Кариология штаммов Agaricus bisporus (Lange) Imbach с разными типами жизненного цикла

• Автор: Волкова, Вера Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.24
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 88 с. : ил.

Введение Обзор литературы

Жизненный цикл высших грибов Общая характеристика Монокариотическое плодоношение Особенности жизненного цикла i Ърогиэ Вегетативный мицелий и плодовые тела Гипотеза о постоянной задержке мейоза Соматическая рекомбинация Природные четырехспоровые популяции i Ыэроги.ч Три разновидности i Ыяроги.ч Окрашивание ядер
Ядерные флуорохромы Методы количественного определения ДНК Окрашивание ОАР1 ядерной ДНК у грибов Материалы и методы Штаммы

Получение мицелия и плодовых тел Поведение ядер

Окрашивание препаратов Метод НС1Гимза Метод Фельгена Просмотр препаратов Количество ядерной ДНК

Окрашивание препаратов Метод Фельгена

Метод окрашивания с помощью реактива ОАР1 Просмотр препаратов Электронная микроскопия Результаты и их обсуждение
Поведение ядер в вегетативном мицелии Размер интерфазных ядер Количество ядер в клетках Ядерноплазменное отношение ЯПО
Амитоз и миграция ядер Поведение ядер в гимении плодового тела Субгимениальные клетки Размер и положение ядер Сравнение двух методов окрашивания ядер Морфогенез базидий
Постмейотический митоз Типы ориентации веретен второго деления Среднее количество спор на базидии Количественное определение ядерной ДНК Электронная микроскопия Реконструкция жизненных циклов Выводы

Список литературы

Жизненный цикл высших грибов Общая характеристика Монокариотическое плодоношение Особенности жизненного цикла i Ърогиэ Вегетативный мицелий и плодовые тела Гипотеза о постоянной задержке мейоза Соматическая рекомбинация Природные четырехспоровые популяции i Ыэроги. Три разновидности i Ыяроги. I активно культивируемый вид, промышленное выращивание которого было начато во Франции три века назад, а сто лет назад достигло и Северной Америки X . Не так давно начаты исследования, показавшие, что по питательной и медицинской ценности шампиньон сопоставим с такими известными в медицине грибами как шиитаке и вешенка . К середине х годов в научной литературе накопилось значительное количество данных, свидетельствующих о разнообразии типов жизненного цикла Л. X . Амфиталлизм у грибов определяется ядерным статусом спор, которые могут нести как однотипные, так и различающиеся по локусу типа спаривания ядра. На данный момент в пределах вида существуют три разновидности, различающиеся по жизненным циклам, размерам спор, среднему числу спор на базидии и некоторым характеристикам I полиморфизма . Постоянно появляются новые штаммы . Не менее важно для исследования особенностей жизненного цикла и поведение ядерного аппарата в вегетативной стадии развития гриба, но цитологических работ, затрагивающих этот вопрос еще не так много v, , . Камзолкина, . А. ЫБрогиэ широко культивируемый амфиталличный базидиальный гриб, относящийся к порядку i группы гименомицетов. Характерными особенностями данного вида является отсутствие пряжек на гетерокариотическом мицелии и многоядерность клеток вегетативного мицелия. Жизненный цикл у подавляющего большинства высших базидиальных грибов включает три фазы гаплофазу, дикариофазу и диплофазу. Базидиоспора прорастает вегетативным мицелием, каждая клетка которого содержит одно ядро, монокарион. У многих видов дальнейшее развитие нуждается в спаривании совместимых штаммов, которое ведет к образованию дикариона. У этих видов гаплофаза может существовать неопределенное время. Дикариофаза представлена клетками, содержащими по два ядра. Этот дикариотический мицелий, хотя и может оставаться в вегетативном состоянии неопределенное время, является предпосылкой к половой репродукции. Как правило, только дикариотический мицелий продуцирует специализированные клетки базидии, в которых происходит кариогамия и мейоз. Кариогамия ведет к короткой диплофазе, и мейоз происходит почти сразу после слияния ядер постмейотические ядра поступают в базидиоспоры, которые образуются экзогенно на базидии. После чего базидиоспоры распространяются и образуют монокариотический мицелий. У некоторых видов слияние гаплоидных ядер ведет к стабильному диплоидному состоянию, образующему вегетативный мицелий. I . Молодые базидии этого вида образуются без помощи пряжек, и каждая клетка содержит по одному ядру содержание ДНК 2с. После мейоза в базидии образуется четыре гаплоидных ядра, которые в процессе формирования базидиоспор попарно сливаются в диплоидные ядра. Каждое такое ядро мигрирует в спору, где проходит через митотическое деление, и в некоторых случаях одно из ядер мигрирует обратно в базидию. Таким образом, образуются безъядерные, одно и двуядерные споры в одно и двуядерных спорах ядра были диплоидными. У высших грибов переход от гаплофазы через дикариофазу к половому размножению может проходить поразному без спаривания с другим мицелием гомоталлизм и только после спаривания гетероталлизм. Из литературы известно, что для самостерильных моноспоровых культур характерен нетипично медленный рост с отсутствием воздушного мицелия, больший угол отхождения боковых ответвлений и более толстые гифы i, Камзолкина, . Видимо, у гомокарионов нарушен строгий баланс между синтетическими и литическими процессами в отличие от гетерокарионов, происходящими в клетке и участвующими в биосинтезе клеточной стенки, что приводит к усилению ветвления, изменению угла бокового ветвления и утолщению клеточной стенки. Многие двуспоровые виды например, i i , i, , двуспоровые формы видов С. С. , , а в том числе и .