Особенности функциональной организации слухового входа в сенсомоторную кору мозга кошки

• Автор: Клименко, Виктория Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 225 c. : ил

Оглавление

Список сокращений .

I. ВВЕДЕНИЕ

П. ОБЗОР Ж ТЕРАТУРЫ

П.1. Функциональная организация сенсоиоторной области

П.2. Нейрофизиологические и морфологические характеристики слухового входа в сенсомоторную область коры

Ш. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Ш.1. Объект исследования .

Ш.2. Подготовка животных в хроническом эксперименте

и условия его проведения .

Ш.З. Подготовка животных и условия опыта в остром

эксперименте
Ш.4. Условия стимуляции .
Ш.5. Регистрация и обработка экспериментальных данных
1У. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ .
1У.1. Нейрофизиологические особенности организации слухового входа в сенсомоторную область коры.
1У.1.1. Зависимость амплитуды усредненных вызванных
потенциалов сенсомогорной и теменной областей коры от частоты заполнения и интеноивности тональных
посылок
1У.1.2. Влияние доминирующей мотивации на характер зависимости амплитуды усредненных вызванных потенциалов сенсомоторной коры от частоты заполнения тональных посылок.
1У.2. Вэль таламического уровня слуховой системы в организации слухового входа в сенсомоторную область коры 1У.2.1. Связи внутреннего коленчатого тела с сенсомотор
ной областью коры и ядрами таламуса .
1У.2.2. Сопоставление характера отражения частоты заполнения тональных посылок в реакциях разных отделов внутреннего коленчатого тела и сенсомоторной области коры.
1У.2.8. Влияние разрушения разных отделов внутреннего коленчатого тела на реакции сенсомоторной коры
при предъявлении тональных посылок .
1У.З. Роль внутрикортикальных тормозных процессов Б
формировании особенностей отражения акустических стимулов в реакциях сенсомоторной области коры . . 5 1У.3.1. Реакций нейронов сенсомоторной области коры на тональные посылки и видоспецифические вокализации
в норме.
1У.3.2. Влияние микроионофоретической аппликации пикротоксина на характер отражения акустических стимулов
в реакциях нейронов сенсомоторной области коры . .
V. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
VI. ВЫВОДЫ
УП. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Перечень сокращений, условных обозначений и
символов
Я, АП, А1У, Ер слуховые зоны коры
ВБК вентробазальный комплекс таламуса
ВВ видоспецифические вокализации
ВКТ внутреннее коленчатое тело
ВЯЯ вентральное латеральное ядро таламуса
ВП вызванный потенциал
ГАМК гаммааминомасляная кислота
ЗГЯ задняя группа ядер
ЗЛЯ заднелатеральное ядро таламуса
ЗХ задние холмы четверохолмия
ЛП латентный период
МД медиодорзальное ядро таламуса
НКТ наружное коленчатое тело
ПСП постсинаптический потенциал
ПХ пероксидаза хрена
С1, СП соматосенсорные зоны коры
СМК сенсомоторная область коры
УВП усредненные вызванные потенциалы
ЭЭГ электроэнцефалограмма
I. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


При введении в кровь голодных животных глюкозы большая группа нейронов СМК снижала частоту разряда, тогда как при введении физиологического раствора активность нейронов не изменялась . Организацию мотивационных состояний связывают с активностью структур лимбической системы, которые имеют как прямые, так и опосредованные проекции в ростральные отделы коры, что показано рядом электрофизиологических и морфологических исследований 9, , , , 7, 1. При электрической стимуляции различных отделов гипоталамуса в СМК регистрируются электрические реакции, по величине ЛП которых было предположено существование как олиго, так и моносинаптических связей между этими структурами. Предположение о прямых проекциях гипоталамуса в ростральные отделы коры было подтверждено результатами морфологических работ. После введения во
фронтальную кору пероксидазы хрена нейроны с гранулами этого фермента были обнаружены в ядрах гипоталамуса 9. Разрушение маммилярной области гипоталамуса вызывало дегенерацию волокон в полях 4 и 6 Ж и в более ростральных полях и 8 . Показано, что активация гипоталамуса оказывает влияние на реакции СМК . ВП на акустические стимулы могут блокироваться электрической стимуляцией центра голода в гипоталамусе. Уже слабое раздражение латерального гипоталамуса вызывает изменение исходной активности в СМК. При этом пороги подобных изменений в проекционных областях коры намного Еыше. Электрическая стимуляция гипоталамуса оказывает, как правило, возбуждающий эффект на активность нейронов СМК, но у некоторых нейронов она приводила к снижению частоты импульсации 1, 9. Мотивационное возбуждение способно взаимодействовать на нейронах передних отделов коры с импульсацией от разных сенсорных и лимбических систем 8, . На одни и те же нейроны СМК поступает импульсация, вызванная стимуляцией латерального гипоталамуса, звуковыми и световыми раздражителями. При этом нейроны, ранее индифферентные к звуковым и световым стимулам, после раздражения гипоталамуса начинали реагировать на эти стимулы. Таким образом мотивационное возбуждение повышает конвергентные способности нейронов СМК, что возможно отражается в сокращении сроков выработки как условнорефлекторного ответа нейронов данной кортикальной области 9, так и услознорефлекторной двигательной реакции мигания 0 и оказывает влияние на реакции нейронов, вызванные предъявлением сенсорных сигналов. Исходя из этого, для установления возможности пластических изменений во взаимодействии сенсорного входа и моторного выхода на уровне СМК особый интерес представляет изучение влияния моти
вационного возбуждения на особенности отражения сенсорных стимулов в реакциях данной ассоциативной области коры. П.2. Нейрофизиологические и морфологические характеристики слухового входа в сенсомоторную область коры Особенности отражения акустических стимулов в реакциях сенсомоторной области коры Как уже отмечалось выше, возможность регистрации ВП и реакций отдельных нейронов на акустические стимулы в СМК показана в многочисленных исследованиях , , , 6, 3, 6, 1, 7, 8, 9. ВП, регистрируемые на звук в СМК под хлоралозовым наркозом, представляет собой позитивнонегативное колебание с предшествующей ему в ряде случаев небольшой позитивной волной . III суммарная реакция данной области коры отличается большей вариабельностью, но в целом по форме совпадает с ВП под хлоралозой. Для реакций СМК как на акустические,так и на стимулы других сенсорных модальностей, характерно привыкание. Развитие привыкания зависит от частоты и ритмичности предъявления сигналов, уровня их интенсивности, степени значимости и других факторов. Незначительное изменение физических параметров стимула приводит к восстановлению реакции. Привыкание реакций наблюдается и в специфических сенсорных образованиях 0, но наиболее выражено в ростральных отделах коры Д5, , . Более того, удаление ростральной области коры препятствует развитию привыкания в специфических образованиях сенсорных систем 9. Регистрация нейрональной активностифронтальной коры у бодрствующих обезьян позволила установить, что привыкание реакций наблюдается лишь в тех случаях, когда используемые раздражители индифферентны для животного.