
3.2.5 Морфофункциональная характеристика латерального ретикулярного ядра.
3.2.6 Морфофункциональная характеристика парвоклеточного ретикулярного ядра.
3.2.7 Морфофуикциональная характеристика промежуточного
ретикулярного ядра.
Глава IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННОГО
ИССЛЕДОВАНИЯ.
ВЫВОДЫ.
Список литературы


Однако, несмотря на нейроанатомическое свидетельство прямого регулирования через систему рецепторов к кортикотропинрилизинг фактору тубероинфундибулярных дофаминергических нейронов дугообразного ядра гипоталамуса крысы, содержащих нейропептид , предполагается существование петли реципрокной обратной связи с вовлечением других лигандов подобных кортикотропинрилизинг фактору, например урокортина. Острый иммобилизационный стресс приводит к увеличению уровня иРНК нейропептида в нейронах аркуатного ядра гипоталамуса . . . . ., . ., . По данным . ., . ., в аркуатном ядре и медиальном возвышении наблюдается зависимая от активности пластичность нейроноглиальной сети в ответ на стрессовый стимул, что соответствует современным представлениям о тесном метаболическом и трофическом взаимодействии нейронов и глиальных клеток в процессе дифференцировки Семченко В. В., и др. Отмечается также совместное вовлечение ферментов синтеза оксида азота и глютамина в аркуатном ядре и медиальном возвышении в ответ на введение капсаицина. По современным данным . . . ДНС, который является ответственным за циркадные ритмы в поведении и физиологии. Показано наличие вещества Р в аркуатных и перивентрикулярных ядрах гипоталамуса i М. Многие нейропептиды, например галанин, достаточно широко распространены в головном мозге . . . Предполагается, что этот нейропептид играет роль в регулировании познавательных и гомеостатических функций. В таламусе галанинергические иммунореактивные нейроны выявлялись в пределах антеродорсальных, паравентрикулярных, центральных боковых, парацентральных и центральных средних ядер, а также в нескольких областях гипоталамуса. В продолговатом мозге галанинергические иммунореактивные нейроны появляются в антеродорсальных и спинных кохлеарных ядрах, ядре одиночного пути, в А5 норадренергичсских клетках, гигантоклеточном ядре, нижнем ядре оливы, слюноотделительном ядре, заднем ядре блуждающего нерва и ядре подъязычного нерва. В последние десятилетия i . ., . i . Предполагается, что гипокретины, обнаруженные в пресинаптических окончаниях нейронов, способствуют высвобождению в синаптическую щель нейротрансмиттеров и стимулируют открытие кальциевых каналов на постсинаптической мембране. Отмечается, что гипокретинсинтезирующие нейроны проецируются в различные области головного мозга, ответственные за процессы сна и пробуждения, в частности на ядра восходящей ретикулярной формации. Вогралик М. В., Петренко А. Г., Иванова Г. В., . В то же время заднему гипоталамусу, повидимому, принадлежит важная роль в контроле нейросекреции, так как именно через мамиллярное тело проходят к передним отделам важные нервные пути как из ЦНС, так и от внутренних органов Лишак К. Эндреци Э. При старении наиболее выраженные изменения отмечаются в микроциркуляторном русле медиального маммилярного ядра Иванова Г. В., , где отмечалось снижение активности щелочной фосфатазы. Несомненным является то, что каждое из известных пептидных соединений обладает способностью оказывать влияние на ряд других функций. Действительно, экспериментально, установлено, что многие пептиды, участвующие в контроле болевой чувствительности, оказывают существенное влияние на тонус эндокринной, пищеварительной, сердечнососудистой, дыхательной, репродуктивной, терморегуляторной систем. Учитывая то, что деятельность этих систем направлена в целом на адаптацию организма к условиям внешней среды, в том числе и экстремальным, становится очевидным, что процессы активного приспособления этих систем должны иметь интегративный нейрохимический и нейрофизиологический характер. Поэтому следует сделать два принципиальных вывода вопервых, при действии экстремальных раздражителей общий адаптационный процесс имеет системный характер и направлен на активацию всех жизненно важных функций вовторых, механизмы нейрохимической организации одной какойлибо функции реализуются множеством пептидных систем и, наоборот, одна пептидная система может принимать участие в реализации многих адаптивных реакций. Соотношение активностей нейрохимических систем и значимость какойлибо определенной системы в процессе формирования этих реакций имеют неоднозначный характер, и эти параметры находятся в постоянном динамическом состоянии.