Разработка кормовой добавки на основе цеолитов и оценка ее иммуномодулирующей активности

• Автор: Бильдуева, Дарима Гаврииловна
• Шифр специальности: 03.00.23
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 149 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Пептидные биорегуляторы из органов и тканей иммунной системы и их применение при различных патологических состояниях

1.1.1. Тимус, костный мозг, сумка Фабрициуса, лимфатические узлы, миндалины.

1.2. Биологически активные факторы селезенки и лечебные препараты на их основе.

1.3. Использование природных цеолитов в животноводстве.

1.3.1 .Физикохимические свойства природных цеолитов.

1.3.2. Лечебные свойства цеолитов

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ АКТИВНОЙ ФРАКЦИИ СЕЛЕЗЕНКИ НА ФОНЕ АЗАТИОПРИНОВОЙ ИММУНОСУПРЕССИИ.
3.1. Выделение пеггтидных фракций селезенки и определение их биологической активности.
3.2. Влияния активной фракции селезенки на различные звенья системы иммунитета.
3.3. Влияние АФС2 на лимфоидную ткань тонкой кишки мышей в условиях ятрогенного иммунодефишгга, вызванного азатиоприном.
ГЛАВА 4. РАЗРАБОТКА НОВОЙ КОРМОВОЙ ДОБАВКИ НА ОСНОВЕ ЦЕОЛИТА ХОЛИНСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ
4.1. Разработка технологии получения новой кормовой добавки
4.2. Экспериментальная оценка кормовой добавки ЦеохолС на различные звенья иммунитета
4.3. Нсйротропная активность ЦсохолаС на фоне
иммунодефицитного состояния, вызванного азатиоприном.
4.4. Исследование эффективности кормовой добавки ЦеохолС в
комплексной терапии телят с симптомом диареи.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В настоящее время цитомедины выделены из ткани головного мозга коры, белого вещества, эпифиза и гипоталамуса , , 9, из органов иммунной системы тимуса, костного мозга, селезенки, лимфатических узлов и небных миндалин , , , , , 1, сердечнососудистой и дыхательной систем сердца, кровеносных сосудов, легких, бронхов 8, мочеполовой системы почек, предстательной железы, семенников и яичников ,, а также из сетчатки, кожи , печени и некоторых других тканей животных и человека, на основе которых созданы новые лекарственные препараты, часть из которых тималин, эпитиламин, простатилен, тимоген, кортексин, ретилин, кардиалин, бронхолин включены в Государственную фармакопею РФ или находятся на стадии клинических испытаний. По данным физикохимических исследований цитомедины, выделенные из разных органов и тканей, различаются составом пептидных компонентов, молекулярной массой и другими параметрами. С Т. Однако в различных шггомединах обнаружены фракции с общими физикохимическими свойствами. Полученные результаты позволяют объяснить, почему различные цитомедины обладают не только специфическим действием, но и общим для многих из них неспецифическим действием. Таким образом, цитомедины представляют собой комплексы полипептидов с молекулярной массой, в большинстве случаев не превышающей кД, обладающие однотипным дублирующим, хотя далеко неодинаковым эффектом, что, повидимому, обеспечивает высокую биологическую активность этих препаратов и позволяет в случае сбоя заменить недостающую фракцию другой с аналогичным механизмом действия. Согласно концепции В. Г. Морозова и В. Х. Хавинсона , , цитомедины должны оказывать действие на функции того органа, из которого они выделены. Первые подтверждения этой гипотезы были получены с комплексами полипептидов, выделенных из центральных органов иммунитета тимуса, костного мозга, селезенки, лимфоузлов крупного рогатого скота, а также из сумки Фабрициуса птиц. Свойства большинства из них достаточно изучены. Ниже остановимся на основных цитомединах из лимфоидной ткани. Достижения в области разработки лекарственных препаратов для коррекции нарушений иммунной системы организма в значительной мере обусловлены открытием регуляторных пептидов центральных органов иммунной системы тимуса и костного мозга. Эти соединения сравнительно хорошо изучены и послужили основой для создания ряда иммунокорригирующих препаратов, используемых при лечении различных заболеваний, сопровождающихся иммунологическими нарушениями. Тактивин, там алии, тимогсн, тимопоэтин, тимарин, тимозин, тимостамулин, тимотропин и др 0, 1, 2. Пептиды тимуса, будучи эндогенными регуляторами, обладают высокой избирательностью действия, эффективны в очень малых дозах, легко выводятся из организма и, как правило, не вызывают отрицательных побочных эффектов. Одним из первых гуморальных факторов, выделенных из тимуса животных, был тимозин. Было показало, что под влиянием этого препарата у тимэктомированных облученных мышей восстанавливались иммунологические реакции и пролиферативные процессы в лимфоидных органах 7. Наибольшей биологической активностью обладала 5я фракция тимозина, получившая название iтимозин. Тимозинi представляет собой полипептид, состоящий из аминокислотных остатков с молекулярной массой Д. Тимозин чаще других применяется в экспериментальных и клинических исследованиях. Он усиливал ответ лимфоцитов на митогены, продукцию лимфотоксина и интерферона, увеличивал выживаемость мышей с опухолями. Действие других тимозинов изучено меньше, но также установлено их влияние на некоторые этапы дифференцировки Тлимфоцитов от стволовой кроветворной клетки до зрелых форм 2. Тималин был впервые выделен в г. В.Г. Морозовым и В. Х. Хавипсоном из вилочковой железы телят, хотя описание способа его получения было дано несколько позднее . Уже первые наблюдения показали, что тималин в опытах i vi усиливал экспрессию рецепторов на Т и, в меньшей степени на Влимфоцитах. Эта реакция, безусловно, объяснялась переходом предшественников Т и Влимфоцитов так называемых нулевых лимфоцитов в зрелые клетки. Особенно интенсивно эффект тималина был выражен в тех случаях, когда в опытах использовались лимфоциты больных людей с вторичными иммунодефицитами 2.