Анализ генетической структуры количественного признака в популяции дрозофилы

• Автор: Коваль, Галина Моисеевна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 138 c. : ил

1.1. Генетикостатистические метода

1.2. Генетический анализ количественных признаков.

1.3. Механизмы поддержания генетической изменчивости в популяциях

1.4. Обсуждение и постановка задачи В

ГЛАВА 2. ПОЛУЧЕНИЕ И АНАЛИЗ ЛИНИЙ, РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ ПО ЧИСЛУ АБДОМИНАЛЬНЫХ ЩЕТИНОК

2.1. Материал и методика.

2.2. Результаты отбора.

2.3. Анализ изменчивости изогенных линий

2.3.1. Проверка изогенности линий путем отбора . . .

2.3.2. Влияние средовых факторов на среднее значение

и дисперсию признака .

ГЛАВА 3. АНАЛИЗ НАСЛЕДОВАНИЯ МЕЖЛИНЕЙНЫХ РАЗЛИЧИЙ ПО ЧИСЛУ АБДОМИНАЛЬНЫХ ЩЕТИНОК
3.1. Материал и методика.
3.2. Хромосомный анализ межлинейных различий
3.3. Рекомбинационный анализ .
3.4. Обсуждение результатов ео
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ ПОДДЕРЖАНИЯ ИЗМЕНЧИВОСТИ ПРИ СТАБИЛИЗИРУЮЩЕМ ОТБОРЕ.
4.1. Изменчивость в природных популяциях .
4.2. Обоснование выбора модели .
4.3. Описание модели.
4.3.1. Моделирование рекомбинации
4.3.2. Формирование фенотипа и отбор .
4.4. Результаты машинных экспериментов
4.5. Обсуждение результатов. ют
ЗАтчЕНИЕ и вывода.
ЛИТЕРАТУРА


Отмечена необходимость комплексного подхода к решению задач эволюционной динамики этих признаков. Во второй главе описывается динамика изменения признака при действии направленного отбора на высокое и низкое число абдоминальных щетинок. В результате отбора были получены линии, отражающие практически большую часть изменчивости в исходной популя
В третьей главе излагаются результаты генетического анализа межлинейных различий по изучаемому признаку. На первом этапе проводился хромосомный анализ четырех базисных изогенных линий. Установлено, что различия между линиями обусловлены, в основном, аддитивными вкладами 2й и 3й хромосом. Хромосомы исходных линий ранжированы по величине их аддитивных вкладов в величину признака. На втором этапе был осуществлен рекомбинационный анализ двух линий, имевших наибольшие различия в величине аддитивных вкладов 2й и 3й хромосом. Найдены статистические оценки параметров распределений гипотетических генотипов в бэккросоах. В четвертой главе исследуется влияние генетической архитектуры количественного признака на поддержание генетической изменчивости в популяции при действии стабилизирующего отбора. На основании результатов генетического анализа построена модель отбора в пятилокусной менделевской популяции с половой структурой. На машинной модели изучалась динамика генетической структуры популяции при действии стабилизирующего отбора по количественному признаку, в зависимости от схемы формирования фенотипа. Все материалы диссертации опубликованы в виде статей. ГЛАВА I. У видов, размножающихся половым путем, трудно найти двух особей с абсолютно идентичными генотипами. Изменчивость фенотипов в значительной степени обусловлена генотипической изменчивостью. Признаки обычно делятся на количественные, то есть признаки, которые можно измерить вес, рост, продуктивность и т. Считается, что изменчивость является дискретной, если особи при расщеплении в гибридном потомстве распадаются на некоторое число различимых классов, так что каждую особь можно недвусмысленно отнести к определенной группе. Такая абсолютная классификация характерна для любого качественного признака, но только, если влияние данного локуса на признак достаточно велико по сравнению с влиянием случайной средовой изменчивости. Когда же влияние отдельного гена на признак мало по сравнению с влиянием среды, а число генов, определяющих изменчивость, велико, тогда сегрегирующие классы перекрываются и абсолютная классификация каждой особи невозможна. В таких случаях считается, что изменчивость является непрерывной. Гальтон и Пирсон показали, что непрерывная изменчивость, по крайней мере частично, является наследуемой, хотя они не смогли раскрыть законы ее наследования. Еиометристы считали, что именно непрерывная изменчивость имеет особое значение в эволюции. В году Иогансен. Уже в раннем периоде развития генетики предполагали, что непрерывная изменчивость имеет полифакториалъную основу ,, . Шведский генетик НильсонЭле при скрещивании разных линий пшениц с красными и неокрашенными зернами наблюдал расщепление в отношении окрашенных и 1 белых. Анализ расщепления показал, что в данном случае формирование признака определяется двумя доминантными аллелями двух разных генов. Сочетание их рецессивных аллелей в гомозиготном состоянии приводит к отсутствию окраски. Интенсивность окраски зависит от числа доминантных генов, дрисутствущих в генотипе. Гены такого типа были названы полимерными. При накоплении доминантных генов их действие суммируется, то есть эти гены имеют кумулятивный эффект. Взаимодействие такого типа называли кумулятивной полимерией цитир. В большинстве случаев классический гибридологический анализ не позволяет установить генетическую архитектуру количественных признаков, ввиду невозможности классифицировать наблюдаемую изменчивость. Для характеристики популяции, исследуемой по количественным признакам, проявляющим непрерывную изменчивость, используют следующие статистические параметры среднее значение признака, среднее квадратичное отклонение, дисперсию.