Особенности кинетики вызванной секреции квантов медиатора в разных отделах нервно-мышечного синапса лягушки

• Автор: Самигуллин, Дмитрий Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 133 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
1 ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Концепция неоднородности строения и функционирования синаптического контакта

2.2. Морфофункииональные особенности протяженных синаптических контактов.

2.2.1. Особенности строения различных участков синаптического контакта амфибий.

2.2.1.1. Особенности строения нервной терминали в разных отделах нервномышечного синапса амфибий 1
2.2.1.2. Локализация пресиналтическнх белков в различных отделах нервного окончания и их функции

2.2.1.3. Участие синаптических белков в реализации механизма

освобождения медиатора

2.2.1.4. Строение постсинаптической мембраны в разных отделах нервномышечного синапса амфибий.
2.3. Электрогенез в различных участках нервной терминали.
Особенности распределения ионных каналов по ходу двигательного
нервного окончания
2.4. Особенности процессов секреции квантов медиатора в различных
участках нервного окончания.
2.4.1. Экстраклсточная регистрация синаптических от ветов методический подход для исследования особенностей секреции в разных отделах синаптического контакта.
2.4.2 Особенности спонтанной секреции квантов медиатора в разных
участках синаптического контакта.
2.4.3. Неоднородность вызванного освобождения медиатора вдоль
нервного окончания.
2.5. Временной ход вызванной секреции квантов медиатора
2.5.1. Явление асннхронностн освобождения квантов медиатора проявление временной неоднородности процесса секреции.
2.5.2. Методы оценки и параметры, характеризующие временной ход
вызванной секреции квантов медиатора.
2.6. Факторы, модулирующие процесс вызванного освобождения квантов медиатора
2.6.1. Влияние температуры на процесс освобождения квантов медиатора и его временной ход
2.6.2. Влияние ионов кальция на временной ход секреции квантов медиатора
2.6.3. Влияние норадрсналина на процесс секреции квантов медиатора и ею временной ход
3. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1 .Объект исследования.
3.2.Растворы. Система перфузии.
3.3. Электрофизиологичсскис исследования.
3.4. Выбор одноквантовых ТКП.
3.5. Оценка интенсивности вызванной секреции квантов медиатора.
3.6. Измерение скорости проведения нервного импульса по терминали
3.7. Измерение истинной синаптической задержки одноквантовых ТКП.
3.8. Оценка параметров временного хода вызванной секреции квантов медиатора
3.9. Оценка влияния изменения давления микроэлектрода на параметры временного хода секреции квантов медиатора
3 Статистическая обработка результатов
4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Характеристика процессов возбуждения и вызванной секреции квантов медиатора
в разных отделах двигательного нервного окончания
4.1.1. Скорость распространения возбуждения по нервному окончанию
4.1.2. Интенсивность выэваппой секреции квантов медиатора в разных участках терминали. Амплитудновременные параметры одноквантовых токов концевой пластинки в разных отделах синапса.
4.1.3. Характеристика временного хода секреции квантов медиатора в проксимальных, центральных и дистальных отделах нервного окончания
4.1.3.1. Минимальная синаплическая задержка в разных отделах синапса.
4.1.3.2. Модальные значения гистограмм распределений синаптических задержек в разных отделах синаптического контакта.
4.1.3.3. Максимальные синаптические задержки и степень синхронности секреции квантов медиатора в разных участках нервного окончания.
4.1.3.4. Реконструкция многоквантового постсинаптичсского ответа с учетом особенностей временного хода секреции квантов медиатора в разных участках
нервного окончания.
4.2. Исследование температурной зависимости процессов вызванной секреции квантов
медиатора в разных участках нервномышечного синапса.
4.2.1. Изменение скорости проведения возбуждения при изменении температуры.
4.2.2. Влияние изменения температуры на интенсивность секреции квантов в разных участках терминали.
4.2.3. Температурная зависимость параметров временного хода секреции в разных участках терминали.
4.3. Исследование зависимости интенсивности и параметров кинетики вызванной секреции квантов медиатора в разных участках нервного окончания от содержания ионов кальция в среде
4.3.1. Влияние изменения концентрации Са2 на интенсивность секреции квантов в разных участках терминали
4.3.2. Изменение параметров временного хода секреции в проксимальных, центральных и дистальных участках при варьировании концентрации Са2.
4.4. Исследование влияния на временной ход секреции в разных участках агентов, повышающих содержание циклического АМФ в клетке
4.4.1. Действие ЬцАМФ на временной ход секреции в проксимальном, центральном и дистальном участках синапса.
4.4.2.Влияние активатора адснилатциклазы форсколина на временной ход вызванной секреции квантов
4.4.3. Влияние ингибитора фосфодиэстеразы изобуталметилксантнна на временной ход секреции и синхронизирующий эффект норадрсналина
4.5. Действие норадрсналина на временной ход секреции в присутствии агентов,
изменяющих уровень цАМФ.
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
6. ВЫВОДЫ.
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


В двигательном нервном окончании лягушки существует прокенмодистальный градиент временного хода секреции квантов медиатора, обусловливающий разную чувствительность проксимального, центрального и дистального отделов терминали к модулирующим воздействиям. Синхронизирующее действие норадреналина на процесс выделения квантов медиатора обусловлено повышением уровня внутриклеточного цАМФ и наиболее эффективно проявляется в проксимальном отделе нервного окончания, где имеет место более выраженная, чем в дистальных участках, исходная асинхронноеть секреции квантов. В результате проведенных исследований впервые установлено наличие проксимодистального градиента параметров кинетики вызванной секреции квантов медиатора по ходу протяженного двигательного нервного окончания лягушки. В проксимальной части терминали секреция квантов имеет большую латенцию и болсс выраженную степень асинхронносги, чем в центральном и дистальном ее отделах. Впервые покачано, что наличие градиента параметров временного хода секреции вдоль нервного окончания способствует компенсации потери амплитуды и затягивания переднего фронта многобайтовых токов концевой пластинки, обусловленных низкой скоростью проведения потенциала действия но термииали. Установлено, что варьирование температуры в широком диапазоне приводит к изменению параметров временного хода секреции квантов, причем эти изменения неравноценны в проксимальных и дистальных отделах. На основании исследований зависимости временного хода секреции от содержания ионов кальция в среде, впервые установлено, что при его повышении степень синхронности секреции квантов в большей мерс возрастает в дистальных участках нервного окончания. Впервые установлено, что синхронизирующий эффект норадрсналина наиболее выражен в проксимальных участках термииали, имеющих исходно высокую степень асинхронности процесса выделения квантов. В реализации действия норадрсналина на временной ход секреции лежит его способность повышать внутриклеточный уровень цАМФ. На фоне повышения уровня цАМФ в двигательном нервном окончании, приводящего к синхронизации выделения квантов, действие норадрсналина на временной ход секреции отсутствует. Впервые выдвигается гипотеза о том, что степень синхронности выделения квантов медиатора зависит от уровня цАМФ в двигательном нервном окончании. Научнопрактическая ценность. Исследования тонких механизмов, обусловливающих особенности временного хода секреции в разных участках терыинали и его зависимости от различных факторов внешней среды температура, содержание ионов, действие физиологически активных соединений, является новым методологическим ПОДХОДОМ, позволяющим приблизиться к пониманию принципов секреции нейротрансмигтсров. Сопоставление изменения кинетики секреции и ес интенсивности при различных модулирующих воздействиях на синаптическую передачу даст возможность выявить пути избирательного воздействия на разные этапы нейросекреции, что может лежать в основе создания новых лекарственных средств, мишенями для которых являются синаптические структуры. Основные результаты диссертационной работы доложены на Итоговых конференциях КИББ РАН Казань, , , V, VI, VII Всероссийских школах молодых ученых . Актуальные проблемы нейробиологни Казань, , , Симпозиуме и шхолссеминарс молодых ученых и учителей Растущий организм адаптация к физической и умственной нагрузке Казань, Международной конференции Рецепция и внутриклеточная сигнализация Пущнно, Конференции Теоретические основы физической культуры Казань V Всероссийского симпозиума и школы семинара молодых ученых и учителей Казань, Школе конференции Горизонты физикохимической биологии Пущино, Всероссийской конференции Физиология нейротрансмиттеров Москва, , XXX конференция по нейронаукам Новый Орлеан, США, . Диссертация объемом 2 страницы состоит из введения, обзора литературы, описания методики исследования, результатов исследования и их обсуждения, заключения, выводов и указателя цитируемой литературы. Список цитируемой литературы включает 4 источника, из них 8 иностранных авторов. Диссертация иллюстрирована рисунками и 3 таблицами.