Получение и исследование биодеградируемых полиэлектролитных микрокапсул с контролируемым выходом белков, ДНК и других биоактивных соединений

• Автор: Бородина, Татьяна Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.23
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 119 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Классификация методов иммобилизации биологически активных веществ.

1.2. Липосомы.

1.3. Микрокапсулы.

1.3.1. Основные преимущества и недостатки процесса микрокапсулирования

1.3.2. Полимерные материалы для микрокапсулирования биологически активных веществ

1.3.3. Методы микрокапсулирования биологически активных веществ

1.3.3.1. Физические методы микрокапсулирования

1.3.3.1.1. Напыление в псевдоожиженном слое.

1.3.3.1.2. Микрокапсулированис экструзией.

1.3.3.1.3. Микрокапсулирование путем конденсации паров
1.3.3.2. Химические методы микрокапсулирования
1.3.3.2.1. Микрокапсулирование поликонденсацией.
1.3.3.2.2. Метод полимеризации
1.3.3.2.3. Дубление мембран микрокансул.
1.3.3.3. Аэрозольный метод микрокапсулирования
1.3.3.4. Физикохимические методы микрокапсулирования.
1.3.3.4.1. Методы эмульгирования
1.3.3.4.2. Микрокапсулирование в расплавы.
1.3.3.4.3. Высушивание распылением
1.3.3.4.4. Методы основанные на простой и сложной
коацервации
1.4. Полиэлектролитные микрокапсулы, полученные методом послойной адсорбции.
1.4.1. Интернолиэлектролитныс комплексы
1.4.2. Интерполиэлектролитные комплексы для микрокапсулирования биологически активных веществ.
1.4.3. Подбор полиэлектролитов для формирования
микрокапсул.
1.4.4. Технология послойной адсорбции полиэлектролитов.
1.4.5. Формирование полых микрокапсул
1.4.6. Полиэлектролитные микрокапсулы как способы доставки биологически активных веществ.
1.4.6.1. Инкапсулирование высомолекулярных биологически активных веществ
1.4.6.2. Некоторые подходы к регулированию выхода биологически активных веществ из микрокапсул.
1.4.6.2.1. Ферментативная деструкция полиэлектролигных
м и кро капсул.
1.5. Заключение
Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
2.1. Материалы и реагенты
2.2. Методы
2.2.1. Получение микрокапсул методом простой коацервации.
2.2.2. Получение СаС микрочастиц.
2.2.3. Включение биологически активных веществ в СаСОз микрочастицы методом сорбции в порах
2.2.3.1. Включение химофипсина
2.2.3.2. Включение экстрактов подорожника и календулы.
2.2.4. Включение биологически активных веществ в СаС микрочастицы методом соосажделия
2.2.4.1. Включение проназы.
2.2А2. Включение ДНК и проназы.
2.2.4.3. Включение экстрактов подорожника и календулы
2.2.5. Получение микрокаисул методом послойной адсорбции
2.2.6. Определение содержания биологически активных веществ в микрокапсулах и в растворах.
2.2.6.1. Определение проназы.
2.2.6.2. Определение ДНК.
2.2.6.3. Определение химотрипсина
2.2.6.4. Определение экстрактов подорожника и календулы
2.2.7. Измерение эстеразной активности химотрипсина.
2.2.8. Получение полиэлектролитов и белков, меченных флуоресцентной меткой.
2.2.9. Изучение кинетики выхода биологически активных веществ из микрокапсул.
2.2.9.1. Выход ДНК.
2.2.9.2. Выход химотрипсина
2.2.9.3. Выход экстрактов подорожника и календулы
2.2 Исследование времени деструкции РАярРАзРАзр микрокапсул.
2.2 Исследование морфологии РАэрРАлДРАзр микрокапсул
2.2 Измерение 7потенциала СаС микрочастиц
2.2 Исследование распределения микрочастиц по размерам
2.2 Исследование эффектов инкапсулированных экстрактов на процесс заживления язвы желудка у крыс
Глава 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
3.1. Получение и исследование микрокапсул полученных методом простой коацервации.
3.2. Получение и исследование микрокапсул полученных методом послойной адсорбции.
3.2.1. Основные принципы конструирования биоде1радируемых полиэлектролитных микрокапсул.
3.2.2. Подходы к биодеструкции микрокапсул.
3.2.2.1. Выбор полиэлектролитов.
3.2.2.2. Выбор ферментов для разрушения мембраны микрокапсул
3.2.3. Получение и исследование микрокапсул на основе полипептидов с включенной в них ДНК
3.2.3.1. Включение ДНК в РАБрРАг микрокапсулы.
3.2.3.2. Исследование деструкции полипептидных микрокапсул под действием инкапсулированной проназы
3.2.3.3. Исследование кинетики выхода ДНК из микрокапсул
3.2.4. Получение и исследование микрокапсул на основе полипептидов и полисахаридов с включенным в них белком.
3.2.4.1. Включение химотрипсина в А1Р1Х микрокапсулы
3.2.4.2. Изучение активности инкапсулированного химотрипсина.
3.2.4.3. Исследование кинетики выхода химотрипсина из микрокапсул
3.2.5. Получение и исследование микрокапсул на основе полисахаридов с включенным в них биологически активными веществами лекарственных растений.
3.2.5.1. Включение экстрактов подорожника и календулы
в ХитКар микрокапсулы.
3.2.5.2. Исследование кинетики выхода экстрактов подорожника
и календулы
3.2.5.3. Исследование возможности использования ХитКар микрокапсул для репарации тканей
БЛАГОДАРНОСТИ.
ЛИТЕРАТУРА


Список сокращений. Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Классификация методов иммобилизации биологически активных веществ. Липосомы. Микрокапсулы. Напыление в псевдоожиженном слое. Микрокапсулированис экструзией. Микрокапсулирование поликонденсацией. Дубление мембран микрокансул. Физикохимические методы микрокапсулирования. Микрокапсулирование в расплавы. Полиэлектролитные микрокапсулы, полученные методом послойной адсорбции. Интерполиэлектролитные комплексы для микрокапсулирования биологически активных веществ. Технология послойной адсорбции полиэлектролитов. Полиэлектролитные микрокапсулы как способы доставки биологически активных веществ. Некоторые подходы к регулированию выхода биологически активных веществ из микрокапсул. Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. Получение микрокапсул методом простой коацервации. Получение СаС микрочастиц. Включение экстрактов подорожника и календулы. Включение проназы. А2. Включение ДНК и проназы. Определение содержания биологически активных веществ в микрокапсулах и в растворах. Определение проназы. Определение ДНК. Измерение эстеразной активности химотрипсина. Получение полиэлектролитов и белков, меченных флуоресцентной меткой. Изучение кинетики выхода биологически активных веществ из микрокапсул. Выход ДНК. Исследование времени деструкции РАярРАзРАзр микрокапсул. Глава 3. Получение и исследование микрокапсул полученных методом простой коацервации. Получение и исследование микрокапсул полученных методом послойной адсорбции. Основные принципы конструирования биоде1радируемых полиэлектролитных микрокапсул. Подходы к биодеструкции микрокапсул. Выбор полиэлектролитов. Включение ДНК в РАБрРАг микрокапсулы. Получение и исследование микрокапсул на основе полипептидов и полисахаридов с включенным в них белком. Изучение активности инкапсулированного химотрипсина. Получение и исследование микрокапсул на основе полисахаридов с включенным в них биологически активными веществами лекарственных растений. ХитКар микрокапсулы. Исследование возможности использования ХитКар микрокапсул для репарации тканей
БЛАГОДАРНОСТИ. Сегодня трудно назвать область науки или производства, где микро и нанотехнологии не нашли бы своего применения или эффективность их использования не была бы очевидна или принципиально доказана. Наиобиотехнологии все более широко используются в биотехнологии и биомедицине. В биомедицине особое внимание уделяется нано и микрокапсулам. БАВ, такие как витамины, антибиотики, ферменты, вакцины и др. Микрокапсулы используются как микроконтейнеры при разработке новых эффективных форм лекарств с пролонгированным иили контролируемым высвобождением активных компонентов белков, в том числе ферментов, пептидов, гормонов, различных антигенов, ДНК, РНК и т. Благодаря возможности варьировать размер, структуру и физикохимические свойства микрокапсул, их можно применять в качестве систем доставки противоопухолевых и противомикробных препаратов, а также в генной терапии.