Рецепторы к половым гормонам в гипоталамусе и их роль в половой дифференцировке мозга у крыс

• Автор: Шишкина, Ирина Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 176 c. : ил

ВВЕДЕНИЕ.

ЧАСТЬ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА I. Нейрофизиологические основы половой дифферен

цировки гипоталамуса .

ГЛАВА 2. Характеристика рецепторов к половым гормонам в ЦНС

ЧАСТЬ П. Материалы и методы исследования

I. Подготовка животных и тканей для исследований.

П. Буферные растворы и реактивы.

Ш. Методы, используемые в исследованиях

1У. Статистическая обработка результатов.

ЧАСТЬ Ш. Собственные исследования и их обсуждение . . .

ГЛАВА I. Динамика изменения концентрации рецепторов к экстрадиолу и тестостерону у самок и самцов крыс в ходе постнатального развития
а Определение рецепторов к эстрадиолу в ЦНС
у самок крыс в постлубертатный период .
б Динамика изменения концентрации эстрадиолсвязывавдих мест в мозге самцов крыс в период неонатального развития
в Связывание 3Нтестостерона в цитоплазматической и ядерной фракциях гипоталамуса и коры мозга самцов крыс в ходе неонатального развития
ГЛАВА П. Влияние неонатальной авдрогенизации самок и неонатальной кастрации самцов крыс на связывание 3Нэстрадиола в цитоплазматической
и ядерной фракциях гипоталамуса.
ГЛАВА Ш. Влияние неонатальной андрогенизации самок и
неонатальной кастрации самцов крыс на связывание 3Нтестостерона в цитозольной и ядерной
фракциях гипоталамуса
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ. .
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ.
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Одна из областей ответственна за тоническое выделение гонадотропинов и локализуется, повидшлому, в области аркуатного и вентромедиального ядер ВМЯ, а вторая за циклическое выделение гонадотропинов и локализуется в переднегипоталамической области, включая преоптическую область и супрахиазматическое ядро. Определение точек приложения действия половых гормонов базируется, в основном, на экспериментах, в которых имплантация стероидов в те или иные области гипоталамуса ведет к изменению уровня гонадотропных гормонов в сыворотке крови. СВ гипоталамуса вызывает более сильное снижение уровня гонадотропинов в сыворотке кастрированных самцов крыс, чем помещение В преоптическую область. vi, I4, , . В опытах по измерению электрической активности нейронов, реагирующих на введение тестостерона у самцов крыс, была отмечена высокая чувствительность к этому гормону нейронов аркуатного ядра, а чувствительность нейронов преоптической области и дорзомедиального ядра практически отсутствовала В. Н.Бабичев, . Тонический характер секреции гонадотропинов гипофиза присущ не только самцам, но и самкам. При повреждении области аркуатного ядра СВ уровень ЛГ в крови после введения эстрогенов не снижается i, . Причастность преоптикопереднегипоталамической области к регуляции циклической секреции была показана в опытах с использованием нарушения целостности рострального гипоталамуса. Так, На, ,ii показали, что фронтальная перерезка гипоталамуса на уровне супрахиазмальных ядер блокирует овуляцию и способствует развитию у животных персистентного эструса. С другой стороны отмечено, что имплантация эстрогенов в преоптическую область вызывает значительное увеличение уровня ЛГ в крови , . Такое же действие на секрецию ЛГ оказывает и электрохимическая стимуляция преоптической области , , . МЕГ и ПО Пегко, 1ЭНа1аа2, . Именно на уровне этих структур гипоталамуса осуществляется влияние эстрогенов на ЦНС по принципу обратной связи. Причем, передний гипоталамус с преоптической областью, контролируя циклическое освобождение ЛГ, опосредует эффекты эстрогенов на гонадотропную функцию гипофиза по принципу положительной обратной связи, а медиобазальный гипоталамус по принципу отрицательной обратной связи. В регуляции циклического выделения гонадотропинов важную роль играют эстрогены, которые шесте с лрогестинами и тестостероном образуются в периодически созревающих фолликулах и желтых телах яичника. Причем, вначале выявляется отрицательное действие эстрогенов, а стимулирующий эффект выявляется после снятия эстрогенного действия. Стимулирующий эффект эстрогенов на выделение ЛГ опосредован увеличением секреции ЛГЕГ в1аке, . Но кроме того, еще и непосредственным влиянием на чувствительность гипофиза к рилизинггорионам. В осуществлении положительной обратной связи немалая роль принадлежит прогестерону. Так как стимулирующий эффект прогестерона наступает быстро, то небольшому подъему его уровня, наблюдающемуся перед предовуляторным пиком ЛГ, приписывают роль пускового механизма выделения ЛГ саИваг1в, . Длительное же воздействие прогестерона, синтезируемого желтыми телами, тормозит овуляцию Бсагатигг Как уже было сказано выше, у самцов, в отличие от самок, отсутствует ярко выраженная цикличность, что, возможно, объясняется потерей одного из звеньев нейрогормонального механизма положительной обратной связи. Предполагают, что потеря этого звена происходит под влиянием андрогенов семенников в раннем постнатальном периоде развития особи. Известно, что у самцов горыонопоэтическое функционирование половых желез начинается еще в зародышевом состоянии, в то время как эстрогены начинают синтезироваться яичниками через несколько дней после рождения. Показано, что у новорожденных самцов крыс в первые дни после рождения в плазме и семенниках имеются высокие уровни Т, которые затем снижаются . Л.Ю. В то же время этот же период у самцов характеризуется низким уровнем гонадотропинов, которые повышаются после кастрации , . , . Одним из объяснений этого факта является наличие в плазме плодов и новорожденных высокой концентрации эстрадиолсвязывающего белка, в связи с чем, концентрация свободного эотрадиола в крови, который опосредует обратную связь, очень низка .