Особенности проявления несовместимости между Lycopersicon Hirsutum F. Glabratum и типичными самосовместимыми видами томата

• Автор: Навасардян, Евгения Михайловна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Эчмиадзин
• Количество страниц: 133 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Системы размножения и межвидовая односторонняя несовместимость у растений .

1.2. Односторонняя несовместимость в роде

Ьусорегзсоп

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Краткая характеристика использованных видов

и разновидностей . .

2.2. Методика полевых и лабораторных исследований .

3. ВЛИЯНИЕ РЗНБРИДИНГА НА Ь. ЕНОТГШ Р. ОЬАБйАТиМ

3.1. Реакция Ь. Ьгвиит . б1аЪга1шп на самоопыление
3.2. Влияние инбридинга на самофертильность и жизнеспособность Ь. ЫгзиЪит 1аЪга1ит .
4. СКРЕЩИВАЕМОСТЬ Ь. НИШНТШ Р. СЬАВИАТиЫ С САЫОСШМЕСТИМЫШ ВИДАМИ ТОМАТА
4.1. Скрещиваемость Ь. 1Г8иЬип 1. Ъ С
дикими видами и разновидностями томата
4.2. Скрещиваемость Ь. гвииш 1. аЬгаит с культурным томатом ь. евсиепЬига .
5. НАСЛЕДОВАНИЕ САМОФЕРТИЛЬНОСТИ У ГИБРИДОВ САМОСОВМЕСТИМЫХ ВИДОВ ТОМАТА С Ь. Р. ОЬАВЕАТШ
5.1. Самофертильность гибридов Р от скрещивания
ДИКИХ видов томата С ь. МгзггЪит Г. аЪгаЬит
5.2. Самофертильность гибридов Р . евсиеггЬшп х
. Ьгзиип Г. Ъ дд
5.3. Взаимоотношение гибридов с родительскими
формами..
5.4. Самофертильность растений второго и третьего поколений гибридов между КуЛЬТуРНШу томатом
И . i . .
6. ПРОДУКТИВНОСТЬ И Ф0РМБРАЗ ША ТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС В ПОКОЛЕНИЯХ ГИБРИДОВ САМОСОВШСТКМЫХ ВИДОВ ТОМАТА С . I . .
6.1. Продуктивность гибридов от скрещивания самосовместимых видов томата с i .
6.2. Продуктивность гибридов .
X . i . .
6.3. Формообразовательный процесс в потомстве гибридов . х . i . . .
ВЫВОДЫ. I
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЖаЛЕНДАЦИИ ИЗ
ЛИТЕРАТУРА


В то же время эволюция диких видов способствовала развитию у них признаков и свойств, необходимых в борьбе за существование. Для многих диких видов характерно перекрестное опыление, способствующее перекомбинации генетического материала, поддержании его в гетерозиготном состоянии и обеспечении высокой пластичности. Как известно, разделение видов, характеризующихся взаимоисключающей биологией воспроизведения, чисто условно. Н.В. Турбин подчеркивает неабсолютность различий мевду самоопыляющимися и перекрестно опыляющимися растениями и отмечает лишь относительное преобладание одного из этих типов в общем генетическом балансе популяций. В литературе приводятся многочисленные факты перекрестного опыления культур, считавшимися строгими самоопылителями пшеница, томаты, ячмень, лен, горох, хлопчатник, а также определенный уровень завязывания семян при изоляции ряда лерекрестноопыляющихся растений рожь, гречиха, клевер, люцерна и т. Способ размножения растений определяется в основном уровнем жизнеспособности и продуктивности потомства после принудительного самоопыления. Понижение мощности растений, полученных из семян от самоопыления, свидетельствует о перекрестной опыляемости данной культуры в нормальных условиях Бригс, Ноулз, . По У. Уильямсу у растений депрессия, вызываемая инбридингом, служит более надежным показателем системы размножения, чем оценка самофертильности после искусственного самоопыления. Подавляющее действие инбридинга проявляется на многих признаках. Оно выражается в понижении всхожести семян, ослаблении роста молодых растений, в появлении всходов, лишенных хлорофилла, возникновении карликовых растений с недоразвитыми репродуктивными органами Писарев, , задержки наступления фазы цветения Железнов, Шередеко, Фартутлняк, , увеличении мутабильности в потомстве Молчан и др. Наиболее сильно влияние инбридинга отражается на репродуктивной способности растений. Падение семенной продуктивности в условиях инцухта отмечено у кукурузы Мюнтцинг, , ржи Агеев, i, , Молчан, Дмитриева, , гречихи Железнов, , люцерны . Юлен, Квасова, Шумный, , эспарцета Лутонина, , красного клевера Вавилов и др. , и т. Инбридинг приводит к падению урожая даже у таких самоопыляющихся культур как пшеница Гуменный, Шередеко, Фартушняк, И РИС ivi, v, . Многими исследователями отмечено влияние инбридинга на систему размножения перекрестноопыляющихся видов. У. Уильямс приводит опыты Драйнера вгаупег, на конских бобах, у которых интенсивность ауткроссинга составляет . Самоопыленные линии с пониженной мощностью характеризовались более сильной тенденцией к ауткроссингу. Уменьшение автофертильности с увеличением числа поколений инбридинга отмечено у люцерны Юлен, Квасова, Шумный, и др. По данным Г. Юлен , при инпухте растений тимофеевки на протяжении нескольких поколений наблюдается явная тенденция к постепенному наращиванию степени автостерильности. Отмечено увеличение доли самонесовместимых растений у повторно инцухтированной капусты 8сЬюагшепЬбГегоуагбп8ка, , некоторая депрессия по самофертильности в результате двух поколений инбридинга клевера красного Вавилов и др. Лутонина, . Однако в исследованиях на ржи по изучению связи мевду самофертильностью исходной популяции и инбредного поколения показано наличие прямой корреляции Антропов, Суриков, Бондарь, Молчан и др. Пшеницын, а. Отмечено увеличение доли высокосамофертильных растений в первом инбредном поколении у пырея сизого Чекуров, Орлова, и возрастание самофертильности по мере углубления инцухта у сахарной свеклы Малецкий, Денисова, . У различных видов общая степень депрессии выражена неодинаково. В этом отношении перекрестноопыляющиеся растения могут быть расположены в последовательный ряд от видов, депрессирующих только частично, до видов, у которых депрессия крайне сильна Хаджинов, Паншин, . При этом инбредная депрессия резче выражена у видов с высокой степенью перекрестного опыления Молчан и др.