Влияние ионов солей тяжелых металлов (Hg,Cu,Cd) и карбофоса на иммунофизиологическое состояние молоди осетровых и карповых рыб

• Автор: Лапирова, Татьяна Борисовна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Борок
• Количество страниц: 192 с. : ил.

Введение

Глава I. Литературный обзор

1. Общая характеристика иммунной системы рыб

1.1. Им му некомпетентные клетки, ткани и органы рыб

1.2. Особенности структурнофункциональной организации иммунной системы осетровых рыб

1.3. Механизмы неспецифичсского иммунитета у рыб

1.4. Кровь
1.4.1. Составляющие гуморального звена иммунитета. Гуморальные факторы врожденного иммунитета

1.4.2. Специфические факторы гуморального иммунитета

1.4.3. Клеточные факторы иммунитета. Характеристика

лейкоцитов рыб

1.4.4. Состав и соотношение лейкоцитов крови в зависимости от
вида, возраста, физиологического состояния рыб и сезона года
1.5. Становление иммунной системы рыб в онтогенезе
2. Влияние токсических соединений на иммунный статус рыб
2.1. Соли тяжелых металлов
2.1.1. Ртуть
2.1.2. Кадмий
2.1.3. Медь
2.2. Пестициды
Заключение
Глава II. Материалы и методы исследования
1. Объекты исследования и условия проведения экспериментов
1.1. Схема постановки опыта по изучению эффекта сублетальньгх концентраций Н Си и С3 на молодь осетра
1.2. Схема постановки опыта по определению влияния соли
кадмия на иммунофизиологический статус карпа
1.3. Условия проведения эксперимента по изучению изменения протективных свойств тканей личинок плотвы при действии ионов кадмия
1.4. Схема постановки опыта по исследованию эффекта различных
концентраций карбофоса на иммунофизиологическос состояние карпа при непродолжительных экспозициях
1.5. Схема постановки опыта по определению влияния карбофоса на иммунитет к бактериальному антигену в хроническом эксперименте
2. Методы исследований
2.1. Отбор проб, приготовление экстрактов тканей
2.2. Определение морфофизиологических показателей
индексы органов, коэффициент упитанности, общий белок сыворотки крови
2.3. Определение показателей гуморального звена иммунитета концентрация лизоцнма, анализ бактериостатичсской активности
сыворотки крови
2.4. Методы изучения состава лейкоцитов периферической крови определение лейкоцитарной формулы крови, подсчет индекса
обилия лейкоцитов
2.5. Определение средних полулегальных концентраций токсикантов
2.6. Статистическая обработка материала
Результаты исследований Глава III. Влияние ионов тяжелых металлов на молодь
разных видов рыб
1. Реакция иммунофизиологичееких показателей молоди осетра на экспозицию в сублстальных концентрациях ионов Ий, Си н Сс1
1.1. Морфофизиологические показатели
1.2. Показатели гуморального звена иммунитета
1.3. Лейкоциты крови
2. Влияние ионов кадмия на иммунофизиологнческое состояние карпа
2.1. Морфофнзиологические показатели
2.2. Показатели гуморального звена иммунитета
2.3. Лейкоциты крови
3. Исследование действия ионов кадмия на
протектнвные свойства тканей личинок плотвы
3.1 Методические подходы к анализу антимикробных свойств экстрактов тканей
3.2. Влияние различных концентраций ионов кадмия на бактериостатические свойства личинок плотвы
Глава IV. Реакция им.мунофизиологических показателей карпа на присутствие карбофоса
1. Влияние различных концентраций карбофоса на иммунофизнологическое состояние карпа
1.1. Морфофизиологические показатели
1.2. Показатели гуморального звена иммунитета
1.3. Лейкоциты крови
2. Анализ влияния карбофоса на иммунитет к бактериальному
антигену в хроническом эксперименте
2.1. Морфофизиологические показатели
2.2. Показатели гуморального звена иммунитета
2.3. Лейкоциты крови
Глава V. Обсуждение результатов и выводы
Список литературы


Начиная с хрящевых, сохраняется в течение всей жизни, претерпевая при этом соответствующие изменения. Представляет собой парный, двусторонний орган, расположенный под глоточным эпителием дорзовентральио в жаберных камерах, состоящий в основном из развивающихся лимфоцитов i А. Е. . Размеры и функции тимуса зависят от вида и возраста рыб , , . В нем ясно различаются наружный корковый, и внутренний мозговой, медуллярный слой, состоящий из больших лимфоцитов и эпителиальных клеток. Однако деление на кору и медуллу в тимусе многих костистых рыб выражено хуже, чем у млекопитающих. У некоторых видов, например, лососевых, тимус вообще не имеет деления на корковую и медуллярную зоны, что указывает на его морфофункциональную ограниченность. Основными структурными элементами органа являются ретикулярный синцитий и находящиеся в нем лимфоциты и макрофаги Суворов, Галактионов, . Покидающие тимус клетки в основном мигрируют в селезенку, в 2 раза меньше в почки и печень. Выселяющиеся из тимуса клетки создают, как и у высших позвоночных, потенциал долгоживущих Тлимфоцитов периферии Галактионов, Иванова, Галактионов, , . В тимусе происходит развитие предшественников Тлимфоцитов, они составляют у рыб основную массу клеточных элементов белой крови и обусловливают ее лимфоидный характер. В некоторых работах указывается и на способность органа к продукции антител , , . Кроме лимфоидных, в органе встречаются тучные и полиморфноядерные клетки, гранулоциты, макрофаги Галактионов, . Возрастная инволюция тимуса, повидимому, является общим принципом для всех позвоночных, включая рыб, однако, сроки этого явления различны для разных видов рыб. У некоторых видов его можно обнаружить только у неполовозрелых особей , . Почки. Являются основным органом иммунной системы у всех видов рыб vi, , , и состоят из двух отделов головного пронефрос и туловищного мезонефрос, отличающихся друг от друга строением и функциями. Иванова, Грушко, Федорова, . Выделительные канальцы в головной ночке отсутствуют, она не выполняет выделительные функции , , i, , , являясь основным АТпроду пирующим органом, содержащим также много фагоцитирующих антигены макрофагов vi, , . Отпечатки кроветворной ткани передней почки выявили лимфоциты, гранулоциты, плазматические клетки и макрофаги на различной стадии созревания Микряков, Федорова и др. Пронефрос рыб имеет больше АТобразующих клеток, чем селезенка, что является, повидимому, следствием его более выраженной лимфоретикулярной морфологии. Этот орган выполняет функцию источника стволовых элементов для лимфоидных и миелоидных клеток, здесь Влимфоциты завершают свое развитие и начинают функционировать Фонталин v . Ii, i, . Некоторые исследователи считают головную почку костистых рыб прототипом лимфатического узла и функциональным аналогом костного мозга млекопитающих Заварзин, Купер, . Селезенка. Форма органа варьирует от лентовидной до шарообразной, отличаясь у разных видов , V ivi . Лимфоциты и макрофаги образуют локальные скопления, определяемые как белая пульпа, клетки эритроидного ряда образуют красную пульпу , . Рстикулолимфоидной ткани в селезенке намного меньше, чем в почках, однако она содержит много макрофагов с высокой фагоцитарной способностью и сеть из ретикулиновых волокон, которые специализируются на улавливании иммунных комплексов i, . Этот орган является ответственным за фагоцитоз стареющих эритроцитов и чужеродных микроорганизмов Иванова, , . В селезенке также обнаружены меланомакрофагальные центры, более многочисленные и сложно устроенные, чем в почке, в которых депонируется антигенный и неантигенный материал i, . Селезенка принимает активное участие в реакциях гуморального и клеточного иммунитета, в ней обнаружены Т и Вклеточные популяции лимфоцитов Микряков, Степанова, x, . При спленэктомии наблюдается уменьшение количества лимфоцитов в периферической крови, однако к подавлению иммунного ответа это не приводит , , . Таким образом, селезенка, являясь важным гемоиммунным органом, играет в иммунитете рыб меньшую, чем почка, роль.