Возрастная и пространственная структура ценопопуляций дуба черешчатого в северо-восточной части ареала

• Автор: Ибрагимова, Кадрия Камилевна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 129 с.

Оглавление
Введение

Глава 1. История изучения вопроса.

1.1. Общие вопросы популяционной экологии растений .

1.2. Изучение популяций древесных растений.

1.3. Систематическое положение и распространение

дуба черешчатого

1.4. Изучение дуба и его популяций.

Глава 2. Материал и методика.

2.1. Физикогеографический очерк, климатическая характеристика района исследований.

2.2. Методика исследований.

2.3. Геоботаническая характеристика изучаемых объектов.
Г лава 3. Анализ возрастной структуры ценопопуляций дуба черешчатого
на территории Республики Татарстан.
3.1. Характеристика возрастных состояний в онтогенезе
дуба черешчатого.
З.2 Анализ возрастных спектров ценопопуляций дуба черешчатого в изучаемых объектах.
Глава 4. Пространственная структура ценопопуляций дуба черешчатого
в северовосточной части ареала
4.1. Модели распределения площадей потенциального питания в ценопопуляциях дуба черешчатого .
4.2. Характер распространения особей различных
возрастных групп на территории пробных площадей
Глава 5. Участие дуба черешчатого в лесном фонде и современное
состояние дубрав Республики Татарстан
5.1. О состоянии насаждений дуба в Республике Татарстан
5.2. Оценка степени загрязнения тяжелыми металлами исследуемых территорий
Глава 6. Создание сети памятников природы с целью охраны
в них северных дубрав республики.
Литература


Квазисенильность у дуба и у многих древесных растений, в основном, вызывается экзогенными факторами, в частности, в лесных ценозах низкой освещенностью и в меньшей степени конкуренцией за влагу и элементы минерального питания. Биологический смысл квазисенильности в способности растений длительное время существовать при минимуме питания Смирнова, Чистякова, . Роль в ценозе каждой конкретной особи данного вида может зависеть и от ее возрастного состояния и от ее жизненности. Морфобиологическое разнообразие особей в ценопопуляции позволяет существовать ценопопуляции как саморегулирующейся системе надорганизменного уровня. Это разнообразие не только признак, но и один из существующих механизмов, благодаря которым ценопопуляция сохраняется в состоянии динамического равновесия при изменениях экотопических условий Смирнова, Заугольнова, Торопова, Фаликов, . Признаками, характеризующими ценононуляцию наиболее полно, могут служить численность, возрастная структура и жизненность. Численность ценопопуляции довольно четкий показатель экологических и фитоценотических условий. Разложение всей численности ценопопуляции на составляющие численности отдельных возрастных групп дает возрастной спектр. На основе анализов различных возрастных спектров Т. А.Работнов , , предлагает различать популяции инвазионные, нормальные и регрессивные. Инвазионные характеризуются наличием исключительно молодых особей, которые не полностью прошли жизненный цикл и не дали потомства. Нормальные популяции состоят из гармонически сочетающихся ювенильных, половозрелых и отмирающмх форм Миркин, Розенберг, . Регрессивные состоят только из старых экземпляров при отсутствии возобновления. Т. А. Работнов предложил выделять еще ложноинвазионные реликтовые популяции, в связи с тем, что некоторые виды могут длительно сохранять в почве банк семян и дать при наступлении благоприятных условий вспышку численности. К настоящему времени накоплен обширный материал но возрастной структуре наиболее многочисленных нормальных ценопопуляций. Жукова, . Изучение большого числа видов разных жизненных форм в разных ценозах привели к выводам, что возрастной состав нормальных ценопопуляций характеризуется определенными соотношениями возрастных групп. Возрастной спектр, который наиболее часто встречается у данного вида и в котором сохраняются постоянными соотношения во взрослой, наиболее стабильной части называют базовым спектром. Его можно рассматривать как обощенную характеристику динамически равновесного состояния ценопопуляции, к которому она стремится после отклонений, вызванных влиянием внешних воздействий Заугольнова, Смирнова, . Характер базового спектра определяется биологическими свойствами видов 1 общей продолжительностью онтогенеза и отдельных возрастных состояний 2 способом самоподдержания 3 темпами развития особей в разных возрастных состояниях 4 интенсивностью инспермации и элиминации 5 способностью создавать запас семян в почве. У видов с широкой экологической и фитоценотической амплитудой, повидимому, существует не один, а несколько базовых спектров Заугольнова, . Для одного и того же вида может быть характерен некоторый набор базовых спектров. Теоретический возрастной спектр, обусловленный биологическими особенностями вида, основанный на определении его биологических потенций назван характерным в отличие от базового. Смирнова, Заугольнова, Попадюк, . Левосторонний спектр с преобладанием особей прегенеративного периода. Положение максимума динамичное, может приходиться на одно из возрастных состояний прегенеративного периода или на молодые генеративные особи. Левосторонний спектр характерен для всех деревьев Заугольнова, Чистякова, Смирнова и др. Центрированный спектр характеризуется преобладанием зрелых генеративных особей, свойственен видам, у которых слабо выражен период старения в онтогенезе, описан у рыхлодерновинных злаков, осок, кустарников и полукустарничков и др. Бимодальный спектр характерен для видов со значительной продолжительностью жизни и хорошо выраженным периодом старения и активным семенным размножением, описан у плотнодерновинных злаков, стержнекорневых и короткокорневишных трав и полукустарничков.