Особенности морфологии бурой водоросли Laminaria bongardiana P. et R., связанные с ростом, размножением и условиями обитания

• Автор: Саушкина, Любовь Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.18
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Петропавловск-Камчатский
• Количество страниц: 151 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение

Глава 1. Литературный обзор.

Глава 2. Физикогеографическая характеристика района исследования

Глава 3. Материал и методы.

Глава 4. Морфогенез и формообразование у Ьаттапа ЬопагсИапа.

4.1. Морфология ламинариевых водорослей и влияние окружающей среды на их морфогенез и формообразование.

4.2. Сезонные изменения морфологии изучаемого вида в разных условиях обитания.

4.2.1. Сезонные изменения морфологии пластин во внутренней части Авачинской губы

4.2.2. Сезонные изменения морфологии пластин в горле Авачинской губы

4.2.3. Сезонные изменения морфологии пластин в Авачинском заливе.

Глава 5. Особенности морфологии фертильных растений
5.1. Сезонные изменения морфологии фертильных растений во внутренней части Авачинской губы
5.2. Сезонные изменения морфологии фертильных растений в горле Авачинской губы
5.3. Изменения морфологии фертильных растений на открытых участках
Авачинского залива б. Безымянная.
Глава 6. Динамика процесса спорообразования у Ь. i и влияние на
него условий обитания растений.
6.1. Особенности развития сорусов зооспорангиев и выхода зооспор.
6.2. Форма сорусов спорангиев, их формирование
и последующее развитие
Список литературы


Несмотря на то что они могли бы еще расширять границы своего распространения, этого не происходит вследствие того, что их на границе ареала вытесняют из растительных сообществ другие виды. Чаще всего в этом районе видконкурент имеет более высокий репродукционный потенциал, более раннее размножение или более оптимальные условия для прохождения критических стадий жизненного цикла гаметофитной, прорастания зиготы и т. Петров, Макаров, , . Поэтому понять логику распределения видов рода, генезиса их ареалов, их взаимоотношений, адаптивных стратегий морфогенеза и другие важные вопросы биологии их развития без изучения особенностей размножения видов невозможно. , . В начале XX века К. Савожо при изучении культуры i . v, . В следующем году Г. Килин i, опубликовал свои результаты изучения ii ii . К. Саважо. В году Е. Делф и М. Левин , vi, сообщили, что ii . Исследования последних авторов показали, что большие по размеру зооспоры превращаются в гаметофиты женского пола, а меньшие в гаметофиты мужского пола. Однако позже М. Левин отверг разноспоровый характер у зооспор vi, . Выращивая зооспоры i . Е. Шейбер обнаружил, что эти зооспоры, прорастая, дают начало 2 типам микроскопических растений, одни из которых продуцируют яйцеклетки, другие антерозоиды. В результате их слияния образуется зигота, которая в дальнейшем развивается в макроскопический спорофит i, , . В настоящее время в результате исследований различных авторов установлено, что при своем развитии представители порядка ii проходят определенные циклы развития, в которых наблюдается чередование разных по морфологии форм развития макроскопических довольно крупных диплоидных спорофитов и микроскопических раздельнополых гаплоидных гаметофитов с воспроизводством оогамией. Пол гаметофитов определяется генетически i, . Органами бесполого размножения ламинариевых являются одногнездные зооспорангии. Форма спорангиев у ламинариевых водорослей может быть булавовидная i, , яйцевидная Гайл, , эллипсовидная , , Петров, . В своей работе Т. Н. Крупнова указывает, что зрелые спорангии могут иметь у одного и того же вида булавовидную, цилиндрическую, бобовидную и яйцевидную формы, но наибольшая доля спорангиев имеет булавовидную форму Крупнова, и утолщенные в верхней части оболочки. Появлению спорангиев предшествует рост одноклеточных парафиз, которые, подрастая, поднимают слой фитокутикулы, разрывают е, и таким образом на их вершинах образуются как бы слизистые шапочки ОЬшоп, . По сведениям Г. И. Гайла, у Ь. Гайл, . Спороносный слой ламинариевых образуется из верхнего ряда клеток меристодермы, в которых находится большое количество хлоропластов и физоид Петров, . По данным Н. Г. Клочковой и Т. Н. Королевой , у I. У всех видов ламинариевых стерильная пластина на поперечном срезе состоит из трех слоев наружного, который является ассимиляционной тканью среднего слоя, состоящего из крупных бесцветных клеток, и центрального проводящего слоя, состоящего из ситовидных трубок и гиф Гайл, Петров, . Установлено, что зооспоры ламинариевых активны при определенной температуре воды. Максимальная скорость движения зооспор у Ь. Басскаппа наблюдается при низких температурах от 1 до С Макаров, . При повышении температуры воды выше этой отметки продолжительность активного состояния зооспор уменьшается и снижается скорость их движения Возжинская, Макаров, , . При температуре воды выше С происходит гибель в первую очередь зооспор, дающих женские растения, а при температуре выше С мужских Соэбоп, . Изучение жизненного цикла ламинариевых водорослей в основном происходит в лабораторных условиях культур. В ходе таких экспериментов проводят наблюдения от момента оседания зооспор на субстрат и образования эмбриоспоры до появления ювенильного спорофита, определяют оптимальные для их развития условия и т. Макаров, Капба ,НакаЬага, .