Роль мутации Lanceolata в формировании листа томата

• Автор: Милюкова, Наталья Александровна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 113 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Происхождение и классификация томата

1.2 Томат как модельный объект в научных исследованиях.

1.3 Некоторые особенности онтогенеза и органогенеза растений

1.3.1 Эмбриональное развитие растений эмбриогенез

1.3.2 Деятельность иобеговых апикальных меристем и

1.3.3 Обшие сведения о морфологии листьев

1.3.4 Особенности органогенеза томата

1.3.5 Методы изучения программ развития растений
1.3.6 Механизмы контроля развития листа.
1.4 Генетический контроль развития листа на разных этапах его формирования
1.4.1 Генетический контроль инициации листа
1.4.2 Генетический контроль развития листа. Определение размера и рассечснпости
1.4.3 Генетический контроль стадии формирования тканей листа
1.4.4 Общие сведения о программах развития сложных листьев.
1.4.4.1 Особенности развития листьев томата.
1.5. Роль фитогормонов в онтогенезе растений.
1.5.2. Гиббереллины
1.5.3. Дитоки пины
1.5.5. Абсцизовая кислота .
1.6 Механизмы регуляции экспрессии генов развития.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.2 Методы
2.2.1 Выращивание и анализ проявления и наследования формы листа.
2.2.2 Анализ формирования зародыша
2.2.3.Определение эндогенного содержания гормонов.
2.2.4 Выделение ДНК
2.2.5 Подбор и синтез праймеров
2.2.7 Ссквенирование продукта П1ДР
2.2.8 Статистический анализ полученных результатов.
2.2.9 Документация изображений
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 Особенности проявления мутации
3.2 Ссквенирование фрагмента гена
3.3 Взаимодействие гена с генами i, и , влияющими на степень расссченности листа
3.3.1. Наследование типа лисга в комбинации Мо 9 мутация мутация е
3.3.2. Наследование типа листа в комбинации скрещивания
образец Мо 9 мутация х мутация с
3.3.3. Наследование типа листа в комбинации скрещивания
Мо 9 мутация мутация .
3.4 Изучение эндогенного содержания гормонов в листьях томата различного типа рассеченное ти
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Исследование проявления и взаимодействия гена с другими генами имеет важное фундаментальное значение, связанное с пониманием генетических механизмов формирования признаков и их проявления в онтогенезе. Цель и задачи исследования. Анализ связи между содержанием эндогенных гормонов ИУК, АБК, цитокининов, гиббереллинов и степенью рассеченности листа у растений томата. Научная новизна. Установлено, что изучаемый ген , определяющий формирование на растении нерассеченного цельнокрайнего листа, в гомозиготном состоянии имеет плейотропный эффект, влияя в эмбриогенезе на закладку побеговых апикальных меристем. Это проявляется в морфологических аномалиях, вызванных гомозиготным состоянием изучаемого гена, и проявляемых в отсутствии семядолей и побеговой апикальной меристемы срастании семядолей иили изменении структуры листа и побега. Гомозиготное состояние подтверждено молекулярногенетическим анализом изучаемого локуса. Установлены типы взаимодействий гена с другими генами, контролирующими разную степень рассеченности листа. Впервые установлено, что ген обладает эпистагическим действием но отношению к генам i и отвечающим за слабую рассеченность листа. Установлено, что слабая рассеченность листа обусловлена и особым фитогормональным статусом. Впервые показаны достоверные отличия по содержанию эндогенных гормонов у растений томата со слабой и сильной степенью рассеченности листа на разных этапах формирования листовой пластинки, что тесно связано с этапами образования сегментов листа в процессе морфогенеза. модель модель формирования органов цветка. Согласно ЛВСмодели для формирования четырех органов цветка вполне достаточно трех гомеозисных функций, которые были названы А, В и С на примере арабидопсиса. Функция А связана с проявлением активности генов 1 и 2. Функция В определяется экспрессией генов 3 и I. Функция С зависит от активности гена . ГЛАВА I. В Европу томаты были завезены из Центральной и Южной и Америки. Родиной же этих растений, по мнению большинства исследователей, являются Галапагосские острова и част, побережья Перу, Эквадора и Чили. Родоначальной формой принято считать вишневидный или смородиновидный томаты Жученко . ., Гавриш С. Ф., Прохоров И. А. и др. В настоящее время нет единого подхода к систематике томатов. В Германии приняты классификации , и ii , а в англоамериканских странах более популярны классификации и i Жученко . ., . В России, странах СНГ, а также Болгарии, Венгрии и других обычно применяется классификация, предложенная Д. Д. Брежневым в г. i включает три вида перуанский . . ii и обыкновенный ,. Выделение этих видов основано на их физиологических, биологических особенностях и на нескрециваемости между собой в обычных условиях. Вид i имеет три подвида ,. Брежнев Д. Д., Жученко . ., Прохоров И. А. и др. С хозяйственной точки зрения наиболее удобна классификация сортов, основанная на типе роста растения. Все i подразделяются на две большие группы с индетерминантным и с дстерминантным типом роста куста Гавриш С. Ф., , Прохоров И. А. и др. Обычно при такой классификации близкородственные сорта могут попасть в различные группы и наоборот. Поэтому большинство исследователей, работающих в области генетики, физиологии, молекулярной биологии больше придерживаются ботанической классификации томата как объекта изучения. В году появилась новая классификация, согласно которой род i перестали выделять из рода I. ., . ., . Основным названием культурного томата стало i. Согласно этой классификации секция i рода включает, кроме культурного томата ещ диких сородичей, эндемичных видов Южной Америки, распространенных от Эквадора до Боливии и Чили, а также два эндемичных вида Галапагосских островов. В основу данной таксономии положены морфологические и биологические особенности растений, причем отдельно секция i выделяется впервые , . В таблице 1. i.