Функциональная морфология биоаминового обеспечения матки крыс в процессе полового цикла

• Автор: Диндяев, Сергей Валерьевич
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 250 с. : 30 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ Ю

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Биогенные амины в регуляции функций организма.

1.1.1. Общая характеристика биогенных аминов

1.1.2. Катехоламины

1.1.3. Серотонин

1.1.4. Гйстамин.

1.2. Структуры участники биоаминового обмена.

1.2.1. Внутриорганные симпатические нервные волокна.

1.2.2. Тучные клетки
1.2.3. Макрофаги
1.3. Биогенные амины перитонеальной жидкости и брыжейки матки
1.4. Кровь в системе биоаминового обмена организма.
1.5. Биоаминпозитивные структуры матки
1.6. Заключение
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. ВНУТРИОРГАННЫЙ КОМПЛЕКС БИОАМИНОВОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ МАТКИ ВО ВРЕМЕНИ ПОЛОВОГО ЦИКЛА
3.1.1. Исследование биоаминпозитивных структур матки методом ФалькаХилларпа в модификации с целью выявления серотонина
и катехоламинов.
3.1.2. Исследование биоаминпозитивных структур матки методом КроссаЭванаРоста с целыо выявления гистамина.
3.1.3. Исследование тучных клеток маткн методом Дсзага для выявления гликозаминогликаиов
3.1.4. Исследование симпатического нервного аппарата матки методом Бъерклунда в модификации
3.1.5. Результаты корреляционного анализа изменений оценочных параметров внутриорганного комплекса биоаминового обеспечения матки в процессе полового цикла
3.1.6. Исследование нуклеиновых кислот в эпителиоцитах эндометрия с помощью флуоресцентногистохимического метода Щег в модификации В.Н.Карнаухова
3.1.7. Взаимосвязь изменений содержания нуклеиновых кислот в эпителиоцитах и биогенных аминов в структурах эндометрия по данным рангового корреляционного анализа.
3.1.8. Резюме
3.2. БИОГЕННЫЕ АМИНЫ ПЕРИТОНЕАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ В ПРОЦЕССЕ ПОЛОВОГО ЦИКЛА.
3.2.1. Исследование биоаминпозитивных элементов
перитонеальной жидкости методом ФалькаХилларпа в модификации с целью выявления серотонина и катехоламинов
3.2.2. Исследование биоаминпозитивных элементов
перитонеальной жидкости методом КроссаЭванаРоста с целью 1 выявления гистамина
3.2.3. Исследование тучных клеток перитонеальной жидкости методом Дезага для выявления гликозаминогликанов.
3.2.4. Результаты корреляционного анализа изменений оценочных параметров биоаминового статуса перитонеальной жидкости в процессе полового цикла
3.2.5. Взаимосвязь изменений биоаминового статуса перитонеальной жидкости и матки в процессе полового цикла по
данным рангового корреляционного анализа
3.2.6. Резюме.
3.3. БИОАМИНПОЗИТИВНБЕ СТРУКТУРЫ БРЫЖЕЙКИ МАТКИ
В ПРОЦЕССЕ ПОЛОВОГО ЦИКЛА.
3.3.1. Исследование биоаминпозитивных структур брыжейки матки методом ФалькаХилларпа в модификации с целыо выявления серотонина и катехоламинов
3.3.2. Исследование биоаминпозитивных структур брыжейки матки методом КроссаЭванаРоста с целыо выявления гистамина
3.3.3. Исследование тучных клеток брыжейки матки методом Дезагадля выявления гликозаминогликанов.
3.3.4. Исследование симпатических нервных волокон брыжейки матки методом Бъерклунда в модификации
3.3.5. Результаты корреляционного анализа изменений параметров биоаминового статуса брыжейки матки в процессе полового цикла
3.3.6. Взаимосвязь изменений биоаминового статуса брыжейки и матки в процессе полового цикла по данным рангового корреляционного анализа.
3.3.7. Резюме.
3.4. БИОГЕННЫЕ АМИНЫ КРОВИ В ДИНАМИКЕ ПОЛОВОГО ЦИКЛА.
3.4.1. Исследование биоаминпозитивных элементов крови методом ФалькаХилларпа в модификации с целью выявления серотонина и катехоламинов
3.4.2. Исследование биоаминпозитивных элементов крови методом КроссаЭванаРосга с целыо выявления гистамина.
3.4.3. Взаимосвязь изменений биоаминового статуса крови и матки
в процессе полового цикла го данным рангового корреляционного анализа.
3.5. БИОГЕННЫЕ АМИНЫ ВЛАГАЛИЩНОГО СОДЕРЖИМОГО И ВУТРИОРГДНЬЙ КОМПЛЕКС БИОАМИНОВОГО
ОБЕСПЕЧЕНИЯ МАТКИ
3.5.1. Исследование биоамиппозитивпых элементов влагалищного содержимою методами ФаяькаХилларпа в модификации и КроссаЭванаРоста.
3.5.2. Взаимосвязь изменений биоаминового статуса влагалищного содержимого и матки в процессе полового цикла по данным рангового корреляционного анализа.
3.6. ВЗАИМОСВЯЗЬ ИЗМЕНЕНИЙ ОЦЕНОЧНЫХ ПАРАМЕТРОВ ЭЛЕМЕНТОВ ВНЕОРГАННОГО КОМПЛЕКСА БИОАМИНОВОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ МАТКИ В ПРОЦЕССЕ ПОЛОВОГО ЦИКЛА по данным рангового корреляционного анализа
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ПРИЛОЖЕНИЯ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Нейрональное поглощение катехоламинов осуществляется обычно всей поверхностью адренергических клеток, увеличивая при этом концентрацию катехоламинов в самой клетке в десятки тысяч раз Шаляпина В. Г. и др. Абрамченко В. О.В. Экс гранейрональный захват осуществляется в основном мышечными элементами, особенно сильно гладкими миоцитами семявыносящего протока и артерий Шаляпина В. Г. и др. Захватывать катехоламины могут фибробласты, хондроциты Шаляпина В. Г. и др. Андреев , Диндяев С. В., и др. Гордон Д. С. и др. Виноградов С. Ю., Погорелов Ю. В., Бочкарев В. А., Юрина , и др Этот процесс считается неспецифическим и нарастает линейно с увеличением концентрации биоаминов Шаляпина В. Г. и др. Катехоламины, образующиеся в теле нейрона, выполняют преимущественно функции нейромедиаторов в основном это норадреналнн и дофамин, а синтезируемые в надпочечнике адреналин функции гормонов Гордон Д. С. и др. Каримова М. Х. и др. Машковский М. Д., . В тоже время отмечается, что и нейрональные катехоламины выполняют не только роль в передаче нервного импульса, но и обеспечивают регуляцию трофики тканей Калабеков А. Л. и др. Установлена способность дофамина оказывать нейротоксический эффект на клетки при старении. Показано, что обработка указанным катехоламином нейронов, несущих Огдонам и новые рецепторы, вызывает апоптоз этих клеток ii Г. По данным ультраструктуриого анализа апоптотическая гибель дофаминергических нейронов происходит и при нормальном старении Р. С.Е. Установлено, что норадреиалин и адреналин находятся в конкурентных взаимоотношениях, вытесняя друг друга из мест хранения и депонирования Гордон Д. С. и др. Норадреиалин как медиатор воздействует на аадренорецепторы и вызывает сильные сосудосуживающие и прессорныс эффекты Машковский М. Д., . Адреналин играет в организме в основном роль гормона, влияющего на углеводный и липидный обмены. Этот медиатор может одновременно влиять на а и адренорецепторы. Машковский М. Д., . Абрамченко В. В., Капленко О. В., . Обнаружена способность адреналина влиять на метаболические процессы и пролиферацию предшественников лимфоцитов . Катехоламины также высту пают в роли внутриклеточных регуляторов, оказывая значительное влияние на процессы проявления активности генома клеток Божко Г. Х., . В нейронах и некоторых других клетках увеличение содержания адреналина вызывает угнетение транскрипции и снижение содержания цитоплазматических РНК. РНК Божко Г. Х., . Отмечается, что катехоламины являются одним из наиболее мощных гуморальных факторов, влияющих на митотическую активность различных клеточных популяций Павлов , . Они способны тормозить вступление клеток в митоз Романов Ю. А. и др. Катехоламины модулируют активность лейкоцитов Пасечник и др. Имеются данные о влиянии катехоламинов на активность нейтрофильных гранулоцитов . Установлено уменьшение выраженности воспалительной реакции в области травмы и ускорение созревания соединительнотканных компонентов регенератов при воздействии норадреналина Грабовой А. Н., , . Отмечено усиление фибриллогенеза в соединительной ткани под влиянием этого биоамина Грабовой А. Н. и др. Установлено, что адреналин подавляет активность макрофагов i . В больших количествах катехоламины вызывают подавление фагоцитоза В. Низкие концентрации этих биоаминов значительно стимулируют фагоцитоз В. Надпочечниковые катехоламины после выделения из клеток поступают в кровь. Здесь они присутствуют в свободной или непрочно связанной форме. Шаляпина В. Г. и др. Шрейбер В. М. . Серотонин образуется путем гидроксилирования аминокислоты триптофан в клетках системьт желудочнокишечного тракта, костного мозга, ЦНС, легких, эндокринных желез Кветный И. М., Яглов В. В., i , . Инактивация серотонина осуществляется ферментным путем при помощи моноаминоксидазы и неферментными путями при соединении его с фосфолипидами и муко1 юл и сахаридами Шрейбер В. Также как и гистамин, серотонин за счет присутствия ионизированной аминогруппы способен взаимодействовать с соединениями, содержащими отрицательно заряженные группировки АТФ, белками, гепарином, фосфолипидами.