Оценка содержания остаточных количеств антибиотиков и сульфаниламидных препаратов в биологических объектах

• Автор: Черняев, Андрей Павлович
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 181 с.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение

1. Литературный обзор

1.1. Классификация антибиотиков и сульфаниламидных

препаратов, физикохимические свойства

1.2. Метаболизм антибиотиков и сульфаниламидных

препаратов и их воздействие на организм человека.

1.3. Побочные действия антибиотиков и сульфаниламидных

препаратов.

1.4. Методы анализа антибиотиков

1.5. Методы определения сульфаниламидных препаратов.

2. Исследование методов анализа лекарственных препаратов в биологических объектах обсуждение результатов
2.1. Определение антибиотиков в пищевой продукции.
2.2. Количественное определение лекарственных препаратов в
биологических жидкостях человека.
3. Экспериментальная часть
Список использованных сокращений.
Список использованных источников


Характерной особенностью левомицетина является наличие в его молекуле пнитрофенильного и дихлорацетильного остатков, т. Молекула этого соединения включает два асимметричных атома углерода, поэтому возможно существование четырех пространственных изомеров Отрео, Ьтрео, Оэригро, Ьэритро. Геометрические и оптические изомеры пнитрофенил2дихлорацетиламиноиропанол1,3диола отличаются по физиологической активности. Э и Ь эритроформы представляют собой токсичные вещества и поэтому в медицине не применяются. Природный хлорамфеникол соответствует 0трео изомеру, т. Ввиду этого он получил название левомацетип. Ьтреоизомср физиологически неактивное вещество. Смесь 0 и Ьтрео изомеров известна под названием синтомицина 9. В медицинской практике чаще используется стеарат левомицетина Т. С, так как он не имеет горького вкуса. Препарат практически нерастворим в воде левомицетин мало растворим. Левомицетин легко растворим в спирте, а левомицетина стеарат плохо растворим. Некоторые свойства левомицетина приведены в Приложении 4, табл. Нейтральные и слабокислые водные растворы левомицетина весьма устойчивы. Он не разрушается в течение месяца при С или в течение нескольких часов при кипячении однако имеются указания, что их не следует автоклавировать . Инактивация левомицетина в водных растворах связана с гидролитическим отщеплением остатка дихлоруксусной кислоты. Реакция катализируется гидроксильными ионами, и поэтому антибиотик, весьма устойчивый при 2 9,5, сравнительно легко инактивируется в более щелочной среде например, при ,8 его растворы теряют за часа при С около своей первоначальной активности 3, 6, . Сульфаниламидные препараты. Сульфаниламидные препараты производные паминобензолсульфамида амида сульфаниловой кислоты Приложение 5, рис. В табл. Приложение 5 представлена классификация сульфаниламидных препаратов в зависимости от химической структуры радикалов. Химические и физикохимические свойства сульфаниламидных препаратов приведены в табл. Приложение 5 6, . Сульфаниламидные препараты мало растворимы или практически нерастворимы в воде и таких органических растворителях, как спирт, эфир, хлороформ. В ацетоне некоторые сульфаниламидные препараты растворимы, а уросульфан легко растворим 3. Натриевые соли сульфаниламидных препаратов легко растворимы в воде при комнатной температуре и практически нерастворимы или мало растворимы в органических растворителях спирте, эфире, хлороформе, ацетоне 3, 8. Большинство сульфаниламидов являются амфотерными веществами с хорошо выраженными кислотными и основными свойствами. Последние обусловлены наличием аминогруппы в ароматическом ядре. Кислые свойства сульфаниламидов обусловлены наличием водорода имидной группы, который способен замещаться на металлы с образованием солей. Поэтому все сульфаниламидные препараты хорошо растворяются в растворах щелочей с образованием натриевых солей. Исключение представляет только сульгин 3, 8. Под биотраисформацией, или метаболизмом, понимают комплекс физикохимических превращений ЛП, в процессе которых образуются полярные водорастворимые метаболиты, которые легче выводятся из организма 2, . Большинство синтетических органических и неорганических соединений являются чужеродными организму ксенобиотики. Они метаболизируются главным образом в микросомах клеток с участием различных неспецифических ферментов. Ксенобиотики, растворимые в липидах, медленнее выводятся из организма и медленнее м стабилизируются, а потому накапливаются в нем. Ксенобиотики, принятые перорально, последовательно мегаболизируются вначале в слизистых оболочках желудочнокишечного тракта, а затем в печени, куда поступают после всасывания. Значительно менее активно процесс метаболизма происходит в клетках различных тканей. При парентеральном введении в печень поступает меньшее количество введенного ЛП, поэтому метаболизм замедляется. Этим объясняется более длительная циркуляция в крови ЛП, введенных парентерально 79.