Разработка технологии получения препарата ниацид-премикс и оценка его эффективности против паразитозов животных

• Автор: Гусейнов, Нажмутдин Гусейнович
• Шифр специальности: 03.00.23, 03.00.19
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 215 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лвермектинсодержащие препараты в борьбе с паразитозами животных

1.1 Препараты на основе ивермектина

Ивомек, Баймек, Ивертин и др.

1.2 Препараты на основе натуральных авермектинов

Аверсект1, Ниацид, Ниацидграиулы, Аверсект, Авертин и др.

1.3 Дектомакс

1.4 Препараты, содержащие в качестве действующего вещества моксидиктин и милбемиции

2. Различные лекарственные формы авермектинсодержащих препаратов

И. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Материалы и методы
2 Эпизотология наиболее распространенных паразитозов в Рязанской области
3. Технология получения нового противопаразитарного препарата ниацидпремикс на основе авермектинов.
3.1 Культивирование продуцента, выделение из биомассы и химическая очистка авермектинов
3.2 Подбор ингридиентов и оптимизация рецептуры препарата
3.3 Оптимизация последовательности операций при изготовлении препарата.
4. Изучение основных характеристик препарата ниацидпремикс.
4.1 Сохранность и стабильность препарата.
4.2 Токсикологические параметры препарата.
4.2.1. Острая токсичность.
v 4.2.2. Хроническая токсичность.
4.3 Действие препарата ниацидпремикс на
иммуннобиологические показатели организма животных
4.3.1. Показатели клеточного и гуморального иммунитета
4.3.2. Действие препарата на показатели естественной резистентности
4.3.3. Гематологические и биохимические показатели крови животных.
4.4 Переносимость препарата ниацидпремикс
. 5. Изучение противопаразитарной эффективности ниацид
премикс.
5.1 Эффективность препарата при лечении паразитозов свиней.
5.2 Эффективность ниацидпремикс против эктопаразитов крупного рогатого скота.
6. Экономическая эффективность препарата
1П. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
IV. ВЫВОДЫ
V.ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ДИССЕРТАЦИОННОЙ РАБОТЫ
VI. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ
VI. БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
VII. ПРИЛОЖЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Диссертационная работа изложена на 9 страницах и включает следующие разделы введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение результатов, выводы, сведения о практическом использовании результатов, рекомендации по использованию научных выводов, список использованной литературы, который включает 3 источников, в том числе иностранных, и приложение. Иллюстрационный материал диссертации включает рисунков и таблиц. Одним из важнейших условий подъема животноводства и повышения качества продукции животного происхождения является борьба с паразитозами сельскохозяйственных, домашних и промысловых животных. В нашей стране и за рубежом накоплен большой фактический материал, разработаны мероприятия по лечению и профилактике паразитозов животных. Несмотря на это, потери в животноводстве от этих заболеваний продолжают оставаться высокими. Среди противопаразитарных средств, применяемых в ветеринарии в последнее время, ведущее место занимают препараты авермектинового ряда. Эти препараты отличаются чрезвычайно широким спектром паразитоцидного действия и не загрязняют окружающую среду как известные химические аналоги. Во многих странах мира широко , применяется препарат Ивомек фирмы 3, 2 и Баймек фирмы Байер, содержащие в качестве действующего вещества комплекс химически модифицированных авермектинов i и iизвестный как ивермектин. Ивомек пурон и др. Впервые в странах бывшего СССР исследования по разработке технологии биосинтеза авермектинов были начаты в конце х годов учеными НПО Биотехнология, МГП Бифидум. При этом к началу х годов была получена научнотехническая информация, достаточная для создания первых образцов препаратов Аверсект1, Ниацид, Рустомектин , , 2. В результате дальнейшего развития исследований в области усовершенствования технологий биосинтеза авермектинов, селекции новых высокоэффективных штаммов продуцентов целевого продукта, оптимизации компонентного состава препаратов в настоящее время в РФ официально зарегистрирован ряд отечественных авермектинсодержащих препаратов Аверсекг2, Авертин, Ниацид, хорошо зарекомендовавших себя при лечении и профилактике широкого спектра паразитозов животных. Нельзя не отметить также следующее изза высокой эффективности, широты антипаразитарного действия авермектинсодержащие препараты привлекают внимание ученых практически всех стран мира. Создаются все новые формы препаратов, ведется поиск новых продуцентов ДВ. Таким образом, поиск новых соединений, обладающих антгельминтными свойствами, является актуальной задачей современной биотехнологии. В плане сказанного авермектины вещества, являющиеся продуктами метаболизма почвенного микроорганизма БерЮтусез ауетибИБ, обладающие широким спектром противопаразитарного действия, видимо, еще долго будут привлекать внимание ученых. Следует отметить действие авермектинов на широкий круг нематод, насекомых и клещей. Уникальность механизма их действия состоит в том, что у нематод они подавляют блокируют передачу нервного импульса от брюшного шнура к двигательным нейронам, т. Авермектины, вопервых, стимулируют предсинаптическое выделение гаммааминомасляной кислоты ГАМК, которая является стимулятором торможения, вовторых, усиливают постсинаптическое связывание ГАМК с рецепторами, в результате чего теряется способность к управлению мышцами. У членистоногих иксодовые и чесоточные клеши, вши, насекомые, личинки подкожного овода, носовые оводы и др. ГАМК с ГАМКрецепторами 3. Препараты, содержащие в качестве действующего вещества ивермектин, ивомеку баймек, ивертин и др. i, i см. Баймек, Ивомек, Ивомек плюс, Пандекс, Ивомек пурон и др. Ивомек инъекционный. Как отмечалось выше, Ивомек является первым препаратом, созданным на основе метаболитов viii. Ивомека при экто и эндопаразитозах животных при подкожном введении в дозе 1 млкг массы, а для свиней 1 млкг. Так, изучая острую токсичность ивермектина на белых беспородных мышах, И. М. Гаджиев установил, что ивермектин относится к малотоксичным соединениям, а его мгкг почти в 0 раз превышает терапевтическую дозу. При этом препарат не проявил мутагенного и эмбриотоксического действия.