Нейронная организация дыхательного центра продолговатого мозга и регуляция его деятельности (экспериментальное исследование на лабораторной крысе)

• Автор: Сергеев, Олег Степанович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1982
• Место защиты: Куйбышев
• Количество страниц: 417 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ Стр.

В в е д е н и е

Глава I. Классификация и местоположение дыхательных нейронов и их специфические особенности у

лабораторной крысы.

Классификация дыхательных нейронов .

Локализация дыхательных нейронов

Материал и методы

Исходная активность дыхательных нейронов

лабораторной крысы .

Предварительные замечания .

Характер исходной активности нейронов

инспираторной популяции .
Характер исходной активности нейронов
экспираторной популяции .
Характер исходной активности переходных и непрерывно импульсирущих дыхательных
нейронов
Данные статистического и корреляционного
анализа
Локализация дыхательных нейронов в продолговатом мозге лабораторной крысы .
Обсуждение
Глава II. Физиологическая характеристика влияния блуждающих нервов на дыхание и дыхательные нейроны и ее особенности у лабораторной крысы.
Влияние блуждающих нервов на дыхание и активность дыхательных нейронов лабора
Стр.
торной крысы .
Влияние ваготомии .
Обсуждение
Влияние раздражения блуждающего нерва
Обсуждение
Глава III. Реакции дыхания и дыхательных нейронов на электрическое раздражение соматических нервов и их особенности у лабораторной крысы.
Влияние электрического раздражения седалищного нерва на активность дыхательных нейронов лабораторной крысы .
Обсуждение
Глава 1У. Реакции дыхания и дыхательных нейронов на действие гипоксического и гиперкапнического стимулов и их особенности у лабораторной
Влияние гиперкапнического стимула на
активность дыхательных нейронов .
Влияние гипоксического стимула на активность дыхательных нейронов .
Значение центральной хемочувсвительности для регуляции дыхания и активности дыхательных нейронов
Влияние гиперкапнического стимула на дыхание и активность дыхательных нейронов лабораторной крысы
Влияние гипоксического стимула на дыхание и активность дыхательных нейронов лабораторной крысы .
4 Стр.
Влияние совместного действия гипоксического и гиперкапнического стимулов на дыхание и активность дыхательных нейронов лабораторной крысы
Влияние аноксии на дыхание и активность дыхательных нейронов лабораторной крысы 9 Значение центральной хемочувствительности для дыхания и активности дыхательных
нейронов лабораторной крысы .
Обсуждение
Глава У. Реакции дыхания и дыхательных нейронов на электростимуляцию различных структур медиальной зоны дыхательного центра и их особенности у лабораторной крысы .
Влияние электростимуляции структур медиальной зоны дыхательного центра на дыхание и активность дыхательных нейронов
лабораторной крысы
Обсуждение
3 а к л ю ч е н и е .
В ы в о д ы .
Список использованной литературы


Не исключается еще одна косвенная связь дыхательных нейронов вентролатерального с клетками ядра КеликераФуве через п. Однако роль ВДЯ в этом аспекте является, повидимому, наиболее важной. Дыхательные нейроны ВДЯ получают богатые проекции из комплекса синего пятна, где локализованы парабрахиальные ядра и ядро КеликераФуве , , ii, . Это ядро обоюдно и контрлатерально связано с пнешотаксической системой и дыхательнши клетками ВДЯ ,. УП краниального нерва несколько нейрональных групп, имеющих
такую же ориентацию, как и направление сосудов данной области, идущих рострально к медиальному парабрахиальноыу ядру. Так как эти нейрональные структуры располагаются в непосредственной близости от и , логично предположить, что именно 1Щ является главным источником дыхательной модуляции нейронов пнешотаксической системы. В пользу высказанного предположения свидетельствуют полученные недавно с помощью методик антеро и ретроградного транспорта ряда маркеров сведения о том, что ВДЯ Ии имеют относительно богатые связи с пневмотаксической системой, которые локализованы скорее ипси, чем контратерально i , vii, i ,
vii . Косвенные данные по электролитическому разрушению только . ДНЯ могут свидетельствовать о том, что пневмотаксические структуры и . Как уже указывалось, вентролатеральное ядро тесно
связано эфферентными волокнами с . Сюда же проецируются волокна из ВДЯ и из пневмотаксических структур. Подводя краткий итог, отметим, что пневмотаксические структуры имеют прямые эфферентные связи с ВДЯ. Кроме того, предположительно существует и непрямой путь от пневмотаксической системы к ВДЯ через . ВДЯ. ДНЯ, не имея прямых проекций ив пневмотаксических структур, получает опосредованное влияние из него через . Келикерафуэе через . До настоящего времени очень мало известно относительно морфологических особенностей дыхательных нейронов. Традиционными гистологическими методами . I0 определили диаметр ск и р инспираторных нейронов в 0 и мкы соответственно. ДДЯ, нашли приблизительный их диаметр от до мкм. Аксоны идентифицированных нейронов проецировались в дорсомедиальном, а дендриты в дорсомедиальном и вентролатеральноы направлениях в радиусе до мкм с возможным переслаиванием дендритных полей соседних клеток. По данным i цитировано
,, интернейроны, в частности 2инспираторные клетки, могут быть очень мелкими до 5 мкм. ВДЯ. Клетки объединялись в группы по нейронов каждая как предполагали многие исследователи, например, i, В. А.Сафонов и др. I0 и отстояли друг от друга на расстоянии , реже мкм. Тела всех групп идентифицированных нейронов отличались формой, размером, площадью поверхности клетки, которые представлены в таблице I. У ин и экспираторных бульбоспинальных единиц форма тела была веретенообразной, тогда как у большинства вагусных нейронов сферической. Наиболее крупными оказались вагальные клетки, самыми мелкими проприобульбарные нейроны. В большинстве случаев инспираторные клетки были больше экспираторных. Поверхность проприобульбарных нейронов оказалась достоверно меньше бульбоспинальных. Аксоны идентифицированных нейронов прослеживались даже на расстоянии 0 мкм от тел, однако коллатералей обнаружить не удавалось. У вагусных нейронов выявлено 5 , у бульбоспинальных , а у проприобульбарных дендритов, которые распространялись в вентролатеральном и дорсомедиальном направлениях перпендикулярно сагиттальной оои отвода мозга. Их удавалось идентифицировать на расстоянии до 0 мкм, где диаметр ветвей дендритов составлял всего 1 мкм или даже меньше. По . Тип нейрона Продольный диаметр . Поперечный Поверхность диаметр тела тела Р клетки . Морфология клеток, полученная в опытах с применением пероксидазы хрена, в целом соответствовала данным с использованием традиционных методов. Тела дыхательных нейронов области ДНЯ и моста имели веретенообразную форму и размер порядка ыкм. Клетки области ВДЯ имели главньм образом веретенообразную, округлую или мультиполярную форму. У первых длинник сомы составлял от 8 до мкм, у остальных до ыкм i . Якунин и др. Морфология респираторных клеток в разных частях пневмотаксической системы отличается.