Транспортные функции эритроцитарных мембран при действии желчных кислот и синтетических поверхостно-активных веществ

• Автор: Швец, Валентин Иванович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Черновцы
• Количество страниц: 132 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Современные представления о строении эри

троцитарных мембран .

1.2. Транспортные функции эритроцитарных мембран

1.3. Физиологическое действие желчных кислот и

их влияние на клеточные мембраны .

1.4. Синтетические поверхностноактивные вещества ПАВ и их физиологическое действие . ч

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Определение проницаемости эритроцитарных
мембран для мочевины .
2.2. Методика хронических опытов .
2.3. Определение транспорта кислорода через
эритроцитарные мембраны
2.4. Применяемые вещества
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Влияние желчных кислот и пальмитата натрия на проницаемость эритроцитарных мембран
для мочевины .
3.2. Проницаемость эритроцитарных мембран для мочевины в организме крыс при действии
желчных кислот .
3.3. Транспорт кислорода через эритроцитарные мембраны при воздействии желчных кислот .
3.4. Действие синтетических ПАВ на проницаемость эритроцитарных мембран для мочевины
3.5. Влияние синтетических ПАВ на проницаемость мембран эритроцитов для мочевины в организме крыс
3.6. Изучение влияния синтетических ПАВ на транспорт кислорода через эритроцитарные мембраны
3.7. Обсуждение результатов.
ВЫВОДУ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ . III
ЛИТЕРАТУРА


При этом, углеводородная часть молекулы фосфолипида проникает в гидрофобную область белковой молекулы, а полярная в поверхностную сторону расположения белковой молекулы 6 . Устойчивость этих связей зависит от длины и структуры углеводородного радикала, а также, от температуры, и нечувствительна к ионной силе среды 1 . Соотношение между липидами и белками в различных мембранах остается приблизительно одинаковым. А соотношение между белком и нейтральным липидом непостоянно. Нейтральные липиды скорее размещаются в гидрофобной области фосфолипидов. Этим они оказывают косвенное воздействие на взаимоотношение между белками и липидами в мембране . В состав мембран также входит вода и находится в них в особом нежидком, связанном состоянии, в котором она не вымораживается при понижении температуры. Удаление воды приводит к изменению белокбелковых и белоклипидных взаимоотношений. Установлено, что присутствие в мембранах не менее воды на сухой вес мембраны 3 позволяет сохранить ее нативные свойства. Предполагается, что такая вода участвует в связывании на мембранах лекарств и ионов, а также выстилает в мембранах поры слоем около Я и определяет через нее транспорт веществ 5 . На роль локальных зарядов мембраны до настоящего времени обращали мало внимания. Между тем, распределение и изменение во времени таких зарядов может иметь важное значение для функций эритроцитов . Хорошо известно, что точечные заряды играют роль активных центров в разнообразных физикохимических процессах. Не исключено, что в местах эритроцитарных мембран, несущих электрический заряд, могут создаваться благоприятные возможности для транспорта различных веществ через мембрану и проявления химической активности. Было показано, что зарядовый рельеф поверхности кристалла может передаваться на расстоянии до Й через аморфную пленку полистирола, если в ней содержится достаточное количество влаги . Поэтому можно предположить, что, под влиянием электрическиактивных элементов, поверхность мембраны индуцирует систему локальных поляризационных структур, которые могут обладать информационными свойствами. Таким образом, открывается возможность передачи данных о состоянии мембраны через каналы ориентированных молекул воды . Исследования структурной организации эритроцитарной мембраны необходимы для того, чтобы приблизиться к пониманию механизмов клеточных реакций 4,,,,,0,6 . В создании первой модели элементарной мембраны большую роль сыграла работа Даниели и Давсона 3 . Согласно этой модели, мембрана состоит из двойного слоя липидов, углеводородные цепи которых обращены друг к другу и образуют непрерывную фазу, а гидрофильные головки молекул направлены наружу и покрыты с каждой стороны слоем белка. Дальнейшие исследования не подтвердили правильность унитарной модели. Эта модель не удовлетворяет термодинамическому требованию минимума свободной энергии системы потому, что полярные группы липидов оказываются изолированными слоем белка с водной средой. Было подтверждено, что основой биомембраны является ли пидный слой 6 . Установлено, что белки способны взаимодействовать неполярными участками с аналогичными участками двойного слоя липидов. Возникла модифицированная модель мембраны сэндвича 6 , которая предполагала наличие глобулярных белков в липидном бислое. Робертсоном 1 была выдвинута гипотеза элементарной бислойной мембраны, которая была дополнена электронномикроскопическими исследованиями, подтвердившими присутствие глобулярных структур на поверхности липидного бислоя. Обнаружение в мембране холестерина 5 является важным этапом в изучении структуры мембраны. Была предложена модель 8, в которой белкам, включенным в липидный бислой, приписывались свойства регуляторов пассивного и активного транспорта. На основе данных, полученных с помощью электронной микроскопии, были выдвинуты гипотезы о строении мембраны 4,8, 4 . В частности, возникла модель айсберга, в которой детально рассматривалась ориентация белков, упаковка их и взаимодействие с молекулами липидов. Большинство мембранных белков имеет глобулярную структуру и не содержит структуры или хаотичные спирали 1,2,3 .