Популяционно-генетическое изучение самонесовместимости у яровой ржи : Secale сereale L.

• Автор: Попова, Инна Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 122 с. : ил

Оглавление

Список сокращений.

Введение

Глава 1. Обзор литературы. Самонесовместимость цветковых растений

1.1. Введение.

1.2. Генетические системы самонесовместимости

1.3. Гомоморфная гаметофитная самонесовместимость

1.3.1. Морфологические особенности.

1.3.2. Морфологическая картина взаимодействия пыльцы и пестика.

1.3.3. Генетический контроль

1.4.1 омоморфная спорофитная самонесовместимость.

1.4.1. Морфологические особенности.
1.4.2. Морфологическая картина взаимодействия пыльцы и пестика.
1.4.3. Генетический контроль.
1.5. Система самонесовместимосги у посевной ржи
1.6. Молекулярногенетические основы самонесовместимости
1.7. Молекулярногенетические модели самонесовместимости.
1.8. Модификационная и мутационная изменчивость СИ.
Глава 2. Материал и методы исследования
Глава 3. Феноменология самонесовместимости у сибирского сорта Онохойская.
3.1. Результаты исследований.
3.2. Обсуждение
Резюме.
Глава 4. Экологогеографнческая изменчивость исевдосанесовместимости.
4.1. Феноменология самонесовместимости у образцов из коллекции
4.1.1. Введение
4.1.2. Результаты исследований.
4.2. Первые поколения инбридинга .
4.2.1. Введение
4.2.2. Результаты исследовании.
4.3. Обсуждение
Резюме.
Глава 5. Самонесовместимость в градиенте горной вертикальной
зональности .
5.1. Введение.
5.2. Результаты исследований
5.2.1. Диплоиды.
5.2.2. Тетраплоиды
5.2.3. Обобщенные данные
5.3. Обсуждение.
Резюме
Глава 6. Мейоз при микроспорогенезе в градиенте горной
вертикальной зональности
6.1. Введение.
6.2. Результаты исследований
6.3. Обсуждение.
Резюме
Выводы.
Список литературы


И. за прочтение работы и конструктивные замечания. Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Термин самонесовместимость был предложен А. Стоутом , . Самонесовмсстимость определяют как неспособность гермафродитных растений завязывать семена при самоопылении. Подчеркивается, что СН нельзя смешивать со многими другими типами стерильности и парастсрильности, полной или частичной, которые также иногда называли самостерильностью или стерильностью при скрещивании. При СН гаметы развиваются нормально и функциональны в любых других комбинациях скрещивания, кроме самоопыления и скрещивания сестринских растений. Самоопыление предотвращается более или менее эффективно с помощью двудомности, дихогамии, геркогамии и других биологических систем, но в основе их действия лежит тот или механический барьер самоопылению, тогда как СН проявляется в онтогенезе как физиологобиохимический барьер между самоопылением и самооплодотворением , . Самонесовмесгимость широко распространена в растительном царстве и встречается в семействах например, i, i, i, ii, не связанных филогенетическим родством и расположенных на разных ветвях иерархического древа растительного царства. Системе СН у цветковых растений посвящено множество обстоятельных монографий и обзоров Рыбин, , i, , I0 , vv, , , Линскенс, Крох, Суриков, а, Лундквист, , Шумный, i, , Малецкий, , Смирнов, Соснихииа, , i . i . ii, i . ii . Вишнякова, , i . . Из перечня литературы видно, что в текущее время проблеме СН попрежнему уделяется самое пристальное внимание. С эволюционной точки зрения интересен феномен мультиалдельности локуса локусов, контролирующего СИ, и молекулярногенетические основы межаллельных различий. Наш анализ литературы преследовал две главные цели на фоне известных систем СИ показать неординарность системы СИ у посевной ржи, а на основе данных молекулярногенетического анализа СИ составить представление о возможных способах ослабления реакции СИ. Интерпретация экспериментальных данных в генетических терминах была предложена в году К. Корренсом и развита работами И. А.Мангельдорфа , , . Системы самонесовместимости различают по морфологии цветков, пыльцевых зерен и пестика, по времени экспрессии генов СП и зоне подавления роста пыльцевых трубок, а также по влиянию полиплоидизации на прогамную стадию оплодотворения. Морфология цветка положена в основу деления СП на гомоморфную и гетероморфную. Последняя это известные дистилия например, род i и тристилия ii . Гомоморфную делят на гаметофитную ГСН и спорофигную ССН. Приводим классификацию систем СИ из обзора И. М.Сурикова а, дополнив се последними данными табл. Исследование тропических растений показало, что существует очень позднее проявление СП на уровне семяпочки или даже в постзиготической стадии i . Спорофитногаметофитная система СП, выявленная у какао, возможна у iv . i i . i . i, i, . Предполагают, что у многолетних геофитов из рода i и i СН проявляется при формировании зародышевого мешка Френкель, Галун, . С.Дарлингтон и К. Мазер Моран, сообщили о аллелях в популяции из 0 растений i , правда, по уточненным данным, популяция насчитывала не 0, а, скорее, растений. Известны серии из ii vi . v, , , и 00 аллелей в пределах родов i , ii ii, . Данные но семейству злаковых немногочисленны. В небольшой по размерам популяции овсяницы луговой сорт Свалефская поздняя А. Лундквист vi, а нашел 78 аллелей локуса аллелей локуса . Позднее, уточнив размеры серий, он сообщил о и аллелях соответственно vi, 6ОД. Сообщалось, что среди 0 растений ржи сорта было выявлено 67 аллелей и аллелей .