Устойчивость растений озимой ржи к поражению фитопатогенами : на примере грибов рода Puccinia pers.

• Автор: Бульдяева, Ольга Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Тюмень
• Количество страниц: 196 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Общая характеристика озимой ржи .Ъесак Сегеа1е Ь.

1.2. Основные болезни ржи, их вредоносность

1.2.1. Биологические особенности развития ржавчинных грибов .

1.3. Норма реакции растений на воздействие патогена

1.4. Устойчивость культивируемых растений к биотическим стрессам на примере устойчивости к патогенам

1.5. Методы защиты от болезней

2. Почвенноклиматическая характеристика Тюменской области

3. Условия, материалы и методы исследований

3.1 .Особенности гидротермического режима в гг.
3.2. Материалы и методы
4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
4.1. Динамика развития бурой листовой ржавчины на растениях озимой ржи
4.2. Развитие листовой поверхности при поражении растений бурой ржавчиной
4.3. Влияние ржавчины на формирование растений в раннем онтогенезе
4.4. Оценка вредоносности стеблевой ржавчины на урожайность растений
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


III редко встречающиеся виды, вызывающие слабые повреждения культурных растений в отдельные годы и не имеющие большого отрицательного значения плесневение семян. Ржавчинные грибы относятся к классу базидиальных грибов, подкласса Телиомицеты, порядка Ржавчинные i, семейства ii, рода ii Практикум по общей. Экология микроорганизмов. Этот класс грибов является вторым классом грибов, с хорошо развитым многоклеточным мицелием Гойман, Билай, Косогорова, . К базидиомицетам относятся около тысяч видов грибов Дементьева, . Основной орган спороношения базидиальных грибов базидия. Базидии образуются на двуядерном мицелии в результате полового процесса. В основе полового размножения лежит явление гетераталлелизма Камышко, Конев, Шекунова, . Особенностью ржавчинных грибов является наличие эндофитного мицелия, проходящего по межклеточникам, с гаусториями, внедряющимися в полость самих клеток. Планк, , Хасанов, . Дорожкин, Минькова, Комарова, . Способность патогенных микроорганизмов паразитировать на растениях определяется присущими им специфическими особенностями обмена веществ, позволяющими преодолевать защитные механизмы автотрофных организмов и использовать содержимое клеток растенияхозяина в качестве питательного субстрата Рубин, Арциховская, , Горленко, Билай, Пересыпкин, . Механизм и пути обусловлены приспособленностью этих организмов к определенным видам растений, к особенностям их тканей Рассел, Билай, . Грибы характеризуются гетеротрофным способом питания. Питательные вещества поступают в организм гриба через оболочку гиф осмотическим путем, и грибы могут поглощать их только в виде водных растворов Билай, . Питание грибов осуществляется с помощью мощного ферментного аппарата, включающего экзоферменты, выделяемые грибом в питательный субстрат, и эндоферменты, действующие внутри грибной клетки. Экзоферменты гидролизуют сложные органические соединения растительных тканей, превращают их в более простые водорастворимые соединения. При участии эндоферментов протекает синтез высокомолекулярных соединений, идущих на построение тела гриба Доброзракова, . Наличие того или иного комплекса ферментов тесно связано с образом жизни и степенью специализации грибов. Чем больше выражена специализация гриба в отношении питающего субстрата, тем беднее и специфичнее ассортимент вырабатываемых им ферментов Ковтун, . Ржавчинные грибы весьма древняя группа фитопатогенных грибов, эволюция которых шла параллельно эволюции сосудистых растений Колосов, Самохвалова, Ведерникова, . Это облигатные паразиты, действие которых носит умеренный характер на начальных стадиях Колосов, Самохвалова, Дементьева, . Все ржавчинные грибы облигатные паразиты с узкой специализацией, вследствие чего ботанический вид распадается на ряд форм, не отличающихся морфологически, но приуроченных к паразитизму на определенных злаках пшеница, рожь и др. Черемисинов, Дьяков, Пересыпкин, . В свою очередь эти специальные формы состоят из большого количества еще более мелких единиц биотипов, способных поражать только определенные сорта или группы растений. Например, у стеблевой ржавчины пшеницы установлено около 0 биотипов, у бурой ржавчины пшеницы свыше 0 Соколова, . Ржавчинные заболевания злаков известны очень давно. В цикле развития ржавчинных грибов установлены следующие типы спороношений 1 спермогонии со спермациями 2 эцидии с эцидиоспорами 3 уредопустулы с уредоспорами 4 телейтопустулы с телейтоспорами 5 базидии с базидиоспорами. Линейная ржавчина встречается почти повсеместно, но ее вредоносность сказывается только в определенных районах Дальний Восток, Северный Казахстан, Прибалтийские республики, Северный Кавказ и западные районы Белоруссии и Украины Пересыпкин, . Возбудитель ii ii . Двудомный гриб спермогональное и эцидиальное спороношение образует на видах барбариса i и магонии i , а уредо и телейтоспороношение образует на видах злаков пшенице, ржи, ячмене, овсе и др. На листьях барбариса с верхней стороны . Исследования, проводимые О.