Миксомицеты степей и пустынь Нижнего Поволжья

• Автор: Землянская, Инна Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.24
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 256 с. : ил.

Оглавление
Введение.

Глава 1. Природные условия района исследований

1.1. Географическое положение и границы.

1.2. Рельеф и геологические особенности.

1.3. Гидрология

1.4. Климат
1.5. Почвы.

1.6. Растительность

Глава 2. Современное состояние систематики, экологии и географии мнксомицетов и история изучения мнксомицетов в Нижнем Поволжье

2.1. Систематический обзор.

2.1.1. Класс РгосИотусМез Протостелиды
2.1.2. Класс Мъотусе1ез Плазмодиальные мнксомицсгы Миксогастриды
2.1.2.1. Жизненный цикл мнксомицетов.
2.1.2.2. Морфология мнксомицетов.
2.1.2.3. Особенности морфологии представителей порядков и семейств плазмодиальных
мнксомицетов
2.2. Экология и географическое распространение мнксомицетов
2.2.1. Микросреда обитания мнксомицетов
2.2.2. Географическое распространение миксомицетов.
2.3. Изучение миксомицетов в России и сопредельных странах.
Глава 3. Материалы и методы исследований.
3.1. Источники данных
3.2. Методы сбора материала.
3.2.1. Сбор образцов в полевых условиях
3.2.2. Метод влажной камеры
3.2.2.1. Сбор субстратов для влажной камеры
3.2.2.2. Постановка опыга с влажными камерами
3.2.3. Определение видов.
3.3. Методы статистической и картографической обработки материала
3.3.1. Структура баз данных, используемых в данной работе
3.3.2. Картографическая обработка материалов.
3.3.3. Статистическая обработка материалов.
Глава 4. Аннотированный список и определитель видов миксомицетов Нижнего Поволжья
4.1. Определитель миксомицетов Нижнего Поволжья
4.2. Аннотированный список видов миксомицетов Нижнего Поволжья.
Глава 5. Анализ биоты миксомицетов Нижнего Поволжья.
5.1. Таксономический анализ.
5.2. Сравнительный анализ биоты миксомицетов Нижнего Поволжья с биотами миксомицетов других регионов.
5.3. Распределение миксомицетов по типам субстратов в Нижнем Поволжье.
Список используемой литературы


Особи, содержащие несколько ядер, способны подвергаться плазматомии, в результате которой в отличие от обычного цитокинеза могут обособляться неравные по объему и количеству ядер если их исходно было более 2 клетки. Плазматомня не связана с завершением процесса ядерного деления и происходит спонтанно, при этом втягивания и резорбции жгутиков не происходит iv, . Амебоидные и плазмодиальные особи иротостслид могуг ннцистироваться. Это наблюдается обычно в стареющих культурах, и связано, по всей видимости, с истощением пищевых ресурсов, изменением и накоплением в среде продуктов обмена. Эксцистирование происходит сразу, как только цисты помещаются в свежую среду. У одноядерных форм протостелид любая из трофических особей может непосредственно становиться прсспоровой клеткой. У илазмодиальных видов началу образования плодовых тел предшествует сегментация плазмодиев на одноядерные или содержащие несколько ядер фрагменты, выполняющие функцию преспоровых клеток. При споруляции уплощенная преспоровая клетка становится полусферической, так как сс цитоплазма постепенно концентрируется в центре, покидая все более утончающуюся краевую зону. На поверхности клетки появляется тонкая предохранительная оболочка, препятствующая высыханию, которая покрывает спорофор плодовое тело протостелид в течение всего процесса спорогенеза. В то же время в базальной части прсспоровой клетки дифференцируется участок цитоплазмы, который начинает секретировать трубчатую полую внутри ножку. По мере сс роста протопласт с ядром поднимается. Когда ножка достигает окончательной длины, он окружается плотной оболочкой и становится спорой. Весь процесс спорогенеза обычно занимает мин. Спорофоры протостелид обычно несут единственную спору одноядерную или содержащую несколько ядер, хотя некоторые виды имеют 2 или даже 4 редко больше споры. Форма спор может быть различной округлая, овальная, продолговатая или грушевидная. Споры подавляющего большинства протостелид способны прорастать без какоюлибо периода покоя, продуцируя амебоидные или жгугиковые трофические клетки. Наличие полового процесса у иротостслид за не ключ о тем одного случая у iii i не установлено. В класс i входит 1 порядок i с 3 семействами. i включают только безжгутиковые формы iv, . ix. Сем. ix Л. . Этот таксон был перенесен в подкласс i из состава плазмодиальных миксомицетов, куда он включался ранее iv, . Основанием для этого послужило большее сходство организации плазмодиев и плодовых тел представителей этого семейства с таковыми у протостелид. Семейство включает 1 род. Род iii . Род объединяет 3 вида. Один вид iii i . . . является наиболее хорошо изученным и широко распространенным в природе i. x, . Перед плодоношением плазмодий, погруженный в слизистый матрикс, поднимается над поверхностью субстрата либо в виде ветвящихся беломолочных вертикальных выростов, либо в виде более компактного образования, несколько напоминающего по внешнему виду пчелиные соты. Затем сетчатая нлазмодиатьная масса, расположенная на поверхности этих структур, сегментируется на одноядерные преспоровые клетки, которые формируют спорофоры на тонких полых ножках iv, . При прорастании исходно одноядерная спора становится четырехъядерной, а сразу после прорастания восьмиядерной. Затем следует цитокинез и образуется 8 одноядерных жгутиковых клеток. Некоторые авторы наблюдали нлазмагамию таких особей, но следует ли кариогамия непосредственно за слиянием их цитоплазмы, остается пока неясным iv, . Здесь и далее названия таксонов приводятся в соответствие с работой С. x. x x, г. Сокращения авторов таксонов в соответствие с работой i . ., А. Б. . i iii i, i i , ii vii. Ix i , .