Функциональная экология личинок амфибиотических насекомых

• Автор: Голубков, Сергей Михайлович
• Шифр специальности: 03.00.18
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 469 с. : ил.

1.1. Методика измерения скорости потребления кислорода личинками насекомых.

1.2. Зависимость скорости потребления кислорода личинками амфибиотических насекомых от содержания кислорода в воде.
1.3. Зависимость интенсивности потребления кислорода личинками амфибиотических насекомых от температуры воды.
1.4. Зависимость скорости потребления кислорода от массы тела у личинок амфибиотических насекомых.

Глаза 2. Закономерности роста личинок амфибиотических насекомых.

2.1. Типы роста у беспозвоночных животных.

2.2. Стратегия жизненных циклоз и рост личинок насекомых в естественных условиях.

2.3. Скорость роста личинок амфибиотических насекомых в лабораторных опытах при постоянных условиях Енешней среды.
2.4. Средние зависимости скорости роста личинок амфибиотических насекомых от массы их тела.
2.5. Соотношение скоростей роста и энергетического обмена у личинок амфибиотических насекомых.

Глава 3. Удельная продукция, годовые РВ

коэффициенты и жизненные циклы у водных
личинок насекомых при различных температурах .
3.1. Способы расчета продукционных характеристик популяций водных насекомых.
3.2. Удельная продукция и РВкоэффициенты популяций поденок.
3.3. Удельная продукция и РВкоэффициенты популяций стрекоз.
3.4. Удельная продукция и РВкоэффициенты популяций ручейников.
3.5. Удельная продукция и РВкоэффициенты популяций веснянок.
3.6. Общие зависимости продукционных характеристик популяций представителей различных отрядоз водных насекомых от температуры воды в водоеме и дефинитивной массы тела личинок.
3.7. Зависимость годовых РВкоэффициентоз популяций амфибиотических насекомых от географической широты местообитания животных.
3.8. Стратегии жизненных циклов и эффективность продуцирования в популяциях водных насекомых.
Глава 4. Личинки амфибиотических насекомых и динамика пищевых цепей в донных сообществах пресных вод.
4.1. Теория динамики пищевых цепей и функционирование водных экологических систем.
4.2. Влияние личинок насекомых на видовой состав, биологическое разнообразие и первичную продукцию водорослей перифитона.
4.3. Влияние рыб на структуру сообщестз зообентоса озерной литорали.
4.4. Влияние рыб на продуктивность донных сообществ озерной литорали.
Глава 5. Биотические связи в сообществах донных животных и стратегия управления рыбопродуктивностью водоемов.
5.1. Влияние рыббентофагов на динамику сообществ зообентоса экспериментальных озер.
5.2. Применение метода имитационного моделирования динамического ззаимодействия сообществ донных беспозвоночных и рыб для разработки стратегии управления рыбопродуктивностью озерпитомников .
Глава 6. Личинки амфибиотических насекомых и сукцессия сообществ донных животных.
6.1. Роль потребителей в сукцессионных изменениях донных сообществ пресных вод.
6.2. Сукцессионный подход к анализу динамики пищевых цепей в экосистемах.
6.3. Направление адаптаций амфибиотических насекомых в сообществах ранней и средней стадии развития
6.4. Биотические взаимоотношения в сообществах водных животных и направление эволюционных преобразований у личинок амфибиотических насекомых.
Литература
Введение


Ша была заметно выше, чем при его отсутствии. Следовательно, личинки амфибиотических насекомых, которых по результатам опытоз в слабоперемешиваемой воде можно отнести к конформистам, в условиях потока воды имеют постоянный уровень интенсивности потребления кислорода в пределах кислородной зоной адаптации. Очезидно, что в этом случае уменьшение пограничного слоя воды зокруг их тела происходит не за счет токов воды, создаваемых дыхательными движениями животного, а непосредственно за счет потока воды в окружающей среде. Величины критического содержания кислорода при различных температурах воды и оксифильность личинок амфибиотических насекомых. Способность различных представителей личинок амфибиотических насекомых к эффективным дыхательным движениям и, соответственно, к поддержанию постоянного уровня ИПК з пределах достаточно широкого диапазона СК в воде в слабопроточных условиях, тесно связана с филогенией различных групп этих животных. По всей вероятности эта способность формировалась в условиях слабопроточных водоемов. В табл. КСК в воде для личинок амфибиотических насекомых при различных температурах. Из рис. Рис. Величины критического содержания кислорода КСК, в насыщения воды кислородом у личинок водных насекомых при различных температурах воды. КСК у лимнофильных личинок насекомых, 2 КСК у реофильных личинок насекомых. Стрелками показано изменение КСК у некоторых животных конформистов при создании кругозого течения воды в респирометре. Из рис. КСК и температурой воды. Это связано с одной стороны с повышением ИПК животными при увеличении температуры среды см. Ранее положительная корреляция величин КСК кислорода и температуры воды отмечалась и для рыб Винберг, , Кляшторин, . Для большинство реофильных зидов личинок амфибиотических насекомых, имеющих относительно широкую кислородную зону адаптации в условиях слабоперемешиваемой воды, величины КСК при 6 С находятся в пределах насыщения воды кислородом. Эти животные способны к достаточно эффективным дыхательным движениям. Важно ответить, что, в соответствии с современными представлениями, именно з условиях прибрежной литорали олиготрофных озер и медленно текучих водах, проходили 3 конце палеозойской начале мезозойской эры ранние этапы формообразования различных групп амфибиотических насекомых Калугина, v, , . В этих биотопах содержание кислорода в воде должно было быть относительно высоким. Тем не менее, в условиях стоячей воды личинки насекомых должны были быть способны к эффективным дыхательным движениям, чтобы создать токи воды вокруг дыхательных поверхностей их тела. Например, среди личинок поденок к наиболее примитивным относят формы, имеющие подвижные жабры с густой трахеацией и тонкими краями Клюге и др. Древние поденки каменноугольного периода имели три пары торокальных крыльев и 9 пар гомологичных крыльям трахейных жабр и использозали и те, и другие для плавания v, , v, . Поэтому подвижность жабр изначально присуща личинкам этого отряда насекомых. У личинок других отрядов амфибиотических насекомых трахейные жабры неподвижны. С конца мезозойской эры началось развитие процессов эвтрофикации озер Калугина, и развитие в водоемах высшей водной растительности. Эти приспособления проявились в увеличении площади дыхательных поверхностей за счет увеличения числа жаберных лепестков например, у личинок поденок . В результате сформировались типично лимыофильные группы водных насекомых, обладающие широкой зоной кислородной адаптации и способные поддерживать постоянный уровень ИПК при очень низком СК в воде насыщения воды кислородам. Другие группы личинок насекомых, такие как личинки веснянок, оказались более консервативными в отношении развития дыхательных поверхностей и, как следствие, практически не смогли осзоить мезотрофные и эвтрофные стоячие воды. Противоположная тенденция к сокращению дыхательных поверхностей проявилась у личинок амфибиотических насекомых при освоении быстротекучих вод. Наличие хорошо развитых трахейных жабр значительно ухудшает гидродинамические свойства тела личинок , i, а.