Содержание и фотосинтетическая активность хлорофилла фитопланктона Верхней Волги

• Автор: Сигарева, Любовь Евгеньевна
• Шифр специальности: 03.00.18
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Борок
• Количество страниц: 233 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава I. Материал и методы исследования.

Глава П. Содержание и состояние хлорофилла .

П.I.Содержание хлорофилла как показатель трофического статуса водохранилищ

а Рыбинское водохранилище .

б Иваньковское водохранилище .

П.2.Состояние хлорофилла в фитопланктоне .

а Сезонная динамика .

б Состояние хлорофилла в фитопланктоне и температура.

в Состояние хлорофилла фитопланктона в различных глубинных зонах .

П.З. Феопигменты в планктоне . .
П.4. Бесфитольные пигменты в фитопланктоне . .
П.5. Выводы
Глава Ш. Интенсивность максимального фотосинтеза
фитопланктона .
1.1. Энергия фотосинтетически активной радиации в области светового насыщения фотосинтеза
1.2. Интенсивность максимального фотосинтеза фитопланктона в Рыбинском водохранилище
1.3. Интенсивность максимального фотосинтеза
фитопланктона в Иваньковском водохраиилище
1.4. Выводы.
Глава 1У. Фотосинтетическая активность хлорофилла
1У.1. Связь между интенсивностью фотосинтеза
и содержанием хлорофилла .
ХУ.2. Ассимиляционные числа фитопланктона
Рыбинского водохранилища . .
1У.З. Ассимиляционные числа фитопланктона
Иваньковского водохранилища .
1У.4. Ассимиляционная активность хлорофилла
в Рыбинском и Иваньковском водохранилищах в связи с их уровнем трофии .
IV.5. Выводы.
Глава У. Факторы ассимиляционной активности хлорофилла фитопланктона .
V.1. Суточные изменения концентрации хлорофилла
У.2. Долгота дня.
У.З. Температура.
У.4. Содержание хлорофилла в единице объема
У.5. Состояние хлорофилла в клетках и его активность
У.6. Выводы
Общие выводы
Литература


Чистый хлорофилл а и продукты распада феопигменты рассчитывались по формулам Лоренцена , , каротиноиды по уравнениям Парсонса и Стрикленда , i , для диатомового планктона. При определении дериватов хлорофилла важно следить за концентрацией кислоты в экстракте. Концентрация применяемой наш кислоты в конечном экстракте составила приблизительно 3 М. Такая концентрация достаточна для феофитинизации хлорофилла и в то же время не вызывает изменений в спектре поглощения , , . Бесфиюльные пигменты хлорофиллид и феофорбид продукты распада хлорофилла, лишенные фитола. Относительно их содержания в фитопланктоне пресных вод вообще и верхневолжских водохранилищ, в частности, сведений нет. Наличие хлорофиллида мешает определению хлорофилла, т. Определение бесфитолъных пигментов проводилось согласно методике, предложенной Вест и МакКинни для анализа хлорофиллида Гавриленко и др. Метод основан на способности хлорофиллида и других бесфитольных пигментов отделяться от хлорофиллов и каротиноидов, имеющих фитол, в смеси растворителей разной полярности, для извлечения хлорофиллида из сумш с хлорофиллом используют петролейный эфир И 7сЫЙ ацетон. Фитольные пигменты переходят в петролейный эфир, а бесфитолъные остаются в ацетоне. Экстракт пигментов из фитопланктона делался описанным выше способом стр. Чтобы иметь достаточное количество материала для анализа хлорофиллида, готовили несколько вытяжек из одной прооы фитопланктона, но с нескольких фильтров 6Ь, и все их сливали вместе, полученный оощии экстракт делился на две части но мл каждая одна из них для определения содержания хлорофилла, другая для анализа хлорофиллида. В делительной воронке ацетоновый экстракт энергично перемешивался с петролейным эфиром 5 мл в щелочной среде. Для предотвращения образования стойкой эмульсии использовали насыщенный растворнаС1 0. Ц раствора инон . Разделение пигментов повторялось 34 раза до получения бесцветного раствора петролейного эфира, и оптическая плотность экстрактов измерялась на спектрофотометре СФ в области максимума поглощения хлорофилла а 5 нм. Затем высчитывалась доля поглощения бесфитольных пигментов относительно поглощения общего экстракта. Определение состояния прочности связи пигментов в клетках фитопланктона. Существующие подходы к оценке состояния хлорофилла подразделяются на оптические и биохимические Войновская, . Последние основаны на неодинаковой степени извлекаемости пигментов из растительных тканей растворителями разной полярности. Извлечение пигментов происходит после разрыва их связи с белковолипоидным комплексом мембран хлоропластов. Характер этой связи ее прочность зависит от состояния растительного организма, т. Применяя полярные или неполярные органические растворители в разных концентрациях, пытаются дать характеристику прочности связи хлорофилла в клетках . В настоящей работе прочность связи хлорофилла с белковолипоидным комплексом определялась по степени извлекаемости слабо связанного фонда хлорофилла разбавленным ым ацетоном. Этот растворитель впервые применен для исследований на высших растениях Осипова, Шлык и др. Махаринец, Царегородцева, Лукьянова и др. Коновалов и др. Полонский, Лисовский, Шлык и др. Сиренко,, . Полученные результаты до сих пор привлекаются при обсуждении вопросов, связанных с изучением состояния и формирования хлорофилла Акулович, . Этот метод наиболее прост и позволяет ограничиваться небольшим количеством анализируемого материала, что в . Правда, в разбавленном растворе ацетона возможна активация хлорофиллазы и образование хлорофиллида Шлык и др. Однако, результаты настоящей работы показали, что во время экстракции хлорофилла ым ацетоном из фитопланктона хлорофиллид почти не образуется. Среди последних культуры синезеленых и некоторых диатомовых водорослей , , . Для анализов отфильтровывали 2 пробы воды каждая из 2х повторностей. Одна проба подвергалась обработке ым ацетоном для определения общего уровня содержания хлорофилла, а другая ым ацетоном для выделения слабо связанной формы хлорофилла.