Генетические аспекты селекции короткостебельных гексаплоидных тритикале

• Автор: Куркиев, Киштили Уллубиевич
• Шифр специальности: 03.00.15, 06.01.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Дербент
• Количество страниц: 294 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Генетические системы, контролирующие высоту растений

рода iiе i.

1. 2. Генетические системы, контролирующие высоту

растений рода ii .

1. 3. Генетические системы, контролирующие высоту растений

рола

ГЛАВА 2. УСЛОВИЯ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ПРОВЕДЕНИЯ ОПЫТА.

2.1. Почвенноклиматические условия проведения опыта.

2.2. Материал исследования.
2.3. Методика проведения исследования
ГЛАВА 3. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ВЫСОТЫ РАСТЕНИЯ У ГЕКСАПЛОИДНЫХ ФОРМ ТРИТИКАЛЕ
3.1. Особенности изучения генетики признака высота растения
у гексаплоидных форм тритикале.
3.2. Генетический контроль короткостебелГэности гексаплоидных тритикале с немодифицированным составом хромосом генома ржи
3.3. Особенности наследования высоты растения у гексаплоидных форм тритикале с замещением.
3.4. Генетический контроль высоты растений в комбинациях от скрещивания гексаплоидных тритикале с замещением
между собой
3.5. Идентификация генов короткостсбельности и формирование первичной генетической коллекции по высоте растения гексаплоидных форм тритикале.
3.6. Иптрогрсссия гена короткостебельности от пшеницы
сорта ii 1 в генотип тритикале.
3.7. Фено и генотипические особенности ультра карл и ко вой
формы гексаплоидного тритикале
ГЛАВА 4. СЕЛЕКЦИОННАЯ ЦЕННОСТЬ ГЕНОВ КОРОТКОСТЕБЕЛЫЮСТИ ГЕКСАГ1ЛОИДНЫХ ФОРМ ТРИТИКАЛЕ.
4.1. Характеристика и генетические особенности селекционноценных и сопряженных с ними признаков гексаплоидного тритикале.
4.2. Селекционная ценность генов корогкостебельности гексаплоидного тритикале.
4.2.1. Селекционная ценность рецессивных генов короткостебел ьности
4.2.2. Селекционная ценность полудоминантного гена короткостебел ьности привнесенного в генотип
тритикале от ржи.
4.2.3 Селекционная ценность гена короткостебсльности 3 интрогрессировапного от пшеницы
4.3. Совместное действие генов корогкостебельности на селекционноценные признаки
4.3.1. Изучение селекционноценных признаков в комбинациях от скрещивания сортообразцов тритикале имеющих рецессивные гены короткостебел ьности
4.3.2. Изучение селекционноценных признаков в комбинациях от скрещивания сортообразцов тритикале с полудоминантным и рецессивными генами короткостебсл ьности
4.3.3. Изучение селекциопиоцегшых признаков в комбинациях от скрещивания сортообразцов тритикале с 3 и
рецессивными снами корогкостебельности.
4.3.4. Общая характеристика совместного действия генов
короткостебельности на элемен ты продуктивности у гексаплоидных форм тритикале
4.4. Характеристика высокопродуктивных устойчивых к полеганию линии гексаплоидного тритикале носителей различных генов короткостебельности
4.4.1. Селекционноценные линии гексаплоидного тритикале, полученные на основе рецессивных генов короткостебел ы ости.
4.4.2. Селекционноценные линии, созданные на основе полудомииантного гена короткостебельности .
4.5. Генетическое разнообразие гексаплоидного тритикале по высоте растения и селекционная ценность генов короткостебельности
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


При характеристике константного материала это требование можно выполнить, указывая для каждой группы образцов не цифровые значения высоты растении, а соотвеч ствующие эталоны сорта или линии, адаптированные к условиям региона. Сравнение изучаемого материала с этими эталонами может сделачь классификацию более объективной, хотя не устранит всех имеющихся затруднений в данном вопросе Мережко, . Л.В. Прилюк считает, что в отношении форм, имеющих селекционное значение, целесообразно употребление терминов короткостсбельность или низкорослость, а не карликовость, поскольку с последним термином связано явление гибридной карликовости. Среди генетических факторов, влияющих на высоту растения, выделяются как основные с сильным фенотипическим эффектом на высоту растений, так и не основные, слабее влияющие на развитие этого признака. В.А. Крупнов и Ю. Лобачев, . Ко второй группе неспсцифических относят гены, контролирующие реакции на яровизацию и фотопериод, выполненность соломины, тип колоса и другие, особенно гены, обуславливающие при комплиментарном взаимодействии некрозы и хлорозы разных типов, которые в той или иной степени влияют на высоту растений. По мнению Альдерова возможно и целесообразно включение генов, контролирующих гибридную карликовость, в группу неспецифических генов, так как наряду с редукцией высоты растений они влияют на многие признаки и в основном вызывают летальность и сублетальность подобно генам гибридного некроза и хлороза. Л.В. Жогин, Н. Е. Воронкова отмечают пять морфологически сильно различающихся типов редукции высоты растения у гексагшоидной пшеницы типа сорта i и типа i Гот , тип гибридная карликовость, торможение роста типа сферококкум и типа компактум. Но они отмечают, что разнообразие естествен и ых и индуцированных карликов не ограничивается перечисленными типами. Опубликованы данные об идентификации более генов короткостебельности , рецессивные или доминантные аллели которых обусловливают снижение высоты растений у пшеницы I, , , . Ген короткостебсльиости i локализован в хромосоме 4А , , , а ген низкорослости 2 в хромосоме 4 , . Vii . Сведения о характере наследования генов короткостебельности и 2 неоднозначны. Дорофеев, Пушкина, Кириченко, Паламарчук, или же гибриды занимают промежуточное положение между родительскими формами Дхоте, Цильке, Росенкова, Лукашевич, Новохотин, При люк, Руденко, . По данным i, С. М. , , , , ген частично рецессивный, а ген 2 доминантный. I как частично рецессивные. При изучении изогеиных линий разные автор указывают на различные фенотипические эффекты генов и 2. Они снижают высоту растений на i, i, , , , i, , , Крупнов, , Лобачев, . Ген снижает высоту растений на i . Объединение э 1 их генов в одном генотипе обеспечивает снижение высоты растений на i . Прямой эффект действия генов системы заключается в снижении высоты растения в основном за счет укорочения всех междоузлий без сокращения их числа . Крупнов, Лобачев, Лобачев, Крупнов, . Увеличение или уменьшение длины отдельных междоузлий, за исключением верхнего, происходит синхронно Кызласов и др. У низкорослых сортов пшеницы, производных i , имеется в основном пять междоузлий , . К.С. Гилл отмечает наличие у некоторых короткостебелы 1ЫХ сортов четырех междоузлий . Число узлов стабильно и не подвержено влиянию внешних условий . Кызласов и др. Гены и 2 увеличивают урожайность, количество зерен в колосе, продуктивную кустистость, уборочный индекс и отрицательно влияют на массу зерен, биомассу, длину колеоптиле, содержание белка, хотя генетическая и окружающая среды могут вносить коррективы в эти закономерности , i, . Данные гены определяют конечный урожай, изменяя компоненты его структуры количество зерен в колосе, размер зерна и продуктивную кустистость , Крупнов, Лобачев, . Генотипы, несущие один или оба этих гена, обычно имеют больше зерен в колосе i, , , . Лобачев и др. Отличительной характеристикой производных i являются длинный колос с большим числом колосков, в которых имеется большое число фертильных цветков , . По данным i i, . Гены или 2 увеличивают озерненность колоса у мягкой пшеницы на 2 Крупнов, Лобачев, , . Крупнов, Лобачев, , Крупнов, , . Крупнов, Лобачев, .