Влияние ионного состава воды на пресноводный макрозообентос в природных и экспериментальных условиях

• Автор: Березина, Надежда Александровна
• Шифр специальности: 03.00.18
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Борок
• Количество страниц: 215 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМ ИССЛЕДОВАНИЯ

1.1. Влияние гидрохимических условий среды обитания на характеристики макрозообентосных сообществ, отдельные группы и виды донных беспозвоночных пресных вод.
1.2. Преимущества применения метода экспериментальных мезокосмов для решения экологических задач.

ГЛАВА 2. КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗУЧАВШИХСЯ ЭКОСИСТЕМ

2 .1 Природные водоемы.

2.2 Экспериментальные мезокосмы.

ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Методы изучения структуры зообентосных сообществ

в природных водоемах.

3.2. Исследование сообществ макробеспозвоночных в экспериментальных мезокосмах.
3.3. Методика лабораторных экспериментов по изучению влияния факторов на беспозвоночных. Модельные виды.
3.4. Методика исследования экологической приуроченности хирономид к воде со строго определенным ионным составом
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ИОННОГО СОСТАВА ВОДЫ НА СТРУКТУРУ МАКРОЗООБЕНТОСА В ПРИРОДНЫХ УСЛОВИЯХ
4.1. Анализ видового разнообразия и количественного развития
донных сообществ в водоемах с различным содержанием основных
катионов и .
4.2. Корреляционные связи между характеристиками макрозообентоса и гидрохимическими показателями.
4.3. Обсуждение
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ИОННОГО СОСТАВА ВОДЫ НА СООБЩЕСТВА МАКРОБЕСПОЗВОНОЧНЫХ В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ МЕЗОКОСМАХ
5.1. Влияние изменения минерализации и воды на развитие сообществ макробеспозвоночных
5.2. Обсуждение.
ГЛАВА 6. СРАВНИТЕЛЬНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ МОДЕЛЬНЫХ ВИДОВ К ИЗМЕНЕНИЮ И МИНЕРАЛИЗАЦИИ ВОДЫ В ЛАБОРАТОРНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТАХ
6.1. Устойчивость пресноводных донных беспозвоночных
к изменению содержания основных катионов в воде
6.2. Устойчивость пресноводных беспозвоночных при
изменении воды.
6.3. Экологическая приуроченность отдельных видов хирономид к водоемам со сторого определенным составом воды.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


При этом интенсивность поглощения кальция у шаровки значительно превышает поглощение натрия, так как помимо необходимых количеств этого иона для роста и построения раковины, кальций необходим и для поддержания осмотической концентрации у двустворчатых моллюсков , . Критические концентрации ионов в среде обитания следующие кальция 2. Виноградов и др, . При таком и более низком содержании ионов в воде их потери из организма моллюсков не компенсируют поглощения. Вероятно, по причине недостаточного поглощения ионов из среды и происходит ограничение распространение многих пресноводных моллюсков в подобных гидрохимических условиях. При значительных изменениях минерализации среды обитания моллюски проявляют способность в той или иной степени изолироваться от внешней среды. Эффективность изолирующей реакции или величины концентраций ионов в среде, при которых происходит срабатывание изолирующего рефлекса, варьируют у разных таксонов и зависят от морфофункциональных и экологических особенностей отдельных видов моллюсков. Герметизация мантийной полости и связанное с ней подавление обмена водой и солями с внешней средой служат основными механизмами, обеспечивающими временное сохранение тоничности внутренней среды моллюсков. Наибольшее количество работ посвящено вопросу осморегуляции дрейссены i . Карпевич, , Хусайнова, Хлебович и др. Виноградов и др. В них выявлены особенности ее регуляторных механизмов в воде различного солевого состава. Мы коснемся лишь результатов исследования волжских популяций дрейссены Карпевич, Шкорбатов и др. А.Ф. Карпевич показала, что эти моллюски поддерживают концентрацию полостной жидкости постоянной и резко гипертоничной только в солевых растворах 02 путем непрерывного откачивания из организма воды. В воде соленостью 36 0о полостная жидкость слабо гипертонична, в силу законов осмоса дрейссена теряет воду, и концентрация ее внутренней среды изменяется паралельно внешней, оставаясь только несколько гипертоничней ее. При 7 потеря воды становится слишком значительной заметно падает масса особей, что нарушает протекание физиологических процессов, поэтому когда концентрация полостной жидкости достигает 56 0о моллюски запирают раковину. Изоляция таким образом от внешней среды помогает дрейссене некоторое время поддерживать концентрацию ионов во внутренней среде постоянной. При помещении в воду очень высокой солености моллюски захлопывают раковину сразу, и наблюдаются значительные колебания точки замерзания их полостной жидкости. Таким образом, регулирование и поддержание гипертонии внутренней среды i . Эта соленость является оптимальной для волжского подвида дрейссены. Летальная соленость , пессимальная 38 Шкорбатов, . У дрейссены, обитающей в пресных и очень слабосоленых водах 0. Бергеру, показано, что наиболее богатая фауна моллюсков, преимущественно относящихся к палеолимническим формам, обнаружена при солености менее 1 0о ПРИ повышении солености до 1. В.Я. Бергер предполагает, что величины солености 23 оо являются, повидимому, верхним пределом распространения для подавляющего большинства палео и мезолимнических моллюсков. Однако достигнув высокой пресноводности во ззрослом состоянии, многие моллюски сохранили следы давнего морского происхождения на отдельных стадиях. Так, паразитизм наяд на теле пресноводных рыб осмотическая концентрация крови которых выше 5 скорее всего связан с необходимостью пребывания ранних онтогенетических стадий в достаточно высокоосмотичной среде Хлебович, , . Олигохеты. В. И. Немало его представителей перешло к жизни в морской воде, утратив связь с пресными водоемами. По отношению к солености среди пресноводных видов малощетинковых червей водоемов Севера Европы выделяют 2 группы стеногалинные пресноводные виды, выдерживающие соленость до 3 ii ii, i x, i i, виды рода i и эвригалинные пресноводные виды, способные к обитанию в солоноватоводной среде i i, ii i, . ix ii Попченко, Тимм, , .