Биоэкологические и рыбохозяйственные аспекты теории естественной смертности рыб

• Автор: Зыков, Леонид Александрович
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Астрахань
• Количество страниц: 376 с. : ил.

Содержание

Общая характеристика работы.

Глава 1. Уравнение динамики численности и биомассы популяции, обзор методов оценки коэффициентов естественной смертности рыб.1

1.1. Уравнение динамики численности и биомассы

популяции рыб

1.2. Способы теоретического представления естественной смертности рыб.

1.3. Методы оценки коэффициентов естественной смертности рыб

в разных возрастах.

1.4. Теоретические основы и метод определения коэффициентов естественной смертности П.В.Тюрина.

1.5. Методы математического описания кривых естественной смертности.

Глава 2. Рост, половое созревание и продолжительность жизни рыб как биологическая основа построения кривых естественной смертности популяций рыб.
2.1. Соотношение между длиной и массой тела рыб
2.2. Уравнение роста рыб И.И.Шмальгаузена
2.3. Уравнение роста рыб Л.Берталанфи
2.4. Связь между константами уравнений роста рыб, их биологическая интерпретация .
2.5. Сравнительное изучение роста различных видов рыб.
2.6. Экологогеографическая изменчивость роста рыб одного
вида в пределах ареала.
2.7. Экологическая изменчивость роста рыб в пределах одной популяции
2.8. Компенсационный рост
2.9. Рост и возраст полового созревания
2 Рост и продолжительность жизни рыб
2 Половое созревание и продолжительность жизни рыб
Глава 3. Теоретические основы и метод построения кривых естественной смертности на основе уравнений линейного и весового роста
3.1. Модификация метода Ф.И.Баранова П.В.Тюрина для оценки значений коэффициентов естественной смертности рыб
в средних возрастах.
3.2. Метод расчета коэффициентов естественной смертности рыб в разных возрастах на основе уравнения роста И.И.Шмальгаузена.
3.3. Метод определения значений коэффициентов естественной смертности рыб в разных возрастах на основе уравнения
роста Л.Берталанфи
Глава 4. Влияние роста, полового созревания и продолжительности
жизни на темпы естественной смертности, численность и биомассу популяций рыб
4.1. Влияние роста и полового созревания на форму кривых естественной смертности.
4.2. Изменчивость естественной смертности разных
видов и популяций рыб в зависимости от особенностей роста
4.3. Влияние компенсационного роста на форму кривых естественной смертности.
4.4. Рост особей и численность популяций
4.5. Рост особей и биомасса популяций.
4.6. Валовая и реальная продукция популяции.
Глава 5. Оценка запасов неиспользуемых промыслом популяций
5.1. Теоретические основы и метод оценки запасов неиспользуемых промыслом популяций рыб
5.2. Оценка запасов неиспользуемой промыслом популяции долгинской сельди Каспийского моря
5.3. Влияние режимов каспийского сельдяного промысла на
запасы каспийских килек.
Глава 6. Определение запасов и общего допустимого улова ОДУ эксплуатируемых популяций рыб.
6.1. Теоретические основы и метод оценки запасов используемых промыслом популяций рыб
6.2. Изучение динамики численности и ихтиомассы популяции северокаспийского леща
6.3. Сравнительный анализ существующих методов оценки
общего допустимого улова ОДУ рыб
6.4. Теоретическое обоснование и оценка общего допустимого вылова ОДУ на примере северокаспийского леща
6.5. Влияние используемых в расчетах значений коэффициентов естественной смертности на результаты определения
рыбных запасов
Глава 7. Промысловый возврат и эффективность искусственного воспроизводства некоторых волгокаспийских рыб.
7.1.Теоретические основы метода оценки промыслового возврата искусственно выращиваемых рыб.
7.2. Практическое определение эффективности искусственного воспроизводства некоторых промысловых рыб Волго Каспийского района
Выводы.
Приложение 1.
Приложение 2.
Приложение 3.
Приложение 4.
Литература


Самые высокие значения р 3,0 3,0 характерны для рыб с относительной высокой или широкой формой тела карась, лещ, пелядь, муксун, язь, и др. В среднем, для попавших в нашу выборку исследованных видов рыб Приложение 1,3 значение константы р остается близким к 3, а весовой ростблизким к изометрическому. Величина р у разных видов рыб колеблется от 2, до 3,, составляя в среднем 3,7 Приложение 1,3. Это говорит о том, что весовой рост у рыб происходит в среднем в 3 раза интенсивнее линейного. Уравнение роста рыб И. Исследуя линейно весовой рост различных видов животных и рыб, И. У рР 2. С константы. Поскольку между длиной и массой тела у рыб сохраняется аллометрическое соотношение Уа1р, то подставив в это соотношение уравнение весового роста 2. И.И. Ч1к 2. Значения констант , к, р, С уравнений линейного и весового роста Ь И. Срк 2. При 1 в этих уравнениях выполняются равенства I, 1Ур. Из этого следует, что константы д, р уравнений линейного и весового роста И. И.Шмальгаузена несут вполне определенный биологический смысл и численно характеризуют длину и массу тела рыб в возрасте годовика, когда 1 году. С увеличением значений констант и р уравнений линейного и весового роста и темпа линейно весового роста на первом году жизни размеры и масса тела рыб в последующий период роста поколений потенциально увеличиваются рис. Рис. Показатели степени к, Ск уравнений роста, по аналогии с константой аллометрического соотношения длинамасса 2. IV тела рыб, если возраст увеличивается на 1. Графически они характеризуют степень кривизны и положение ветвей кривых линейного и весового роста относительно координатных осей. Если в уравнениях линейного и весового роста 2. С повышается рис. Когда значения констант к и С уравнений роста равны 1, графиком уравнений линейного и весового роста 2. Если значения показателя степеней к, С в уравнениях роста становятся больше 1 кривые линейного и весового роста вытягиваются относительно вертикальных осей или IV рис. Если константы к, С в уравнениях линейного и весового роста имеют отрицательные значения, графиком уравнений служат гиперболические кривые с знаменателем гиперболы р или д рис. Рис. Изменение формы кривых относительного линейного роста в зависимости от значений к при д,0. С увеличением значений к, С степень кривизны кривых относительного линейного роста увеличивается. Уравнения 2. С уравнений роста остаются больше 1, абсолютная скорость линейного и весового роста рыб с возрастом увеличивается. При к 1 и С 1 абсолютные годовые приросты длины и массы тела рыб остаются постоянными. Для расчета годового прироста длины А1 или массы тела особей АУ необходимо знать фактически наблюденную длину или массу тела рыб в двух смежных возрастных группах. Уравнения 2. С уравнений роста и обратно возрасту . Константы к, С в этом случае, в биологическом смысле, характеризуют относительную скорость линейного и весового роста рыб в разных возрастах. Удельная скорость роста будет оставаться выше у рыб, константы к, С уравнений роста которых имеют более высокие значения. При 1 уравнения удельной скорости линейного и
весового роста 2. С уравнений роста степенного типа численно характеризуют удельную скорость линейного и весового роста рыб в годовалом возрасте. Поскольку между значениями констант к, С уравнений роста существует соотношение Срк, 2. При средних значениях р 3,0 относительная скорость весового роста рыб превышает относительную скорость линейного, в среднем в 3 раза. В продукционной биологии Корзинкин,Винберг,Ллимов, Умнов, и др. РВ коэффициента. Л дкку к . IV IV Ж р
2. РВ коэффициент будет выше у популяций, величина константы С уравнения весового роста которых имеет более высокие значения. У1У, что значительно упрощает процедуру выполнения такого рода расчетов. Для описания линейного роста рыб, кроме модели роста И. И.Шмальгаузена в ихтиологических исследованиях также используется уравнение роста Л. К константа. Уравнение роста Л. Берталанфи 2. Уравнение весового роста получается путем подстановки уравнения линейного роста 2. Уравнение роста рыб Л.