+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Перераспределение поверхостных лиганд-рецепторных комплексов у постоянных клеточных линий различного тканевого происхождения

Перераспределение поверхостных лиганд-рецепторных комплексов у постоянных клеточных линий различного тканевого происхождения
  • Автор:

    Хоменко, Александр Васильевич

  • Шифр специальности:

    03.00.17

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1983

  • Место защиты:

    Ленинград

  • Количество страниц:

    212 c. : ил

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"нофлуоресцентной локализации актина и тубулина, пучки микрофиламентов часто видны лежащими параллельно микротрубочкам . I0, однако, эти наблюдения не могут считаться доказательством их взаимосвязи. В последнее время получены биохимические данные о том, что многие белки, ассоциированные с микротрубочками БАМ, способны взаимодействовать с микрофиламентами i vi в присутствии АТФ И М ii ,. В культивируемых клетках найдены белкианалоги эритроцитарного анкирина, которые связываются с микрострубочками и митотическими структурами vi ,. Показано также, что разрушение микротрубочек может изменять соотношение между полимерной и мономерной формами актина в клетках i ,. Это согласуется с мнением некоторых исследователей, о том, что сборка микротрубочек может ограничивать перестройки микрофиламентов в клетках iv i ,. При использовании антител к тубулину и иммунофлуоресцентной техники, микротрубочки в распластанных клетках часто видны вблизи плазматических мембран и лежат либо параллельно, либо оканчиваются около них i . На электронномикроскопическом уровне микротрубочки во многих случаях кажутся внедряющимися в мембрану, однако, на основании двумерных микрофотографий окончательного вывода сделать нельзя v , . В области пре и постсинаптических образований микротрубочки ассоциируют с уплотнениями, примыкающими к мембране изнутри i, . нофлуоресцентной локализации актина и тубулина, пучки микрофиламентов часто видны лежащими параллельно микротрубочкам . I0, однако, эти наблюдения не могут считаться доказательством их взаимосвязи. В последнее время получены биохимические данные о том, что многие белки, ассоциированные с микротрубочками БАМ, способны взаимодействовать с микрофиламентами i vi в присутствии АТФ И М ii ,. В культивируемых клетках найдены белкианалоги эритроцитарного анкирина, которые связываются с микрострубочками и митотическими структурами vi ,. Показано также, что разрушение микротрубочек может изменять соотношение между полимерной и мономерной формами актина в клетках i ,. Это согласуется с мнением некоторых исследователей, о том, что сборка микротрубочек может ограничивать перестройки микрофиламентов в клетках iv i ,. При использовании антител к тубулину и иммунофлуоресцентной техники, микротрубочки в распластанных клетках часто видны вблизи плазматических мембран и лежат либо параллельно, либо оканчиваются около них i . На электронномикроскопическом уровне микротрубочки во многих случаях кажутся внедряющимися в мембрану, однако, на основании двумерных микрофотографий окончательного вывода сделать нельзя v , . В области пре и постсинаптических образований микротрубочки ассоциируют с уплотнениями, примыкающими к мембране изнутри i, .




При этом у клеток лимфоидного происхождения эти белки выявляются преимущественно в кортикальной цитоплазме . Данные иммунофлуоресценции и электронной микроскопии говорят о концентрации микрофиламентов, миозина и актинсвязывающих белков под мембраной в областях активного фагоцитоза i , , о включении пучков микрофиламентов в фокальные контакты у адге
зивных культивируемых клеток . Локализованы и охарактеризованы биохимически несколько белков, служащих соединительным звеном между микрофиламентами и мембраной. Наиболее полно это сделано на эритроцитарных мембранах, где выделен ряд белков, взаимодействующих с актином спектрин и белок 4. В других типах немышечных клеток удалось локализовать белки, связанные с местами присоединения микрофиламентов к мембранам. Это белки винкулин i . I0, локализованные в местах фокальных контактов. В последние годы, в клетках разных типов найдена группа белков, близких по свойствам эритроцитарному спектрину и отвечающих за связывание актина с мембранами i ,. Показано также, что поверхностно расположенный. Васильев Ю. М. и Любимов , . Было обнаружено, что некоторые клетки в процессе культивирования спонтанно теряют микроворсинки, в которых микрофиламенты прочно связаны с Н2 антигеном i, . Особенно интересны данные о том, что после обработки различных клеток поливалентными лигандами конканавалином А антителами к поверхностным или рецепторам, специфически связывающимися с определенными поверхностными белками, эти белки выделяются при экстракции неионными детергентами в тесной связи с актиновы
ми микрофиламентами , , iv . Возможно, что в этих случаях актиновые микрофиламенты связываются с поверхностными рецепторами посредством других белков. Одним из кандидатов на эту роль является белок клатрин м. Д, который формирует гексагональную сеть, покрывающую определенные участки цитоплазматической поверхности клеточной мембраны i . Микрофиламенты присоединяются к сети клатрина и вызывают инвагинацию мембраны, с образованием везикул, покрытых клатрином vi , которые поглощаются клеткой Этот, опосредованный рецепторами, путь проникновения многих белков в клетку i интенсивно изучается в последние годы . Под влиянием всех приведенных данных, в последнее время сложилось представление о кортикальной сети микрофиламентов, тесно связанной с мембраной. При обработке клеток неионными детергентами, такими как Тритон ХЮО, большинство мембранных белков остаются связанными с этой сетью микрофиламентов v . Деполимеризация микрофиламентов с помощью ДНКазы I приводит к разрушению мембран таких клеток i . Прямых данных о структурных связях микрофиламентов и микротрубочек немного. На электроннограммах эта связь обнаруживается редко . При имму
нофлуоресцентной локализации актина и тубулина, пучки микрофиламентов часто видны лежащими параллельно микротрубочкам . I0, однако, эти наблюдения не могут считаться доказательством их взаимосвязи. В последнее время получены биохимические данные о том, что многие белки, ассоциированные с микротрубочками БАМ, способны взаимодействовать с микрофиламентами i vi в присутствии АТФ И М ii ,. В культивируемых клетках найдены белкианалоги эритроцитарного анкирина, которые связываются с микрострубочками и митотическими структурами vi ,. Показано также, что разрушение микротрубочек может изменять соотношение между полимерной и мономерной формами актина в клетках i ,. Это согласуется с мнением некоторых исследователей, о том, что сборка микротрубочек может ограничивать перестройки микрофиламентов в клетках iv i ,. При использовании антител к тубулину и иммунофлуоресцентной техники, микротрубочки в распластанных клетках часто видны вблизи плазматических мембран и лежат либо параллельно, либо оканчиваются около них i . На электронномикроскопическом уровне микротрубочки во многих случаях кажутся внедряющимися в мембрану, однако, на основании двумерных микрофотографий окончательного вывода сделать нельзя v , . В области пре и постсинаптических образований микротрубочки ассоциируют с уплотнениями, примыкающими к мембране изнутри i, .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.770, запросов: 966