Корреляция различных форм позднего гестоза с генотипом по гену GPIIIa b-цепи интегрина

• Автор: Карпова, Екатерина Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 96 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Клиническая картина и теории возникновения

поздних токсиков беременности.

1.2. Генетика преэклампсии и эклампсии.

1.3. Молекулы клеточной адгезии

1.3.1. Общая характеристика интегринов.

1.3.2. Роль интегринов в образовании опухолей.

1.3.3. Роль интегринов в процессе беременности.

1.3.4. Строение гена ОРНа и его связь с риском

возникновения сердечно сосудистых заболеваний.
1.3.5. Значение интегринов для формирования костной
ткани и ее регинерации.
1.4. Заключение.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Получение ДНК матрицы из периферической крови.
2.2. Электрофорез в агарозном геле.
2.3. Полимеразная цепная реакция.
2.4. Обработка ДНК рестрикционной эндонуклеазой.
2.5. Электрофорез в полиакриламидном геле.
2.6. Окраска полиакриламидного геля серебром.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1. Оптимизация олигонуклеотидных праймеров.
3.2 Частота встречаемости аллеля. РЬА2 гена ОРШа в
контрольной группе.
3.3.Частота встречаемости аллеля РЬА2 гена вРШа у
больных с поздними гестозами.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Генетика преэклампсии и эклампсии. Общая характеристика интегринов. Роль интегринов в образовании опухолей. Роль интегринов в процессе беременности. Заключение. ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Получение ДНК матрицы из периферической крови. Электрофорез в агарозном геле. Полимеразная цепная реакция. Обработка ДНК рестрикционной эндонуклеазой. Электрофорез в полиакриламидном геле. Окраска полиакриламидного геля серебром. ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ. Оптимизация олигонуклеотидных праймеров. Частота встречаемости аллеля. ВЫВОДЫ. ВВЕДЕНИЕ. До настоящего времени, несмотря на высокий уровень медицинских технологий, в мире ежегодно 0 ООО женщин умирают от причин, связанных с беременностью и родами. Одной из таких причин является поздний гестоз. Согласно современным представлениям, частота случаев позднего гестоза в среднем колеблется от 2 до . Гестоз является одной из ведущих причин материнской смертности и составляет в ее структуре , а перинатальная смертность в 34 раза превышает данный показатель по сравнению с группой здоровых женщин 2, 5. Несмотря на многолетние исследования, материнская и перинатальная смертность при гестозе не имеет существенной тенденции к снижению. В настоящее время терапия гестоза не приводит к излечению данной патологии, а только позволяет на некоторое время пролонгировать беременность. В связи с этим предвидение гестоза, а также прогноз исхода беременности для матери и плода представляются очень актуальными. Исследования, посвященные изучению клинических и теоретических аспектов патогенеза позднего гестоза, имеют большое научное, практическое, а также социальное значение. В настоящее время мнение о существовании многих факторов, которые могут принимать участие в формировании позднего гестоза, не утратило своего значения. Вместе с тем трудно представить, что перечисленные факторы риска действуют на организм беременной каждый в отдельности, независимо один от другого. В связи с вышесказанным нам представляются актуальными исследования генетических причин возникновения поздних гестозов, так как они наименее изучены. Ведущими звеньями патогенеза гестоза является нарушение сосудистого компонента и в целом отклонения от нормы при формировании межклеточных контактов, в том числе между тканями матери и плода. В связи с этим для исследования нами был выбран ген СРШа, так как имеется много данных о том, что один из аллелей данного гена РЬА2 связан с нарушениями циркуляции в системе коронарных артерий ишемическая болезнь сердца, инфаркт. Кроме того, ген вРШа контролирует синтез клеточных рецепторов интегринов, белков, определяющих межклеточные взаимодействия. Предполагается, что при возникновении позднего гестоза межклеточные контакты нарушаются при образовании плаценты единого комплекса из клеток матери и плода. Создание лабораторной методики для выявления аллелей РЬА1 и РЬА2 для применения в клинической практике с целью выявления групп риска и ранней диагностики данного заболевания для предотвращения возможных тяжелых последствий для матери и ребенка.