Утилизация железосодержащих отходов для получения магнитных жидкостей

• Автор: Калаева, Сахиба Зияддин кзы
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Ярославль
• Количество страниц: 183 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Основные направления практического использования кирноароматических серо содержащих соединений.

1.2. Способы получения жирноароматических серосодержащих соединений.

1.2.1. Получение жирноароматических серосодержащих соединений алкилировэнием тиолое

различного строения

1.2.2. Применение реакции нуклеофильного присоединения для синтеза серосодержащих соединений различного строения.
1.2.3. Синтезы серосодержащих соединений на основе реакции радикального присоединения к ненасыщенным веществам

1.2.4. Методы получения арилвинилсульфонов.

1.2.5. Получение жирноароматических сульфидов и сульфонов по реакции присоединения нуклеофилов к ненасыщенным серосодержащим соединениям.
II. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Синтез ароматических монс и дистирилсульфснов.
2.1.1. Синтез ароматических 2фенил2хлорэтилсульфонов.
2.1.2. Получение ненасыщенных сульфонов реакцией дегидрохлорировзния.
2.1.3. Синтез дистирилсульфэнов на основе
дифенильных мостиковых соединений
2.2. Синтезы на основе реакции нуклеофильного гтрисоединения к активированной двойной связи
2.2.1. Получение полимерных материалов на основе дивинил и дистирилсулъфснов дифегальнкх мостиковых соединений
2.2.2. Сравнение реакционной способности двойных связей в винил, стирилсульфонах, Мфенилмалеинимвде и ркитростироле
2.2.3. Синтезы на основе реакции присоединения тлолов к Нфенилмалеюшмиду, винил и стирилсульфэнам.
2.2.4. Синтезы на основе реакции нуклеофильного присоединения спиртов и аминов к арилвинил
и арилстирилсулыфонам
2.3. Синтез новых алкилароматических сульфидов и сульфонов
2.4. Результаты компьютерного прогноза фармакологической активности химических соединений по
их структуре
III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
3.1. Исходные продукты
3.2. Методы проведения синтезов.
3.3. Методики анализов
3.4. Инденткфикация полученных соединений.
ВЫВОЛН
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


Результаты изучения кинетики реакции нуклеофильного присоединения тиолов к активированным двойным связям различных классов органических соединений. Разработка методов синтеза полимерных материалов на основе полученных мостиковых бис СТИрИЛ сульфонов и изучение их свойств. Настоящая работа выполнена в соответствии с Российской научнотехнической программой Экологически безопасные процессы химии и химической технологии, проект Разработать научнотеоретические основы эффективных технологий и освоить выпуск новых серосодержащих органических соединений для микроэлектроники. ВМС и биологически активных веществ на . Основные направления практического использования жирноароматических серосодержащих соединений. Наиболее крупнотоннажным потребителем серосодержащих соединений является, несомненно, производство полимерных материалов. Целая гамма полностью ароматических гюлисульфонов производится в настоящее время на основе конденсации 4,4дихлордифенилсульфона или его производных с различными бисфенолами или сульфидами натрия 2, . Эти полимеры отличаются повышенной термостойкостью, негорючестью, улучшенной перерабатываемостью и устойчивостью к химическим реагентам. С1 СН,пС1 0,5 4 СН, п5 2гл ЫоС1 1. Эти полимерные материалы, отличающиеся высокой адгезией к различным поверхностям, используются в строительстве в качестве уплотнителей и изоляционных материалов. Такие специфические свойства полимерам придает наличие сульфидных или окисленных атомов серы в полимерной цепи. Еще одним уникальным свойством сульфидной серы является высокая способность к комплексообразованию с различными химическими соединениями, в особенности с ионами металлов серебра, меди, золота и др. Поэтому серосодержащие полимерные материалы обладают высокой экстрагирующей способностью при сорбции золота, меди, никеля из водных и органических растворов 4, . В последние года был получен целый ряд алифатических и жирноароматических серосодержащих полимерных материалов с высокой молекулярной массой, приведенной вязкостью и, в некоторых случаях, достаточно хорошей термической устойчивостью 6, 7, 8, . Я СНСН2 г. НБРБН 4сНСН77СН7СН5Н34г
где и сн,те, ОО0 и др. Хотя по своей термостойкости жирноароматические серосодержащие полимерные материалы не могут соперничать с полностью ароматическими полисульфидами или полисульфонами, тем не менее они обладают, как уже отмечалось, целым рядом других практически полезных свойств. Наиболее представительной областью использования ажи л ароматических сульфидов и сульфонов является применение их в качестве самых разнообразных биологически активных соединений. Отмечается, что пестицидная активность возрастает при переходе от сульфидов к сульфоксидам и далее к сульфонам 1. С целью поиска среди фенилбензилсульфидов новых акарицидов и фунгицидов, было изучено влияние различных заместителей в фенилышх фрагментах иирноароматических соединений. Известно, что наибольшей активностью обладают соединения, содержащие атомы хлора в положениях 2 и 5. X И галоид, СМ, СООН, 7, . Активность изученных соединений возрастает при переходе от незамещенных кислот к их эфирам и далее к их амидам 1. Соли, эфиры и амиды тиоуксусных кислот, также содержащих тиометиленовый фрагмент, обладают противотуберкулезными свойствами , ускоряют корнеобразование растений 7, , 1. Подобным действием обладает не только сама кислота, но и ее соли, эфира, амиды , . Олигомеры, полученные полиприсоединенмем пиперидина к дивинилсульфоксиду, обладают антиокислителъной активность, регулируют свертываемость крови. Я, Й СООЕI. СМ, СОИо И Др. Известно, что нитроароматические соединения обладают ярко выраженной пестицидной активностью 1 в тоже время введение в молекулу серных фрагментов усиливает нематоцидную, инсектицидную и фунгицидную активность 1СН2М2 . Алкиларилсульфоны еаСНаСНэ я С1, ВГ, г , не содержащие заместителей в алифатическом фрагменте, обладают антиконвульсивным действием при низкой токсичности . Вели в алифатическом фрагменте жирноароматических серосодержащих соединений имеются атомы хлора или брома, то такие соединения, являясь хорошими алкилируадими агентами, проявляют разнообразную биологическую активность.