Структура митотического аппарата при некоторых формах патологии митоза. Том 1

• Автор: Быстревская, Виктория Борисовна
• Шифр специальности: 03.00.17
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 164 c. : ил. + Прил. (83 с. : ил.)

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1. Структура митотического аппарата

в норме . II

2. Форш патологии митоза

3. Кмитоз

4. Многополюсный митоз

5. Механизм индукции многополюсных

митозов .

ГЛАВА П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

1. Объект исследования.
2. Методы исследования.
3. Постановка экспериментов .
ГЛАВА Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
1. Структура аппарата деления многополюсных митотических клеток, возникающих в культуре ткани спонтанно .
2. Экспериментальная индукция многополюсных митозов в культуре ткани СПЭВ
3. Структура аппарата деления митотических клеток опухоли человека .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Строчкова, Алов, , i . i,, ,,I9 i . ,,II ii,i, i,8 других веществ , кордицшшна i, ,3 ,ii, . I клетки, центромерные районы хромосом которых собраны в один фокус звездаметафаза 2 клетки, хромосомы которых расположены в клубке 3 клетки, хромосомы которых разбросаны в цитоплазме без ВИДИМОГО порядка ,, ,i, . На основании изучения динамики появления этих типов Кметафаз было сделано заключение о том, что они представляют собой разные степени одного и того же повреждения и степень повреждения зависит от ДОЗЫ И ОТ длительности воздействия . i,. Вместе с тем, прижизненные исследования в поляризованном свете ооцитов и ii при действии колхицина I,I2 ,колцемида ,I, , Других антимитотических ядов i . , показали быстрое и обратимое исчезновение двулучепреломления веретена в ходе обработки. Сложилось представление о том, что дезорганизация хромосомной пластинки в Кметафазных клетках обусловлена разрушением митотического веретена. Это представление подтвердилось при электронномикроскопическом изучении клеток, блокированных некоторыми агентами число микротрубочек в них было гораздо меньше чем в норме . i . Отсюда возник вопрос о том, не является ли причиной блокирования клеток в Кметафазе прямое взаимодействие Кмитотических агентов с тубулином. Изучение влияния некоторых Кмитотических веществ на полимеризацию тубулина в системе i vi показало, что часть из них колхицин, колцемид, алкалоиды Vi , подофиллотоксин действительно подавляют полимеризацию гликротрубочек в результате прямого взаимодействия с тубулином i . Характер воздействия веществ этой группы на клетки варьирует в зависимости от объекта исследования, а также в зависимости от дозы и длительности обработки. На основании имеющихся данных последовательность событий при действии антитубулиновых агентов можно представить в виде схемы рисЛ. В присутствии антитубулиновых веществ клетки проходят интерфазу и вступают в митоз. Митотическое веретено и метафазная пластинка не формируются профазные клетки переходят в Кметафазу ,, . I5 i ,0. В зависимости от дозы и длительности воздействия образующиеся Кметафазные клетки различаются по структуре. В Кметафазах рис. Рис. В виде розетки i . i . При удлинении воздействия в этой дозе, как показывают результаты светооптических исследований, в клеточной популяции происходит смена форм Кметафаз от звездыметафазы розетки до клеток с беспорядочно разбросанными хромосомами Курило, ,i, . Возможность такого перехода показана и для отдельных клеток ,,. Отсюда можно предположить, что при длительном воздействии агента в низкой дозе нет разрушения интерфазных микротрубочек клетки типа Кметафазы переходят в форму Кметафазыд рис. В клетках типа Кметафазыд хромосомы расположены беспорядочно. Микротрубочек в Кметафазвд нет илп их очень немного, обычно это короткие кинетохорные микротрубочки. В некоторых случаях на серийных ультратонких срезах обнаружено нарушение диплосомной организации центриолей i . Клетки типа Кметафазыд возникают также в первые часы воздействия в дозе, при которой разрушаются микротрубочки интерфазных клеток рис. Например, колцемид в концентрации 0,8 мкгмл разрушает интерфазные микротрубочки в клетках ОНО . Исследование ультраструктуры Кметафазных клеток в первые часы обработки показало, что это клетки типа Кметафазыд i . Аналогично действует винкристин в концентрации I мкгмл на клетки . I5 ,, . Если присутствие агента является достаточно длительным, то есть превышает длительность митотического цикла исследуемых клеток, то клетки типа Кметафазыд переходят в интерфазное состояние.