Генетические процессы у горбуши, интродуцируемой на Европейский Север

• Автор: Гордеева, Наталья Валерьевна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 151 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВИДА И ИСТОРИЯ ВСЕЛЕНИЯ ГОРБУШИ В БАССЕЙН АТЛАТИКИ

1.1. Биология вида Опсогкупскт огЬшсНа V.

1.2. Популяционная структура горбуши.

1.3. Внутрипопуляционная изменчивость

1.4. Попытки акклиматизации горбуши на атлантическом

побережье Северной Америки.

1.5. Первый этап акклиматизации горбуши на Европейском Севере

1.5.1. Интродукции гг

1.5.2. Итоги первого этапа акклиматизации

1.6. Второй этап акклиматизации горбуши на Европейском Севере
1.7. Свидетельства локальных адаптаций у переселенных тихоокеанских лососевых
ГЛАВА И. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ.
2.1. Материалы.
2.2. Лабораторные методы и статистическая обработка
2.2.1. Анализ аллозимных маркеров
2.2.2. Анализ митохондриальной ДНК
2.2.3. Анализ морфологической изменчивости.
ГЛАВА III. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ У АККЛИМАТИЗИРУЕМОЙ ГОРБУШИ, ВЫЯВЛЕННЫЕ ПО СОВОКУПНОСТИ АЛЛОЗИМНЫХ ЛОКУСОВ.
3.1. Результаты
3.2. Обсуждение
3.2.1. Отбор
3.2.2. Роль случайных факторов
ГЛАВА IV. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ГОРБУШИ ЛИНИИ НЕЧЕТНЫХ ЛЕТ, ВОСПРОИЗВОДИМОЙ НА РЫБОВОДНЫХ ЗАВОДАХ БЕЛОГО МОРЯ.
4.1. Результаты
4.1.1. Сравнение производителей и заводской молоди
горбуши из бассейна Белого моря.
4.1.2. Сравнение молоди с заводов Белого моря
и дальневосточной донорской р. Олы
4.2. Обсуждение
ГЛАВА V. АНАЛИЗ ИЗМЕНЧИВОСТИ МТДНК
У ВСЕЛЕННОЙ ГОРБУШИ
5.1. Результаты
5.1.1. Нечетная линия.
5.1.2. Четная линия.
5.3. Обсуждение
ГЛАВА VI. МОРФОЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ БЕЛОМОРСКОЙ ГОРБУШИ
6.1. Результаты
6.2. Обсуждение
6.2.1. Размерновесовые показатели
6.2.2. Морфологические признаки.
6.2.3. Сроки миграции и нереста.
6.2.4.Соотношение полов.
6.2.5. Хоминг.
6.2.6. Плодовитость.
6.2.7. Заключение.
ГЛАВА VII. АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ АККЛИМАТИЗАЦИИ ГОРБУШИ ЧЕТНЫХ И НЕЧЕТНЫХ ЛЕТ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Половозрелой горбуша становится при рекордно небольших по сравнению с другими лососевыми размерах. У созревшей горбуши отмечается заметный половой диморфизм vi, , . Возврат зрелых производителей в пресную воду происходит с июня по сентябрь следующего после ската года. Нерест происходит немногим позже захода в реки, затем все без исключения производители погибают. В пределах естественного арсата производители горбуши созревают на втором году, сообщения о поимке 1 и 3 летней зрелой горбуши крайне редки , i, i, Иванков, Иванков и др. Несмотря на то, что обе линии нерестятся и растут в одних и тех же реках, их популяционная динамика и генетическая структура настолько отличаются, что обычно рассматриваются отдельно. На всем ареале популяции разных рек могут быть представлены и четной и нечетной линиями, которые эволюционируют независимо и, как предполагают, генетически изолированы в течение сотен и тысяч поколений i, , , , v . Популяции каждой линии часто занимают один и тот же водоток, размножаются на одних и тех же нерестилищах, то есть адаптированы к сходным пресноводным условиям и симпатричны в обширных нагульных ареалах Ii, i7. Тем не менее, четкие и устойчивые во времени различия между линиями прослеживаются по частотам аллелей ряда аллозимных локусов i, . Салменкова и др. Алтухов, Гагальчий, , , . Макосдов и др. , Vv, , в характере хромосомного полиморфизма Горшкова, Горшков, Горшкова и др. ii, ii, Горшкова и др. ДНК Полякова и др. v . Обнаружены различия в популяционной структуре и уровню стрэинга в пределах поколений четных и нечетных лет Варнавская и др. Кроме того, смежные линии отличаются друг от друга по ряду морфобнологических показателей размерам тела Берг, , меристическим признакам Горшков, , , скорости роста и репродуктивным параметрам Дягилев, Маркевич, . Большинство гипотез, объясняющих происхождение различий между линиями смежных лет, включают эффект основателя в период последнего плейстоценового оледенения с дальнейшим расселением из различных рефугиумов и формированием поколений i, . Гагальчий, Иванков, Алтухов и др. Салменкова, iv, , . По ареалу численность двух поколений варьирует от сходной в смежные годы в одних локальностях до полного отсутствия одной из линий в других. Замечено, что в геофафическом распределении двух линий прослеживается определенная закономерность, которая связывается с историческими событиями послеледникового расселения популяций. Нечетная линия наиболее многочисленна в южной части ареала в Северной Америке. Горбуша четного поколения заметно тяготеет к северной части ареала, становясь особенно многочисленной на западе Аляски v, , , . В Азии четное поколение сходным образом начинает преобладать по мере возрастания гсофафической широты , . Короткий жизненный цикл горбуши определяет большую, нежели у других тихоокеанских лососей, амплитуду колебаний численности нерестовых стад, которую связывают с глобальными геофизическими и гидрометеорологическими факторами Климов, Давыдов, Чигиринский, . Для горбуши характерно численное преобладание либо четной, либо нечетной генерации в отдельных регионах. Периодически происходит смена доминант, обычно синхронно на значительной части ареала i, Гриценко, . В силу рассмотренных особенностей биологии, среди которых очень простая возрастная структура нерестовых стад, краткое пребывание в пресной воде, специфичность популяционной динамики горбуша представляет крайне специализированную ветвь на эволюционном древе ныне существующих тихоокеанских лососевых. Популяционная структура горбуши. Верхний уровень внутривидовой дифференциации у горбуши представляют популяционные фуппировки линий четных и нечетных лет размножения, причем на его долю может приходиться до половины общей межпопуляционной изменчивости Салменкова, .