Особенности гормональной адаптации и изменение физиологических процессов пшеницы в условиях засоления NaCl

• Автор: Кузнецова, Светлана Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 284 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРА ТУРЫ

СТРЕСС. АДАПТАЦИЯ К СТРЕССУ

ГЛАВА 1. ИЗМЕНЕНИЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ РАСТЕНИЙ В УСЛОВИЯХ ЗАСОЛЕНИЯ КАС

1.1. Влияние засоления на рост и развитие растений

1.2. Влияние засоления на анатомоморфологическую структуру растений.

1.3. Изменение водносолевого обмена растений при засолении почв

1.4. Влияние засоление на показатели фотосинтетической активности растений.

1.5. Изменение интенсивности дыхания растений в условиях засоления почвы ЫаС1.

1.6. Содержание пролина.

1.7. Изменение содержания сахаров в условиях засоления С
1.8. Продуктивность и структура урожая
ГЛАВА 2. РОЛЬ ФИТОГОРМОНОВ В РЕГУЛЯЦИИ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ К ДЕЙСТВИЮ СТРЕССФАКТОРОВ.
2.1. Роль фитогормонов в регуляции засухоустойчивости растений
2.2. Изменение содержания фитогормонов у растений в условиях избытка влаги. Роль гормонов в повышении устойчивости растений к затоплению.
2.3. Содержание гормонов и их роль в регуляции устойчивости растений к действию стрессовых температур.
2.4. Изменение содержания фитогормонов и их роль в адаптации растений к засолению.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ГЛАВА 3. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 4. ДИНАМИКА ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ПШЕНИЦЫ В УСЛОВИЯХ ЗАСОЛЕНИЯ 1.
4.1. Влияние различного уровня засоления на динамику фитогормонов.
4.2. Особенности водообмена пшеницы в условиях засоления
4.3. Влияние различного уровня засоления на показатели фотосинтетической активности пшеницы.
4.4. Влияние засоления на процесс дыхания пшеницы
4.5. Изменение содержания пролина в условиях засоления
4.6. Влияние различного уровня засоления на рост и продуктивность растений пшеницы
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ОБРАБОТКИ ФИТОГОРМОНАМИ НА ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ПШЕНИЦЫ В УСЛОВИЯХ ЗАСОЛЕНИЯ
5.1. Особенности обработки 6БАП и АБК на гормональный статус при различном уровне засоления.
5.2. Изменение водообмена пшеницы в связи с обработкой гормонами при действии засоления .
5.3. Влияние засоления и обработки гормонами при их совместном применении на процесс фотосинтеза
5.4. Влияние обработки гормонами на интенсивность дыхания пшеницы в условиях засоления
5.5. Изменение содержания пролина в условиях засоления и
экзогенной обработки гормонами.
ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ ОБРАБОТКИ ГОРМОНАМИ НА РОСТ И ПРОДУКТИВНОСТЬ ПШЕНИЦЫ В УСЛОВИЯХ ЗАСОЛЕНИЯ
6.1. Влияние обработки 6БАП на темпы роста и продуктивность пшеницы при различном уровне засоления
6.2. Влияние обработки АБК рост и продуктивность пшеницы в
условиях различного засоления почвы С
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ.
ПРИЛОЖЕНИЕ.
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Так, например, галосуккулентность органов хлопчатника выражается в утолщении листовой пластинки за счет разрастания клеток нижнего и верхнего эпидермиса листа и клеток палисадной ткани, а так же увеличения площади клеток губчатой ткани и более рыхлого их расположения. При этом характерными для развития эпидермальной ткани листа является меньшее число клеток и устьиц на единицу площади листовой поверхности Иваницкая, . Показано, что угнетение роста на хлоридном засолении в большей степени проявляется в период дифференциации листьев из листового бугорка в точке роста, тогда как сам процесс заложения листа менее тормозится Иваницкая, . Важно отметить, что уровень засоления определяет реакции меристемы, ее отдельных зон. В литературе имеются сообщения об уменьшении размеров меристематической зоны вследствие уменьшения числа клеток и их ширины Титова, . Показано, что деление клеток является самым чувствительным Авилова и др. При этом отмечается подавление инициации митозов в меристеме корней Луценко, Луценко, Федюкина, Шакирова и др. Луценко Э. К. указывает, что подавление митоза в меристеме корней ячменя наблюдали с первых часов внесения соли, и оно напрямую зависело от концентрации ЫаС1 в среде. Так, если первые делящиеся клетки в проростках на дистиллированной воде появляются спустя часов с момента набухания семян, то при засолении 0,1 М митозы начинаются через часов, при концентрации 0,2 М к часам прорастания, при 0,3 М к часам, а при 0,4 М через часов с момента замачивания семян и только в единичных корешках. Итак, приведенные сведения указывают на то, что на фоне засоления реакция корневой системы растений направлена на приспособление к затрудненному водному режиму, ассимиляционная поверхность проявляет, в зависимости от видовых особенностей, тенденцию к изменениям в сторону ксероморфности или галосуккулентности. Изменение водносолевого обмена растений при засолении почв. Согласно физикохимическим представлениям, солевой стресс оказывает на корневую систему растений экстремальное воздействие, складывающееся из высокого осмотического давления, большой ионной силы и выросшей удельной электропроводности внешнего раствора среды обитания корней. Осмотический механизм был исторически первым объяснением угнетающего действия солевого стресса на растения. Захарин, оу . При солевом стрессе происходит реверсия осмотического градиента в системе растение почва в норме он способствует поглощению воды растением, а при солевом стрессе меняет полярность и направлен так, что вызывает выход воды из корня во внешнюю среду с высоким осмотическим давлением Удовенко, Захарин, ВоЛе, . Источником воды для растущих клеток листа является ксилема побега. Е водный потенциал зависит от соотношения количества воды, поступающей из корней и теряемой за счет транспирации. Показано снижение водного потенциала и торможение роста в листьях пшеницы и ячменя в первые минут после добавления соли в питательный раствор за счет транспирации Ахиярова, . В литературе показано снижение транспирации и устьичной проводимости под влиянием засоления Нигматов, 8оЬап е1 а1. Указанный эффект обеспечивает возобновление и поддержание роста при засолении Ахиярова, . Определение количества свободной и связанной воды при удерживающей силе и 7 атмосфер в листьях риса показало увеличение количества связанной воды в листовых пластинках на Тур, . Водопотребление, являющееся обобщенной характеристикой, которая зависит от величины испаряющейся поверхности листьев, от массы и активности корневых систем, снижается. Причем, изменение водопотребления связано обратной зависимостью с концентрацией соли в почвенном растворе Захарин и др. Важно отметить так же реакцию сортов на воздействие солей. Так, в частности, обнаружена четкая закономерность в реакции сортов риса, различных по солеустойчивости, в поглощении воды зерновкой и зародышем в зависимости от осмотического давления и химизма раствора. У солеустойчивых сортов показана более высокая оводненность зародыша, и более низкая у зерновки по сравнению с неустойчивыми сортами Тур, .