Получение биорегулятора из лимфатических узлов крупного рогатого скота и характеристика его иммунобиологической активности

• Автор: Битуева, Анна Викторовна
• Шифр специальности: 03.00.23
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 153 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Иммунодефицитные состояния. Иммунотропные лекарственные средства, их классификация.
1.2. Современные представления о пептидных биорегуляторах. Химикобиологические характеристики, свойства, получение и применение

1.2.1. Химический состав пептидных биорегуляторов

1.2.2. Биологические свойства пептидных биорегуляторов

1.2.3. Механизмы действия пептидных биорегуляторов

1.2.4. Способы получения и применения пептидных биорегуляторов 1.3. Биологически активные факторы лимфатических узлов АФЛ и лечебные препараты на их основе

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Предварительная оценка качества сырья
3.2. Выделение пептидных фракций лимфатических узлов и определение их биологической активности
3.2.1. Фракционирование экстракта брыжеечных лимфатических узлов
3.3. Оценка иммунобиологической активности активной фракции лимфатических узлов на модели азатиоприновой иммуносупрессии
3.3.1. Изучение влияния АФЛ2 на показатели макрофагалыюго звена иммунного ответа относительно иммуносупрессии, вызванной азатиоприном
3.3.2 Влияние АФЛ2 на функциональное состояние гуморального иммунного ответа при азатиоприновой иммуносупрессии
3.3.3. Исследование функциональной активности клеточного звена
иммунного ответа при введении АФЛ2
3.3.4. Влияние АФЛ2 на активность антигенспецифических Тсупрессоров антителообразован ия
3.3.5. Влияние АФЛ2 на морфофункциональное состояние соматических лимфатических узлов мышей в условиях иммунодепрессии.
3.4. Нейротропная активность АФЛ2 на фоне иммунодефицитного состояния, вызванного азатиоприном.
3.5. Определение качества и безопасности АФЛ2
3.5.1. Сублимационное высушивание при атмосферном давлении биорегулятора, полученного из лимфатических узлов.
3.5.2. Анализ физикохимических свойств и состава биорегулятора
3.5.3. Оценка микробиологических и токсикологических показателей 1 биорегулятора
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Клиническая манифестация первичных ИДС начинается с расширения антигенной нагрузки в раннем детском возрасте. При этом клиническая картина первичного иммунодефицита определяется уровнем поражения иммунной системы, т. В классификации первичных ИДС используется понятие синдром. При названии синдрома за основу принимается конкретный лабораторный показатель определяемый дефект, например, гиперМ синдром этиологический фактор, например синдром золотистого стафилококка фамилии авторов, впервые описавшие данный синдром или фамилия больного, на примере которого впервые описывался синдром, например синдром ВискоттаОлдрича, синдром Джоба . Вторичные иммунодефицитные состояния ВИД это приобретнные нарушения в иммунной системе, которые формируются при воздействии на организм неблагоприятных, иммуносупрессирующих факторов. Единой общепринятой классификации ВИД на сегодня не существует. Имеются классификации, в основу которых положен этиологический фактор , продолжительность по времени, например, транзиторные длительность до 6 месяцев и системные длительность более 6 месяцев 8, 4. В отличие от первичных иммунодефицитов вторичная иммунная недостаточность не связана с генетическим блоком какоголибо звена иммунитета, а развивается под воздействием самых разнообразных повреждающих факторов. ВИД проявляются при старении, эмоциональном и физическом стрессе, патологических процессах, сопровождающихся лимфопенией и потерей белка ожоги, эксу дативные энтеропатии и т. ВИД служат входными воротами для патогенных микроорганизмов. ВИД обнаруживаются при основных формах патологии человека эндокринные заболевания, аутоиммунные болезни, онкологические процессы, аллергопатология, оперативные вмешательства и. ВИД в большом проценте случаев выявляются у населения, проживающего или работающего в экологически неблагоприятных условиях. Вторичные иммунодефициты могут сформироваться в любом возрасте. Клинически чаще всего проявляют себя инфекционным синдромом, либо сочетанием инфекционного и аллергического. При наличии генетической предрасположенности могут проявлять себя изолированно аллергическим, онкологическим синдромами. В отличие от первичных, вторичные иммунодефициты в большинстве свом обратимые состояния и благодарные в плане лечения. При вторичных ИДС широко применяется иммуностимулирующая, иммуномодулирующая терапия. При первичных ИДС проводится в основном заместительная терапия. Таким образом, иммунодефицитное состояние является фактором, предрасполагающим и сопутствующим многим болезням, поэтому актуальность проблемы восстановления иммунологических нарушений с помощью иммунокорригирующих препаратов в настоящее время несомненна. По М. Д. Машковскому , препараты, корригирующие процессы иммунитета иммуномодуляторы, иммунокорректоры, делятся на препараты, стимулирующие процессы иммунитета, и иммунодепрессивные препараты иммуносупрессоры . .. Хаитов, Б. В. Пинегин выделяют третью группу препаратов этого класса иммуномодуляторы, т. При этом подразумевается, что такой препарат повышает низкие и снижает высокие показатели иммунного статуса. Крайние проявления иммуномодулирующего действия биологически активных веществ иммуносупрессия подавление иммунного ответа и иммуностимуляция иммунопотенцирование, или усиление иммунных реакций. Таким образом, по эффекту действия на иммунитет иммунотропные лекарственные средства ИТЛС можно разделить на иммуносупрессоры, иммуностимуляторы и иммуномодуляторы. Вначале были созданы иммунодепрессанты, нашедшие применение в трансплантологии, ревматологии, гематологии и других областях, связанных с лечением аутоиммунных заболеваний. На сегодняшний день перечень применяющихся иммунодепрессантов представлен 5 препаратами азатиоприном, циклофосфаном, метотрексатом, глюкокортикоидами и циклоспорином А. Эпизодически используются хлорамбуцил, бисульфан и меркаптопурин 4, 8. Препараты иммуносупрессивного действия обладают общим свойством подавлять размножение клеток путем блокады или деструкции ядерной ДНК, в результате чего прерывается необходимая для клеточного деления ее репликация.