Экологические особенности ксилотрофных базидиомицетов родов Laetiporus Murrill и Ganoderma P. Karst. Пензенской области

• Автор: Озерова, Надежда Семеновна
• Шифр специальности: 03.00.24
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 121 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Номенклатура изучаемых видов грибов

1.2. Географическое распространение изучаемых видов ксилотрофных базидиомицетов

1.3. Морфолого культуральные особенности изучаемых видов афиллофороидных базидиомицетов.
1.4. Аспекты использования афиллофороидных фибов в качестве продуцентов биологически активных веществ

II МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Природные условия района исследований.

2.2. Сбор и обработка материала

III ЭКОЛОГИЯ ИЗУЧАЕМЫХ ВИДОВ АФИЛЛОФОРОИДНЫХ

ГРИБОВ.
3.1. Экологические особенности i i на территории Пензенской области.
3.1.1. Закономерности расселения . .
3.1.2. Динамика плодоношения ,.
3.2.Экологические особенности . i в условиях лесостепи
правобережного Поволжья
3.3. Экологические особенности . в условиях Пензенской области
IV МОРФОЛОГОКУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ШТАММОВ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР ИЗУЧАЕМЫХ ВИДОВ.
4.1. Морфологокультуральные особенности мицелия штаммов чистых культур . .
4.2. Морфологокультуральные особенности мицелия штаммов чистых культур . i
4.3. Морфологокультуральные особенности мицелия штаммов чистых культур . .
4.4. Сравнительная характеристика морфологокультультуральных
свойств чистых культур изучаемых видов
V КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ИЗУЧАЕМЫХ ВИДОВ ГРИБОВ НА РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СУБСТРАТАХ.
ВЫВОДЫ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ
ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ 1.
ПРИЛОЖЕНИЕ 2.
ПРИЛОЖЕНИЕ 3.
ВВЕДЕНИЕ


Келэ , , изучая род , на основании микроскопических признаков, выделил девять новых родов, в состав одного из них и вошли изучаемые нами виды, приобретая наименования i , и . Первым, кто выделил род , как отдельную родовую таксономическую единицу, был финский миколог П. Карстен , . Позднее данный автор, а затем В. А. Мыорилл i, , вид , на основании таких признаков, как строение кутикулы шляпки, ее окраски и характера поверхности, отнесли к роду vii, присвоив ему наименования vii . Н. Патульяр i, , С. Ри , , X. Бурдо, А. Гальзен , i , С. Киллерман i, , П. Ф. Шоп , , М Донк , . Н. Патульяр i, относил данный род к серии , группе фомесы трутовых грибов, отличающихся наличием плотной корки на поверхности шляпки. В системах последнего десятилетия род Р. Бондарцева, , или к одной из групп гомобазидиомицетов Сидорова, , объединяющих виды с тримитической гифальной системой, с арбориформными скелетными гифами и окрашенными орнаментированными спорами. В настоящее время общепринятыми названиями изучаемых нами видов являются i и ii, vv. Название последнего вида, некоторыми современными авторами признано как ii i . Бондарцева, Сафонов, . Географическое распространение изучаемых видов ксилотрофиых базидиомицстов. По данным Л. Г. Буровой , в равнинных и горных лесах европейской части России, ксилотрофные базидиомицеты составляют обычно около от общего количества видов. Па их географическое распространение оказывает влияние множество факторов, которые в первую очередь включают экологические условия, а также историкогеографический фактор, т. Горленко, Гарибова и др. Наличие подходящего субстрата обусловливает в первую очередь распространение трутовых грибов по типам леса и другим типам местообитаний. Установлено, что распределение грибов по породам различается в разных географических зонах. Распространение трутовых грибов по типам местообитаний, находится в прямой зависимости и от соответствующих условий влажности, температуры и освещенности в экологической нише. Дополнительным фактором всех выше перечисленных условий, является деятельность человека, которая накладывает отпечаток на состав флоры эксплуатируемых лесов. Немаловажное, хотя обычно недостаточно отмечаемое, влияние на состав флоры имеют взаимоотношения грибов, определяющие сукцессию видов. Указанные факторы оказывают влияние и на распространение видов, используемых в работе. По данным М. А. Сафонова данный вид широко распространен в Европе, Азии, Африке Ксения, Танзания, Уганда, Руанда, Северной и Южной Америке, отмечен в Австралии. В России встречается от Русской равнины до Дальнего Востока и Камчатки. Данный вид не проявляет избирательность к хвойному или лиственному субстрату, он отмечен на живых стволах в европейской части и ix в Сибири. Бондарцева, . На Ураде вид отмечен на вапеже, пнях и растущих деревьях таких пород как ix, i, i, , , и ii на Среднем Урале, в Челябинской области Карагайский, Санарский, Уйский боры, Ильменский заповедник в Притоболье, Башкортостане Сафонов, . Способность . Именно по данной причине, наличие соответствующей породы основное условие для нахождения . Однако наблюдения показывают, что границы распространения древесных пород шире, чем ареалы развивающихся на них дереворазрушающих грибов. Причины этого могут быть различные. Прежде всего, имеет значение возраст дерева при заражении живых деревьев. Проникновению спор гриба внутрь древесины препятствует возникновение раневого ядра. Способность к образованию такого ядра более развита в молодом возрасте, ослабевая с годами. Поэтому старые деревья более подвержены заражению грибами Горленко, Гарибова и др. Наибольшее влияние на распространение . Мицелий трутовых грибов, в течение многих лет развивается внутри субстрата, и, поэтому, подвергается слабому влиянию выше указанных экологических факторов. Этого нельзя сказать о плодовых телах, растущих на поверхности. Вследствие этого, базидиомы трутовых грибов, разделяются по продолжительности существования. Указанные плодовые тела имеют мономитсскос строение гифальной системы, что ограничивает приспособительные возможности данного вида.