Влияние нефтезагрязнения на раковинных амеб

• Автор: Смолина, Татьяна Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 127 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

ГЛАВА 1. Анализ литературных данных

1.1. Систематическое положение раковинных амеб.

1.2. Морфология раковинных амеб.

1.3. Биология раковинных амеб.

1.4. Экология и распространение раковинных амеб.

1.5. Экологическое значение раковинных амеб.

1.6. Адаптивные особенности иочвообитающих раковинных амеб

1.7. Современное состояние изученности влияния

нефтезагрязнений на раковинных амеб.

ГЛАВА 2. Объекты и методы исследований
2.1. Схема проведения исследований
2.2. Характеристика растительности и почвенного покрова
Томского района.
2.3. Характеристика используемой нефти
2.4. Статистическая обработка полученных результатов
ГЛАВА 3. Результаты исследований
3.1. Результаты лабораторных исследований по влиянию иефтезагрязнения на сообщество раковинных амеб
3.2. Результаты исследований на экспериментальных участках
но влиянию иефтезагрязнения на сообщество раковинных амеб.
3.3. Результаты полевых исследований по влиянию
иефтезагрязнения на сообщество раковинных амеб
ГЛАВА 4. Анализ и обсуждение результатов исследования.
4.1. Обсуждение результатов лабораторных исследований
по влиянию нефтезагрязнения на сообщество раковинных амеб.
4.2. Обсуждение результатов исследований
на экспериментальных участках по влиянию нефтезагрязнения на сообщество раковинных амеб.
4.3. Обсуждение результатов полевых исследований
по влиянию нефтезагрязнения на сообщество раковинных амеб.
Список литературы


В результате стали появляться многоцарственные системы эукариот, в которых все одноклеточные формы объединялись в одно или несколько царств. В г. i, ii, и i. Протесты отличаются от остальных эукариот тем, что не имеют настоящих тканей. Они представлены преимущественно одноклеточными особями, которые весьма разнообразны но строению, способам питания и обычно живут в воде. Другими словами, это большая и гетерогенная группа эукариот, в которую входят простейшие подцарство в царстве ii, водоросли подцарство в царстве и зооспоровые грибы подцарство ii в царстве i. Карпов, . В году Комитетом по систематике vi . придан ранг подцарства, и раковинные амебы относятся к типу i, выделяемому в рамках этого подцарства. Этому типу свойствен один план строения ядерного аппарата. Движение осуществляется псевдоподиями, жгутиками или теми и другими органеллами на разных стадиях цикла. Подтипу i свойственны псевдоподии или внутренние токи цитоплазмы без оформленных локомоторных органелл. Могут присутствовать жгутики, по лишь на определенной стадии развития или временной фазы. Клетка голая или с раковинкой экзоскелетом. Бесполое размножение осуществляется продольным делением, половое на жгутиковой или реже амебоидной стадии Шарова, . Применительно к тестацеям эта классификация в большей степени соответствует классическим построениям Дсфляидра , . Высшие таксоны при этом определяются природой псевдоподий, семейства характером симметрии, планом строения, структурой поверхности раковинки, а роды и виды ее морфологией, т. Беклемишев Беклемишев, указывает как на основные при сравнительноморфологических исследованиях. Оба подхода, учитывающие и характер псевдоподий, и строение раковинки, достаточно условны, так как у одного и того же вида зачастую можно наблюдать образование лобо и филоподий. Раковинка же не является собственно живой частью организма, и составляющие ее элементы могут меняться в зависимости от наличия или отсутствия необходимого строительного материала Корганова, . Среди причин такого положения, прежде всего надо выделить существование самой проблемы вида у простейших, который определяется как сложная многоступенчатая единица, состоящая из нескольких радаций разного происхождения и систематического значения Догель, . Высокая политипичность является основой дивергенции, расщепления родов и образования комплексов подчиненных таксономических единиц, группирующихся вокруг нескольких центральных родов. Для раковинных амеб такими родами являются xi, xi, ixi, , i, внутривидовые таксоны которых часто определяют разнообразие локальных фаун. Наиболее показательны размерные колебания, достигающие почти кратной величины, что приводит к выделению в популяциях размерных рас подвидов или форм. Последние возникают при вегетативном размножении под действием нарушения локальных условий и представляют собой случай направленной индивидуальной в ряде случаев аномальной, как, возможно, у форм v или изменчивости. Все варианты изменчивости ассоциированы с увеличением численности вида и его перерастанием за видовые пределы Корганова, . К подтипу i типа i отнесен класс i корненожки, передвигающиеся с помощью псевдоподий, расположение которых неупорядоченно. Жгутиковые стадии у ризопод отсутствуют, редки или кратковременны, кристы митохондрий различной формы. Ризоподы признаются искусственным и сборным комплексом, объединяющим несколько подтипов внутри типа i Кусакин, Дроздов, . Тем не менее, этот комплекс часто оставляют в рамках надкласса Хаусман, , vi . i Крылов и др. Кусакин, Дроздов, , . Так, Кусакин и Дроздов предлагают установить среди ризопод типы i и ii. Классы либо типы ризопод выделяются по строению псевдоподий. Класс амебы голые и строящие однокамерную раковинку характеризуется немногочисленными широкими лобозными псевдоподиями и трубчатыми кристами митохондрий.