Системный анализ биоты дереворазрушающих грибов

• Автор: Арефьев, Станислав Павлович
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Тюмень
• Количество страниц: 407 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. МЕТОДИКА И ОБЪЕМ ИССЛЕДОВАНИЙ

1.1. Средства моделирования

1.2. Количественный учет грибов

1.3. Описание исследуемых участков

1.4. Объем работ

Глава 2. ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕТЕРМИНАНТА КСИЛОМИКОКОМПЛЕКСА РОД БЕРЕЗА .

2.1. Общая характеристика

2.2. Основные виды берез

2.3. Березовые леса

2.4. Видовая дифференциация и полиморфизм берез на территории
ЗападноСибирской равнины Глава 3. КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА
ИССЛЕДОВАНИЙ ЗАПАДНОСИБИРСКАЯ РАВНИНА 3.1. Общая физикогеографическая характеристика
3.2. Зональные особенности и типы лесов
3.2.1. Зона лесотундры
3.2.2. Лесная зона
3.2.3. Зона лесостепи
Глава 4. ВИДОВОЙ СОСТАВ КОШОМИКОКОМПЛЕКСА БЕРЕЗЫ В КОНТЕКСТЕ МИКОБИОТЫ УМЕРЕННОГО ПОЯСА
i

i


ii

Роткор1а1е8
Регептропа1е
Сапос1егта1а1е8
Непс1а1е
НутепосЬае1а1ез
Глава 5. СУБСТРАТНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КСИЛОМИКОКОМПЛЕКСА
5.1. Основные направления субстратной дифференциации
5.2. Особенности субстратной дифференциации грибов на березе
5.3. Широтнозональные особенности субстратных группировок ксиломикокомплекса и их индикаторные свойства
Глава 6. КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ И КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ КСИЛОМИКОКОМПЛЕКСА
6.1. Построение корреляционной матрицы
6.2. Кластерный анализ ксиломикокомплекса 4 Глава 7. ПОСТРОЕНИЕ ЕДИНОЙ МОДЕЛИ
КСИЛОМИКОКОМПЛЕКСА
7.1. Принципы построения матричной модели
7.2. Описание матричной модели
Глава 8. ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
МОДЕЛИ КСИЛОМИКОКОМПЛЕКСА
8.1. Диалектика аспектов
8.2. Экоморфологическое представление таксона
8.3. Анализ таксонов в экоморфологическом континууме
Глава 9. ДЕКОДИРОВАНИЕ СТРУКТУРЫ КСИЛОМИКО
КОМПЛЕКСА В КАЧЕСТВЕ СТРУКТУРЫ ДРЕВОСТОЯ
Глава . О СИСТЕМНОМ ПОДХОДЕ
К ОХРАНЕ РЕДКИХ ВИДОВ ГРИБОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Березовые леса вследствие отмеченных выше особенностей лесообразующей породы, ветроустойчивы, менее требовательны к почвенному плодородию и меньше, чем другие насаждения страдают от низовых пожаров хотя и бывают регулярно им подвержены, как и сосняки они обладают почвоулучшающей способностью. Производные березовые леса растут почти по всей лесной зоне, реже встречаются коренные березняки, они характерны, прежде всего, для лесостепи колковые леса и некоторых заболоченных местообитаний тростникововейниковые, осоковые, сфагновые типы леса, занимая сравнительно небольшие площади. В различных почвенноклиматических условиях береза образует насаждения разного состава и продуктивности. Березняки семенного происхождения формируются часто на месте пожарищ, ветровалов, на заброшенных пашнях. В основном они одновозрастные, имеют равномерное расположение древостоя, нередко образуют чистые насаждения. Однако в березовых лесах под пологом сквозистой кроны деревьев постепенно поселяются хвойные породы и формируются берзовоеловые, березовокедровые, иногда берзовососновые, берзоволиственничные насаждения. Естественный процесс смены березовых лесов хвойными может длиться , на севере более 0 лет, его сокращают рубками ухода. На больших площадях после рубок возникают березняки порослевого происхождения, менее долговечные и продуктивные, чем семенные. В высокопроизводительных березовых лесах выход деловой древесины наивысший в лет, затем снижается естественные насаждения достигают возраста и более лет отдельные деревья бывают значительно старше. Березнякам свойственно большое разнообразие типов леса. При смене хвойных березняками обычно образуются те же типы леса на площади березняки черничные, брусничные, разнотравные. Для европейской тажной подзоны наиболее характерны березняки черничные, состоящие из берзы повислой, берзы пушистой и примеси сосны, ели, осины. В северной тайге они редкостойные, малопродуктивные, в южной до березняков высокополнотные и высокопроизводительные участвуют в смене высокобонитетных сосновых и еловых насаждений. В западносибирской тайге образуются разнообразные типы березовых лесов преимущественно из берзы пушистой с примесью сосны, ели, лиственницы. Наиболее обычны березняки лишайниковые, кустарничковолишайниковые, ягодномшистые, разнотравные, широкотравные, папоротниковые, вейниковые, травяноболотные, осоковосфагновые Крылов, , Крылов, Крылов, и др. Здесь в некоторых типах леса запас древесины достигает 0 мЗга. Продуктивность насаждений зависит от условий произрастания. Высокопродуктивные летние березняки кисличные на свежих плодородных почвах дают запасы древесины до 0 м3га и более, в низкобонитетном болотнопапоротниковом березняке всего 0 м3га. В Восточной Сибири и на Дальнем Востоке березовые леса занимают огромные массивы по поймам рек и склонам гор, характеризуются большим видовым разнообразием. Наряду с белокорыми березняками большие площади от Байкала до Тихоокеанских островов заняты темнокорыми видами берз каменноберзовые леса. Часто белокорые виды берз соседствуют в насаждении с темнокорыми и образуют смешанные древостой с разнообразными видами хвойных и листе, пород. В южной части тундры и предтундровых редколесьях, на торфяниках таежной зоны карликовые берзы образуют заросли ерники. Для лесостепной зоны типичны колковые леса колки небольшие островные березовые и березовоосиновые леса, приуроченные к увлажннным местам. Характерны для Зауралья, где составляют более половины лесного фонда и в сочетании с полями образуют своеобразный ландшафт. Обычны в Омской, Новосибирской областях, на юге Красноярского края, в Северном и Центральном Казахстане. Главные породы колковых лесов берза Зауралье, осина европейскря часть бывшего СССР, осина и берза Казахстан, в редком подлеске шиповник, дрок, вишня степная, спирея, ива и др. IIIV, в зависимости от засоленности и влажности почвы. В Зауралье по плоскозападинным блюдцам углублены на см с выщелоченными, осолоделыми и солонцеватыми чернозмами встречаются колки следующих типов березняк костяничноразнотравный и березняк вишняковоразнотравный.