Изучение роли гормонов в клубенькообразовании с использованием генетической коллекции гороха : Pisum sativum L.

• Автор: Павлова, Злата Борисовна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 127 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. КЛУБЕНЬКООБРАЗОВАНИЕ КАК МОДЕЛЬ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ У ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Введение.

1.2. Основные этапы становления и развития взаимоотношений между партнерами бобоворизобиального симбиоза.

1.3. Морфогенез клубенька и его регуляция.

1.3.1. Структура клубеньков.

1.3.2. Регуляция формирования клубеньков.

1.3.2.1. Роль Иос1фактора в инициации клубенькообразования.

1.3.2.2. Гормональная регуляция клубенькообразования.

1.3.3. Нодулины и их связь с гормонами.
1.4. Заключение к Г лаве 1.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1. Изучение линий гороха по признакам, характеризующим гормональный статус растений.
3.1.1 Характеристика линий гороха по реакции на экзогенные фитогормоны.
3.1.2. Способность линий гороха к побегообразованию в культуре
незрелых зародышей.
3.1.3. Изучение способности к агробактериальной трансформации
линий и гибридов гороха.
3.1.4. Изучение линий из генетической коллекции гороха по составу
основных фитогормонов.
3.1.5. Заключение к раздел 3.1.
3.2. Сравнение мутантов по клубенькообразован ию и исходных форм по признакам, характеризующим гормональный статус растений.
3.2.1. Характеристика мутантов гороха по клубенькообразованию и
исходных форм по чувствительности к экзогенным фитогормонам.
3.2.2. Способность к побегообразованию в культуре незрелых зародышей мутантов гороха по клубенькообразованию и исходных форм.
3.2.3. Изучение реакции на агробактериальную трансформацию форм
гороха, различающихся по клубенькообразующей способности.
3.2.4. Изучение мутантов гороха по клубенькообразованию и исходных
форм по составу основных фитогормонов асептические проростки.
3.2.5. Динамика ИУК в корнях гороха при симбиотических
взаимоотношениях с ii.
3.2.6. Заключение к разделу 3.2.
3.3. Изучение природы мутации скрученные корни и ее влияния на симбиотическую способность растений гороха.
3.3.1. Описание мутантной линии .
3.3.2. Характеристика линии по чувствительности к
экзогенным фитогормонам.
3.3.3. Изучение реакции линий и на агробактериальную трансформацию штаммом i i.
3.3.4. Анализ содержания ИУК в корнях асептических проростков линий
и .
3.3.5. Изучение клубенькообразующей способности линии .
3.3.6. Заключение к разделу 3.3.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Клубеньковые бактерии обширная группа почвенных микроорганизмов, распространенных во всех климатических зонах Земли. Бактерии являются Грам и относятся к сем. ii , , они очень разнообразны по биохимическим свойствам и генетической организации, что сильно затрудняет систематику. В современной систематике клубеньковые бактерии разделены на 5 родов, гомология тотальной ДНК между ними не превышает , и представители каждого рода преимущественно взаимодействуют со своим кругом растенийхозяев i, Тихонович, Проворов, . ii 6 видов клевер, горох, вика, фасоль, чина и др. ii 2 вида соя i тах . iii 4 вида люцерна, донник, пажитник, соя, акация . ii 1 вид образует стеблевые клубеньки на некоторых тропических бобовых i. Вопрос о том, почему способность к симбиозу с ризобиями, характерная для большинства бобовых, отсутствует в других семействах цветковых растений единственное исключение род i, сем. В самом семействе бобовых способность к симбиозу распределена неравномерно у эволюционно продвинутых мотыльковых и мимозовых она обнаружена у обследованных видов, тогда как у наиболее древних цезальпиниевых лишь у видов , , . В различных таксонах бобовых морфология инфекционного процесса может варьировать весьма существенно , v, . У наиболее изученных представителей подсемейства мотыльковых iii . Основные этапы становления и развития взаимоотношений между партнерами бобоворизобиального симбиоза. Взаимодействие между растениями и бактериями начинается с привлечения бактерий веществами, входящими в состав корневых эксудатов потенциальных хозяев действуют на расстоянии 12см от корня. Хемоатгракгантами для бактерий являются аминокислоты, сахара, фенольные компоненты , . В состав наиболее важных для образования симбиоза фенольных компонентов флавоноиды растений входят вещества, являющиеся индукторами генов бактерий ii , , . М индуцирующее формирование клубень ков, фактор i, , i, . Это липохитоолигосахарид, состоящий из скелета 46 хитиноподобных звеньев, декорированного гидроксильными, метальными, арабинозными, фукозильными остатками, 3 группами и пр. , i , , , и жирнокислотного хвоста i , . , . Структурная специфичность факторов, создаваемая работой мягенов, необходима ризобиям для преодоления защитных реакций растения, связанных с действием ферментовхитиназ. С помощью декорации фактора различными группами бактерии маскируют хитиновый скелет, в результате хитиназы подходящего растенияхозяина не узнают фактор своей ризобии и не разрушают его , . В преодолении защитных реакций растений также принимают участие поверхностные экзополисахариды ризобий, одновременно участвующие и в прикреплении к корневым волоскам i , , , . Первым видимым ответом растений на действие фактора являются деформации корневых волосков, которые завершаются их характерным скручиванием , . Бактерии прикрепляются к клеточной стенке внутренней поверхности кармана, образованного скрученным волоском Чумаков, . Адсорбция бактериальных клеток на поверхности корневых волосков является важной стадией преинфекции. Она определяется способностью бобовых синтезировать специальные гликопротеины лектины, которые связываются с полисахаридами, находящимися на поверхности клеток ризобий i , . Лектиновая гипотеза, которая объясняет специфичность взаимодействия растений и бактерий при образовании клубеньков как результат комплементарного взаимодействия поверхностных структур бактериальных и растигельных клеток по типу антигенантитело или ключ к замку, была выдвинута в начале х г. , . Она долгое время являлась предметом оживленных дискуссий, т. , ii, , , , , , .