Эпифизарная и тканевая регуляции временной организации пролиферации обновляющихся тканей

• Автор: Слесарев, Сергей Михайлович
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 281 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Циркадианный биоритм пролиферации как проявление пространственновременной организации

пролиферативной системы

1.1.1. Теоретические основы пространственновременной организации биологических систем.

. 1.2. Основные закономерности формирования циркадианного

ритма пролиферации

1.2. Роль интегрирующих систем организма в регуляции

пролиферации

1.3. Супрахиазматические ядра гипоталамуса как регуляторы

циркадианных ритмов организма
1.4. Эпифиз и организация биологических ритмов
1.4.1. Структура и функции эпифиза.
1.4.2. Роль эпифиза в регуляции циркадианного ритма
функций организма
1.5. Действие биологически активных веществ эпифиза на пролиферацию клеток в норме и при развитии опухолей
1.6. Кейлонантикейлонная система как фактор регуляции
пролиферативных процессов
1.6.1. Физикохимические свойства кейлонов и антикейлонов
1.6.2. Роль кейлонантикейлонной системы в поддержании пролиферативного режима ткани и тканевого гомеостаза
1.6.3. Кейлонантикейлонная система и клеточный цикл.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
2.1. Материал исследования
2.2. Методика эпифизэктомин
2.3. Модели изучения биоритмов пролиферации.
2.4. Определение антирадикальнон активности кейлон
аитикейлонной системы печени.
2.5. Гистологическая техника
2.6. Выявление и характеристика биоритмов
2.6.1. Имитационное моделирование временных характеристик
систем с адаптацией к возмущениям
2.6.2. Характеристика циркадианных ритмов пролиферации обновляющихся тканей и антирадикалыюй активности кейлонантикейлонной системы печени
беспородных белых крыс
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ .
3.1. Роль биологически активных веществ эпифиза в формировании циркадианного ритма пролиферации эпителия нитевода .
3. . I. Временная динамика МИ эпителия пищевода
интактных .ж ивотных.
3.1.2. Временная динамика МИ эпителия пищевода
после эпифизэктомии
3.1.3. Влияние мелатонина на временную динамику МИ
эпителия пищевода эпифизэктомированных .ж ивотных
3.1.4. Влияние биологически активных пептидов эпифиза на временную динамику МП эпителия пиисвода эпифизэктомированных .животных.
3.1.5. Временная динамика МИ эпителия пищевода эпифизэктомированных животных юсле
совместного введения пептидов эпифиза и мелатонина .
3.2. Роль биологически активных веществ эпифиза в формировании
циркадианного ритма пролиферации эпителия тощей кишки
3.2.1. Временная динамика МИ
эпителия крипт тощей кишки интактных животных
3.2.2. Временная динамика МИ эпителия крипт тощей кишки после эпифизэктомии.
3.2.3. Влияние мелатонина на временную динамику МИ эпителия
крипт тощей кишки эпфизжтомироваиных животных .
3.2.4. Влияние биологически активных пептидов эпифиза на временную динамику М1 эпителия крипт тощей кишки эпифизэктомированных .животных.
3.2.5. Временная динамика МИ эпителия крипт тощей кишки эпифизэктомированных .животных после сов.сстного введения пептидов эпифиза и мелатонина.
3.3. Роль биологически активных веществ эпифиза в формировании циркадианного ритма пролиферации клеток герминативного центра лимфатического узелка трахеобронхиальных лимфатических узлов.
3.3.1. Временная динамика МИ клеток герминативного центра
интактных .животных.
3.3.2. Временная динамика МИ клеток герминативного центра после эпифизэктомии
3.3.3. Влияние мелатонина на временную динамику МИ
клеток герминативного центра
эпифизэктомированных .животных.
3.3.4. Влияние биологически активных пептидов эпифиза на временную динамику МИ клеток герминативного центра эпифизэктомированных .животных.
3.3.5. Временная динамика МИ клеток герминативного центра
эпифизэктомированных .животных после совместного введения пептидов эпифиза и мелатонина
3.4. Эгшфнз н кенлонантиксплонная система печени.
3.4. 1. Временная динамика антирадикальной активности кейлонантнкейлонной системы печени
интактны.х животных
3.4.2. Временная динамика антирадикальной активности кейлонантикейлонпон системы печени после эпифизэкшомии
3.4.3. Влияние биолоеически активных пептидов эпифиза
на временную динамику антирадикальной активности кейлонантикейлонной системы печени
эпифизэктомированных животных
3.4.4. Исследование биологической активности кейлонантикейлонных препаратов печени интактных, эпифизэктомированных и эпифизэктомированных с последующим введением пептидов эпифиза животных
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ .
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Воздействие указанных интегрирующих систем распространяется и на регуляцию циркадианных ритмов пролиферации. В организации пролиферативных процессов активно участвует нервная система. Так, денервация регенерационной бластемы конечности тритона более чем в два раза снижает количество Д1 Iсинтезирующих клеток , . После двухсторонней поддиафрагмальной ваготомии наблюдалось изменение суточного ритма синтеза ДНК эпителиоцитами желудочных желез крыс Мамонтов и др. Елецкий, , а также снижение синхронизации вступления клеток эпителия слизистой желудка в митоз Долинекий, . В результате симпатикоэктомии происходит снижение митотической активности и сглаживание ритма пролиферации эпителия роговицы мышей Полянская, . Нарушение целостности вагуса приводило к исчезновению влияния эпифизэктомии на пролиферацию эпителия тощей кишки, что, по мнению , свидетельствует о наличии определенной связи между эпифизом, гипоталамусом и иннервацией кишечника в регуляции митотической активности эпителия крипт. Мамонтов, . Наряду с этим при поражениях симпатической нервной системы, при нарушении иннервации эпифиза и периферической радреиергической блокаде отсутствует циркадианный ритм синтеза и секреции мелатонина, влияющего на формирование биоритмов митотической активности Мальцев и др. Ряд нейропептидов ангиотензин, вещество Р, холецистокишш, опосредующих регуляторные влияния нервной системы на различные функции организма, могут воздействоваI ь и на пролиферативные процессы . Изучение влияния иммунной системы на процессы деления клеток показало, что лимфоидная ткань стимулирует пролиферацию в ходе процессов регенерации и органогенеза Бабаева, . Введение лимфоцитов, полученных от животных, подвергавшихся частичной гепатэктомии, интактным животным вызывало у последних усиление пролиферации клеток печени Бабаева и др. Кроме того, удаление селезенки и тимуса вызывает снижение уровня пролиферации, а также изменение параметров суточного ритма митотической активности эпителия роговицы мышей Мамонтов, , что свидетельствует о возможном участии иммунной системы в регуляции биоритмов клеточной репродукции. Из результатов многочисленных работ следует, что на пролиферативные процессы оказывают влияние гормоны коркового Мамонтов и др. Рыбаков, вещества надпочечников, щитовидной железы Маркелова и др. Так, введение тироксина приводило к повышению уровня пролиферации в эпителии ацинусов поджелудочной железы Маркелова и др. Стимулирующий пролиферацию эффект тиреоидных гормонов отмечается в культурах различных тканей . В то же время воздействие экзогенным тироксином в ряде случаев может снижать интенсивность пролиферации как i viv Степаненко, , так и в культуре ткани Ивченко, . Стимуляция пролиферации тиреоидными гормонами может быть связана с повышением концентрации эндогенного эпидермального фактора роста . Неоднозначность полученных результатов исследований объясняется зависимостью влияния тиреоидных гормонов на пролиферацию от множества факторов дозы, времени введения в течение суток, концентрации в организме их эндогенных аналогов, а также суточным ритмом чувствительности клеток к действию данных гормонов Романов и др. Функциональной активности самой щитовидной железы свойственны циркадианный п сезонный ритмы . По данным Ю. А. Романова и соавт. Биологические ритмы функции. Концентрация йодсодержащих гормонов в сыворотке крови человека н животных колеблется на протяжении года. Установлено, что повышение концентрации тиреоидных гормонов происходит в весеннеосепний, а снижение в зимний период v . Повышение концентрации этих гормонов в течение суток отмечается в темное время . Таким образом, тиреоидные гормоны могут быть вовлечены в регуляцию пролиферативных процессов, действуя, как на кинетику, так и на параметры ритма клеточной репродукции. По данным Л. В. Мусхелишвили наиболее важным проявлением регуляторного воздействия адреналина на уровень пролиферативной активности и суточный ритм митозов эпидермиса является его стимулирующий эффект на переход клеток, находящихся в пресинтетическом периоде клеточного цикла, в фазу синтеза ДНК.