Структура, регуляция и экспрессия генов Oct4 и Nanog у обыкновенных полевок рода Microtus (Arvicolinae, Rodentia)

• Автор: Медведев, Сергей Петрович
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 116 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1.Феномен шпорипотентности клеток млекопитающих i viv и i vi

1.2. Сигнальные пути, участвующие в пощержании клеточной плюринотентности

1.2.1. I3
1.2.2. ВМР4
1.2.3.

1.3. Транскрипционные факторы и плюрииотентность

1.3.1 Транскрипционный фактор ОСТ4

1.3.2. Транскрипционный фактор
1.4. Спектр геновмишеней транскрипционных факторов ОСТ4 . Авторегуляция и взаимодействие с другими транскрипционными факторами
1.4.1. Генымишени транскрипционного фактора ОСТ4
1.4.2. Анализ распределения сайтов посадки факторов ОСТ4, и X2 в геномах ЭСК человека и мыши
1.5. Структура и хромосомная локализация 4 и . Структура белков
ОСТ4
1.5.1. Структура и хромосомная локализация гена 4. Структура белка ОСТ4
1.5.2. Предшественники гена 4 плацентарных млекопитающих
1.5.3. Структура и хромосомная локализация гена .
Структура белка
1.6. Динамика экспрессии генов 4 и в онтогенезе млекопитающих
1.6.1. Экспрессия гена 4
1.6.2. Экспрессия гена
1.7. Регуляция экспрессии генов 4 и
1.7.1. Регуляция экспрессии гена Ос
1.7.2. Регуляция экспрессии гена
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1 Объект исследования
2.2. Скрининг геномной библиотеки полевки М iiii
2.3. Выделение ДНК фагов
2.4. Микробиологические методы работы
2.4.1. Приготовление компетентных клеток .i
2.4.2. Трансформация компетентных клеток .i
2.5. Методики работы с рекомбинантной ДНК
2.5.1. Выделение плазмидной ДНК
2.5.2. Расщепление ДНК эндонуклеазами рестрикции
2.5.3. Электрофорез ДНК в агарозном геле
2.5.4. Выделение фрагментов ДНК из гелей
2.5.4. Субклонирование фрагментов ДНК
2.7. Полимеразная ценная реакция
2.8. Определение нуклеотидной последовательности ДНК
2.9. Контекстный анализ последовательности ДНК
2 Конструирование реиортерных векторов
2 Временная трансфекция и измерение активности люциферазы
2 Работа с РНК
21. Выделение РНК из эмбрионов и органов полевки М. iiii
22. Обработка РНК ДНКазой
23. Синтез кДНК
24. 3 и 5 i iii
2 Работа с культурами эукариотических клеток
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Исследование нуклеотидной последовательности и экзонингронной структуры гена 4 полевки М. iiii
3.2. Сравнительный анализ ортологичных последовательностей гена 4 млекопитающих
3.3. Анализ активности промотора гена 4 полевки
3.4. Исследование нуклеотидной последовательности и экзонинтронной структуры гена полевки М. iiii
3.5. Сравнительный анализ ортологичных последовательностей гена млекопитающих
3.6. Анализ экспрессии генов 4 и в онтогенезе полевки
М. i iii
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Автор выражает благодарность своему научному руководителю С. М. Закияну за поддержку данной работы, а также А. И. Шевченко и Е. А. Елисафенко за помощь в проведении экспериментов и анализе полученных данных. Автор благодарит А. И. Жслезову и А. ГЛАВА 1. Спектр геновмишеней транскрипционных факторов ОСТ4 . Структура и хромосомная локализация 4 и . Структура и хромосомная локализация гена 4. Структура и хромосомная локализация гена . ГЛАВА 2. Приготовление компетентных клеток . Трансформация компетентных клеток . Выделение РНК из эмбрионов и органов полевки М. ГЛАВА 3. Исследование нуклеотидной последовательности и экзонингронной структуры гена 4 полевки М. Исследование нуклеотидной последовательности и экзонинтронной структуры гена полевки М. I1 гомеодоменсодержащий белок i i i vi ii i 1 x 1, регулирует.